一种人类磷酸结合载脂蛋白的偶然发现及其X射线结构

人磷酸结合蛋白的结晶及初步X射线衍射分析

报道了导致HPBP发现的纯化、洗涤剂交换方案和结晶条件。HPBP是基因组数据库中缺失的一种新的人类载脂蛋白，是人类血浆中第一个具有特征的磷酸盐转运蛋白。

蛋白质分解就地由污染真菌分泌的蛋白酶对酵母CPSF-100的结晶至关重要。

介绍了人二氢鸟酸脱氢酶（DHODH）与一种有效的抗增殖剂复合体的生化和基于X射线晶体学的表征。参与辅因子结合位点门控机制的蛋白质环的特殊构象揭示了受试化合物的一种新的结合形式，这将有助于重新评估人类DHODH的抑制作用。

报道了与16种PARP抑制剂（包括化合物BSI-201、AZD-2281和ABT-888）复合的人tankyrase 2聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）结构域的高分辨率晶体结构，这些化合物目前正在进行第2或3期临床试验。

人葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺失突变体与G6P和NADP的二元复合物结构⁺显示底物和辅酶结合并确认需要顺式脯氨酸（172）位于活性位点附近。第二种结构（非辅酶）NADP之间的可能相互作用⁺提出了G6P的界，并考虑了它的含义。

超氧化物歧化酶1（SOD1）是一种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物靶点。生物信息学和在体外研究表明，帕利哌啶酮与SOD1的Trp32结合，后者是氧化应激诱导聚集的重要位点。与SOD1的显著相互作用和低微摩尔结合亲和力使哌啶酮成为开发可预防SOD1纤颤候选药物的潜在先导。

人肝丙酮酸激酶在糖酵解的最后一步将磷酸烯醇丙酮酸转化为丙酮酸，并被1,6-二磷酸果糖变构激活。变构位点位于磷酸盐结合环和变构环之间。四个定点突变体的晶体结构揭示了变构环的开放和闭合位置之间的构象转换。

核糖核酸酶A与5’-磷酸尿苷和5’-二磷酸尿苷复合物的结构已在1.4°分辨率下测定，以便于合理设计选择性和有效抑制剂。

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