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阿克塔·克里斯特。
(2008).
A类
64
,
C322-C323号
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淀粉结合域的结构
米根霉
葡糖淀粉酶揭示淀粉样蛋白结合模型
J.-Y.Tung（董建华）
,
D.-T.M.Chang
,
W.-I.周
和
孙耀杰（Y.-J.Sun）
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阿克塔·克里斯特。
(2017).
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73
,
550-554
https://doi.org/10.107/S2053230X17012894
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糖化酶淀粉结合区的晶体结构
黑曲霉
Y.Suyama先生
,
N.Muraki村
,
库苏诺基先生
和
H.三宅一生
糖化酶淀粉结合区的晶体结构表明，围绕二硫键的区域的构象具有高度的灵活性。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
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67
,
188-192
https://doi.org/10.107/S1744309110049390
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糖化酶催化域的结构
黑曲霉
J.李
和
M.Paetzel先生
糖化酶催化结构域的晶体结构
A.尼日尔
与Tris和甘油结合在活性部位，通过分子置换解决，并细化到1.9º分辨率。
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
A类
63
,
第123节
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米根霉糖化酶淀粉结合域与β-环糊精和麦芽糖苷糖的结合
孙耀杰（Y.-J.Sun）
,
J.-Y.Tung（董建华）
,
Y.-Y Liu
,
W.-I.周
和
M.D.-T.Chang博士
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阿克塔·克里斯特。
（2018）。
D类
74
,
463-470
https://doi.org/10.107/S2059798318004989
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对工业相关糖化酶的结构洞察：淀粉结合域的灵活位置
C.罗斯
,
O.V.莫罗兹
,
A.阿里扎
,
L.K.斯科夫
,
K.Ayabe公司
,
G.J.戴维斯
和
K·S·威尔逊
已经确定了三种与工业相关的糖化酶结构，揭示了淀粉结合模块如何相对于催化结构域采用不同的取向。
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阿克塔·克里斯特。
（1998年）。
D类
54
,
854-866
https://doi.org/10.107/S090744998002005
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葡萄糖淀粉酶的结构
扣囊复膜孢酵母
分辨率为1.7º
谢夫契克
,
A.索洛维科娃
,
E.霍斯蒂诺娃
,
J.加什佩里克
,
K·S·威尔逊
和
Z.道特
糖化酶的结构
腓肠肌梭菌
已在1.7°分辨率下求解。
对初始分子置换模型的改进包括无约束自动优化程序（uARP）和最大似然优化程序
REFMAC公司
这是首次报道酵母家族15糖化酶的三维结构。
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阿克塔·克里斯特。
(2022).
D类
78
,
1194-1209
https://doi.org/10.107/S2059798322008397
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S1核酸酶复合物的原子分辨研究揭示了尽管存在多重晶格移位缺陷，但RNA与该酶相互作用的细节
K.Adámková
,
T.科瓦尔
,
L.H.Ø斯特加德
,
J.杜什科娃
,
M.Malý先生
,
L.Švecová
,
T.斯卡洛娃
,
P.科伦科
和
J.多纳莱克
用X射线结晶学分析了S1核酸酶中RNA和DNA结合的差异。
为了正确解释所获得的衍射数据，对多个晶格易位缺陷进行了校正。
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阿克塔·克里斯特。
(2020).
D类
76
,
447-457
https://doi.org/10.107/S205979832000409X
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一种I型普鲁兰酶C区碳水化合物结合的结构基础
巴伦戈氏巴氏杆菌
P.黄
,
吴圣美（S.Wu）
,
S.杨
,
问燕
和
Z.Jiang先生
PbPulA的晶体结构为GH家族13普鲁兰酶结构域C和CBM48的功能性碳水化合物结合作用提供了首次实验证据。
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IUCrJ大学
(2021).
8
,
549-558
https://doi.org/10.107/S205225252100275X
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正常开放
接近
晶体结构
米曲霉
核黄素生物合成的功能机制
S.-C.陈
,
L.-C.叶
,
T.-M.Yen（日元）
,
R.-X.朱
,
C.-Y.李
,
S.-C.Chang公司
,
S.-H.刘
和
C.-H.Hsu
Rib2脱氨酶的晶体结构揭示了其底物特异性和催化机制。
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阿克塔·克里斯特。
(2012).
D类
68
,
1071-1076
https://doi.org/10.107/S090744912019932
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单链DNA结合蛋白MoSub1的结构特征
稻瘟病菌
J.黄
,
Y.Zhao先生
,
D.黄
,
H.刘
,
N.贾斯汀
,
W.赵
,
J.刘
和
Y.Peng先生
来自稻瘟病菌的一种Sub1/PC4同源物MoSub1的晶体结构在DNA结合结构域上具有两个新的特征N-末端和C-末端。
它具有与PC4相似的二聚体界面和DNA结合区域，该蛋白与单链DNA紧密结合。
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