信号识别粒子识别信号肽的结构基础

E.索尔·埃里克森,S.Huang公司,G.梅里亚宁,K.Brännström和T.Hainzl公司

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SRP14的结构葡萄裂殖酵母信号识别粒子

M.A.布鲁克斯,R.B.G.拉维利,A.A.麦卡锡,K.支柱和S.库萨克

SRP14同源物的X射线结构S.pombe公司使用从异常散射和在单个波长收集的辐射损伤中获得的相位组合来确定。组合的实验阶段质量极佳，表明这种酵母亚家族的典型结构铝-结构域亚基是同二聚体。

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信号序列与古生物信号识别粒子的结合

E.索尔·埃里克森和T.Hainzl公司

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信号识别粒子（SRP）SRP9蛋白和SRPΦ14/9融合蛋白的晶体结构

D.E.A.Birse博士,A.奥伯格,K.布朗,S.Doublié,U.卡普,K.支柱和S.库萨克

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人类和古生物信号识别粒子组装的结构见解

K.野生,G.班吉,G.博兹科特,B.塞格尼茨,A.亨德里克斯和一、正弦

人类和crenarchaeal SRP19-SRP RNA复合物的结构揭示了SRP S结构域组织的一般特征，并允许SRP组装范式的更新。

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FlhF的表达、纯化及初步晶体学表征枯草芽孢杆菌

G.班吉,G.佩佐德,K.野生和一、正弦

报告了第三个SRP GTPase FlhF的初步晶体学数据枯草芽孢杆菌.

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信号识别粒子保守GTPase结构域的结晶和初步X射线衍射研究ambivalens酸杆菌

G.蒙托亚,K.te Kaat公司,R.莫尔,G.Schäfer公司和一、正弦

古细菌信号识别颗粒的保守GTPase结构域A.矛盾已经被克隆为天然蛋白质和突变体，并且这些已经被结晶并且已经获得了初步的X射线数据。

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膜蛋白生物生成机制

一、正弦

超过25%的细胞蛋白质组包含必须插入正确靶膜中的膜蛋白。大多数膜蛋白通过信号识别粒子（SRP）途径传递到膜，该途径依赖于对N端信号序列的识别。这种共翻译机制避免了由于货物蛋白的疏水性而产生的问题，与此相反，尾锚定（TA）膜蛋白利用翻译后机制插入膜——GET途径（尾锚定膜蛋白的引导进入）。SRP和GET通路均由SIMIBI家族的GTP和ATP结合蛋白调节。然而，在SRP途径中，SRP RNA发挥着独特的调节作用。将讨论真核生物SRP的最新见解。

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SRP GTPase FlhF的GDP束缚态结构

A.多恩,C.-N.Mais公司和G.班吉

本研究展示了FlhF在GDP束缚态的X射线结构，分辨率为2.28º，显示了经典的N域和G域折叠。与负载GTP的FlhF的对比分析阐明了与GTP水解相关的构象变化。

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