氨基酸的精确氢参数L（左）-亮氨酸

J.宾斯,S.帕森斯和G.J.麦金太尔

现代中子劳厄衍射已被用来确定初级氨基酸的结构L（左）-亮氨酸。

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从三维电子衍射数据中获得精确的晶格参数。一、光学畸变

P.Brázda先生,M.Klementová,Y.Krysik公司和帕拉丁乳杆菌

对三维电子衍射数据中的光学畸变进行细化，可以确定精确的晶格参数，并改进强度积分。

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固体中的量子压力聚焦：基于实验电子密度的重构

V.G.Tsirelson公司,A.I.斯塔什和I.V.托卡蒂

量子压力聚焦指示器（IQPF）显示由于量子动力学、交换和相关效应，电子压力集中或耗尽的晶体内区域。利用密度泛函理论的无轨道形式主义，结合实验电子密度，揭示了晶体中的化学键特征。

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五苯基环戊二烯基铁络合物的分子结构[（C₅酸碱度₅)铁（CO）₂R（右）] (R（右）=Me、Ph、iPr和Bu）

K.Sünkel公司和C.克莱恩·赫斯林

五苯基环戊二烯基铁烷基和芳基复合物[（C₅酸碱度₅)铁（CO）₂R（右）] (R（右）制备了Me、Ph、iPr和Bu），并检查了它们的晶体结构。

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氢化三（3-苯基吡唑基）硼酸镍（II）芳基氧化物的立体因子和电子因子比较

W.L.格林,E.R.Sirianni公司,G.P.A.Yap公司和C.G.里奥丹

尽管[氢三（3-苯基吡唑基）硼酸盐]镍（II）（表示为Tp^酸碱度镍^二)配合物作为金属酶模型具有生物学意义，未见报道。为了深入了解这种配体提供的配位环境^酸碱度镍^二比较了不同空间效应和电子效应的芳基氧化物配合物。

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四苯乙烯和蒽离子的钪配合物

J.E.埃利斯,M.E.Minyaev先生,I.E.尼凡特和A.V.Churakov公司

四苯基乙烯二阴离子（C₂酸碱度₄²⁻)展示了双η^三-钪配合物[Na（18-冠-6）（THF）中的烯丙基配位模式₂][Sc（η⁶-C类₂酸碱度₄)₂]·2（THF）和[（1,3-Ph₂C₅H（H）_三)Sc（η⁶-C类₂酸碱度₄)（四氢呋喃）]·0.5（甲苯）。[Sc（C）的核磁共振研究₂酸碱度₄)₂]^负极提出了复合阴离子。一种新型钪酸盐配合物[K（THF）₂]₂[（1,3-Ph）₂C₅H（H）_三)₂科学委员会₂（C）₁₄H（H）₁₀)_三]·THF具有二维配位聚合物结构，并证明了η⁶和μ₂-η^三:η^三蒽配体的配位方式。

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含官能化膦的过渡金属配合物化学：含烯丙基和氰基烷基膦的铑（I）配合物的合成和结构分析

R.阿滕西奥,G.Chacón先生,L.门多萨,T·冈萨雷斯,J.布鲁诺-科尔梅纳雷斯,M.罗萨莱斯,B.亚历山大和E.奥坎多·马瓦雷斯

一组包含官能化烯丙基和氰基烷基膦的铑络合物显示出Rh-P距离和耦合常数之间的反相关性J型_P-Rh和IRν（C [三重债券]

O）这些带解释了这些配体的π受体Rh-P电子键特性较差的原因。

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磷氮化合物的结构研究。4.六氯环三磷酸氮三烯和4,4,6,6-四氯-2,2-二苯基环三磷酸三烯的二苄胺衍生物的立体和电子效应

S.贝什利,S.J.科尔斯,D.B.戴维斯,M.B.赫斯豪斯,A.科尼索,T.A.迈耶,R.A.肖和A.乌斯鲁

N的合成与晶体结构_三P（P）_三氯₅[英寸₂博士）₂]，N个_三P（P）_三氯₄[N（中国₂电话）₂]₂，N个_三P（P）_三酸碱度₂氯_三[N（中国₂电话）₂]和N_三P（P）_三酸碱度₂氯₂[英寸₂电话）₂]₂已报告。这些化合物包含在两系列晶体结构中，用于研究取代环磷腈中的空间位阻和电子效应。

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P的立体和电子评估(o个-tol）R（右）₂，其中R（右）是苯基或环己基：SeP的晶体结构(o个-tol）R（右）₂

W·L·戴维斯和A.穆勒

SeP的晶体结构(o个-tol）R（右）₂，其中R（右）是苯基或环己基o个-tol是正交的-讨论了甲苯，并用各种方法评估了它们的电子和空间位阻性质。

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