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采用时间分辨光散射技术研究了聚丁二烯和聚异戊二烯近临界混合物在聚合物共混物后期旋节分解(SD)过程中的结构自组装,特别强调了界面结构的时间演化。通过分析比例结构因子F类(x、 t吨) ≡(q、 t吨)q个(t吨)在较宽的约化散射矢量范围内x个q个/质量管理(t吨)研究发现,将SD后期分为I和II两个阶段与时间相关。在这里,(q、 t吨)表示散射强度,作为散射矢量的函数q个和时间t吨在后期之前的中期,F类(x、 t吨)其峰值在x个=1随增加t吨然而,随着时间的推移,F类(x、 t吨)结果证明是通用的t吨,在范围内排名第一x个小于约2,然后在整个范围内x个通过本实验可以获得。前者发生的时间间隔被定义为晚期I,后者实现的时间间隔称为晚期II。在第I阶段后期,相-相界面的平均厚度减小到平衡值,界面面积密度的时间演化Σ(t吨)不按比例缩放q个(t吨),即。指数γα在幂律中Σ(t吨) ~t吨γq个(t吨) ~t吨α不一致(实际上,α<γ). 后期II对应于这些指数相等且界面厚度达到平衡的过程。这样的条件可能确保在SD过程中建立一个完整的动态标度定律。

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J.应用。克里斯特。(2007).40,s656-s661条
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利用时间分辨小角度X射线散射研究了电子束辐照下动态非对称聚合物共混物单轴拉伸过程中的结构变化。在拉伸诱导浓度涨落增强的早期,存在一个主导模式,类似于流体混合物的早期旋节分解。

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利用时间分辨小角中子散射研究了一种动态不对称聚合物共混物(氘化聚丁二烯(DPB)/聚异戊二烯(PI))在一个相区中的浓度波动的弛豫过程。理论分析得出了波数q个-Onsager动力学系数的依赖性,其特征为q个-2个-依赖于ve(虚拟)>特征长度为1ξve(虚拟)远大于DPB或PI的回转半径。估计ξve(虚拟)与Doi&Onuki的理论计算结果吻合良好,该理论考虑了粘弹性效应。

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氢和氘化混合物的小角中子散射n个-十四烷,典型的线性n个-烷烃可用于确定分子的分布,其方法与同位素标记聚合物混合物的方法相同。

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中子小角散射(SANS)已被应用于研究聚合物共混物的平衡特性,特别是均匀区的临界涨落d日-PS/PS、PS/d日-PB和d日-PS/PVME。已经观察到PS的平均场和伊辛行为之间的转变/d日-PB约6 K以上T型c(c).SANS结构因子的非平衡行为d日-在应用温度阶跃后,对PS/PS进行了研究。只有在非常小的散射矢量下,与时间相关的结构因子才符合卡恩-希利亚德理论的预测。此外,本系统和d日-PS/PVME。[PS=聚苯乙烯;PB=聚丁二烯;PVME=聚(乙烯基甲基醚)。]

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利用时间分辨小角光散射研究了水-辛烷-四乙二醇单癸醚微乳液体系的相分离现象。

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报道了一种含有串联G-a碱基对三级结构模拟物的自组装DNA 14-mer的X射线晶体结构。

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报道了一种含有串联G-a碱基对三级结构模拟物的自组装DNA 14-mer的X射线晶体结构。

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不同聚合物-石蜡体系的系统小角中子散射研究表明,PEB-n个共聚物具有选择性的石蜡改性能力,这取决于结晶度,结晶度由数量调节`n个'乙基侧支链/100个主链C原子。聚合物-石蜡相互作用的两种机制已被确定:一方面,石蜡和共聚物在薄片中的共结晶是由于所研究的聚合物/石蜡对(PEB-7.5/C36和PEB-11/C24); 另一方面,当聚合物具有较高的自聚合点(PEB-7.5/C)时,原始聚合物聚集体充当后续石蜡结晶的模板24)而不是石蜡。

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