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阿克塔·克里斯特。
(2011).
A类
67
,
第307页
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抑制人类坦克酶的结构基础
M.Narwal先生
和
L.Lehtiö
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阿克塔·克里斯特。
(2016).
D类
72
,
841-848
https://doi.org/10.107/S2059798316007907
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人类Gcn5L2识别酰基的结构基础
A.E.林格
和
C.沃尔伯格
与丙酰辅酶a和丁酰基辅酶a结合的人Gcn5L2的结构显示了活性位点如何调节不同的酰基修饰，并解释了丁酰基辅酶a作为竞争性抑制剂的原因。
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阿克塔·克里斯特。
(2022).
D类
78
,
725-734
https://doi.org/10.107/S2059798322004132
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具有治疗潜力的人源化单克隆抗体Magacizumab识别人LRG1的结构基础
J.古铁雷斯-费尔南德斯
,
F.爪哇人
,
G.德罗西
,
V.楚达萨马
,
J.格林伍德
,
S.E.莫斯
和
H.勒克
LRG1表位和Magacizumab的Fab片段之间的结构相互作用决定了其特定的结合模式和LRG1识别的关键残基。
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阿克塔·克里斯特。
(2023).
D类
79
,
871-880
https://doi.org/10.107/S2059798323006137
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人和小鼠酮己激酶的晶体结构为物种和异构体选择性抑制剂的设计提供了结构基础
R.Ebenhoch公司
,
M.Bauer先生
,
H.罗米格
,
D.戈特施林
,
J.T.克利
,
N.海涅
,
A.韦伯
,
I.上色
,
H.Nar公司
和
A.波茨
人和小鼠酮己糖激酶的晶体结构，无论是在未发光状态还是与物种和异构体选择性配体复合的状态，都揭示了一个以前未被识别的抑制剂设计热点。
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阿克塔·克里斯特。
(2023).
D类
79
,
830-836
https://doi.org/10.107/S2059798323005703
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大肠杆菌基因毒素生物合成中酰胺酶ClbL的结构基础
P.特里帕西
,
J.J.穆萨
,
N.S.Guntaka公司
和
S.D.布鲁纳
深入了解人类微生物组的生物合成途径可以提供宿主-微生物相互作用和有益共生的细节。
本文介绍了人类基因毒素大肠杆菌素生物合成中一种关键成键酶的结构和功能。
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阿克塔·克里斯特。
(2013).
D类
69
,
2563-2579
https://doi.org/10.107/S090744913028473
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人类刺猬信号调节中SUFU-GLI相互作用的结构基础
A.L.樱桃
,
C.芬塔
,
卡尔斯特罗姆
,
Q.Jin（金）
,
T.Schwend公司
,
J.阿斯托加·威尔斯
,
R.A.祖巴列夫
,
M.Del Campo先生
,
A.R.克里斯维尔
,
D.de Sanctis公司
,
L.乔文
和
R.托夫特格德
全长人SUFU的晶体和小角度X射线散射结构与GLI转录因子保守SYGHL基序的复合物显示出与结合相关的主要构象变化，并揭示了对通路激活至关重要的内在无序区域。
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阿克塔·克里斯特。
(2012).
D类
68
,
680-685
https://doi.org/10.107/S090744912007457
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人RSK1的C-末端激酶结构域自动抑制的结构基础
D.李
,
T.-M.Fu先生
,
J·南
,
C.刘
,
L.-F.李
和
X.-D.苏
报道了人RSK1 C末端激酶结构域（CTKD）的晶体结构，分辨率为2.7º。
结构表明，CTKD的自动抑制是由占据基板结合槽的α螺旋引起的。
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阿克塔·克里斯特。
(2016).
D类
72
,
1017-1025
https://doi.org/10.107/S2059798316012237
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人干扰素-γ受体2的晶体结构揭示了受体特异性的结构基础
P.米库利克
,
J.Zahradník
,
P.科伦科
,
乔恩
,
T.夏纳维茨
,
L.Kolářová
,
I.Nečasová
,
P.N.范
和
B.施耐德
干扰素-γ受体2是II类细胞因子受体的一员，其细胞外部分的结构已经得到解决。
生物信息学分析揭示了两个受体结构域的独立进化行为，并确定了干扰素-γ的假定结合位点。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
F类
75
,
348-358
https://doi.org/10.107/S2053230X19003546
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原核肽转运蛋白PepT寡聚的结构基础
二氧化硫
纳加穆拉（R.Nagamura）
,
福田先生
,
A.川本
,
K.Matoba公司
,
N.多马
,
R.Ishitani先生
,
J.高木
和
O.努雷基
利用低温电子显微镜和X射线晶体学，研究了质子依赖性寡肽转运蛋白PepT四聚体的原子分辨结构
二氧化硫
并揭示了新的齐聚机理。
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成本加保险费、运费
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阿克塔·克里斯特。
(2013).
D类
69
,
1935-1945
https://doi.org/10.107/S090744913016776
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抗体中和的结构基础
单纯疱疹病毒
C.-C.李
,
L.-L.林
,
W.-E.陈
,
T.-P.Ko公司
,
J.-S.赖
和
A.H.-J.王
gD-E317-Fab复合物晶体揭示了人mAb E317在HSV gD上的构象表位，为理解病毒中和机制提供了分子基础。
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