（DBTTF）（BTDA-TCNQ）电荷转移络合物的结构

K.岩崎,T.伊达,A.川本,A.乌加瓦,Y.Yamashita公司,K.Yakushi公司和T.铃木

1:1电荷转移络合物二苯并四硫富瓦烯-均苯二酐（DBTTF-PMDA）

M.E.佩恩,K.P.戈茨,C.S.日和O.D.Jurchescu博士

标题电荷转移（CT）复合体，C₁₀H（H）₂O（运行）₆·C类₁₄H（H）₈S公司₄由施主二苯并四硫富瓦烯（DBTTF）和受主均苯四酸酐（PMDA）组成，沿[-110]方向形成混合堆积图案。组成分子占据晶体反转中心。他们几乎是平行的约。3.41欧姆。晶体在DBTTF和PMDA分子的长方向上显示出高度的供体/受体重叠[88.20（4）%]，而在分子的最短方向上显示为51.27（5）%。

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由甲基紫精和六氰基高铁酸盐组成的电荷转移盐（II）

R.田中和N.松下

在双（1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶-1,1′-二ium）六氰基高铁酸盐（II）八水合物中，阳离子位于一般位置并采用非共面结构，吡啶环平面之间的二面角为40.32（7）°。在晶体中，电子施主层[Fe（CN）₆]⁴⁻阴离子和电子受体阳离子层交替堆叠。

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由甲基紫精和六氰基高铁酸盐组成的电荷转移盐（II）

R.田中和N.松下

在双（1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶-1,1′-二ium）六氰基高铁酸盐（II）八水合物中，阳离子位于一般位置并采用非共面结构，吡啶环平面之间的二面角为40.32（7）°。在晶体中，电子施主层[Fe（CN）₆]⁴⁻阴离子和电子受体阳离子层交替堆叠。

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4,6-二甲基二苯并噻吩与7,7,8,8-四氰基-2,3,5,6-四氟喹二甲烷的2:1电荷转移络合物

藤井裕久和H.山冈

在标题化合物的晶体中，电子供体和受体的2:1单位是通过电荷转移相互作用形成的。一个F

观察到F短接触。

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使用1,3,5-三硝基苯的二元和三元电荷转移络合物

T.希尔,D.C.莱文迪斯和A.莱默尔

用1,3,5-三硝基苯制备了三个二元和一个三元电荷转移络合物，所有这些络合物都显示出交替的施主和受主堆栈，它们具有弱的C-H

O垂直于堆叠轴的氢键。最后一个综合体是一个晶体工程尝试，通过在结构中插入第三个分子来修改堆叠的包装；第三种分子的特点是供体分子的羧酸基团和吡啶受体分子之间有很强的氢键。

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苯并[1,2两种电荷转移复合物的晶体结构-c（c）:3,4-c（c）′:5,6-c（c）'']三噻吩(D类_三小时-BTT）

Q.秦,J.T.马格,H.E.古尔德,S.E.Vasquez公司和A.E.海耶

苯并[1,2-c（c）:3,4-c（c）′:5,6-c（c）“]三噻吩(D类_三小时-BTT）是一种容易制备的电子供体，它很容易与有机受体形成电荷转移络合物。我们在这里报道了其与7,7,8,8-四氰基奎尼二甲烷（TCNQ）和巴克敏斯特富勒烯（C₆₀). 这个D类_三小时-BTT·TCNQ复合物结晶时，供体和受体混合，电荷转移程度估计为0.09电子。在D类_三小时-BTT·C型₆₀·甲苯络合物，BTT的中心环被C“挤压”₆₀两面的分子量。然而，电荷转移的程度很低。

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C-H均苯四甲酸二酐二元电荷转移配合物O氢键

T.N.希尔和A.莱默尔

用均苯四甲酸二酐（pmda）制备了四种二元电荷转移络合物，它们都显示出交替的施主和受主堆栈，具有弱的C-H

O连接供体和受体分子的氢键。

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2:1四硫富瓦烯-溴苯胺配合物（TTF）中的分子间相互作用和电荷转移₂-文学学士

P.García-Orduña,S.大豪瑞和C.勒科姆

四硫富瓦烯和溴苯胺2:1电荷转移络合物的结构₆H（H）₄S公司₄)₂-C类₆英国₄O（运行）₂在293、100和25 K下测定。正交三聚体是晶体包装的基石。

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