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《水晶学报》。
(2022).
一个
78
，
e47（电子47）
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含有mRNA疫苗基本成分N1-甲基假尿苷的原子分辨率RNA X射线结构
B.旋转器
，
P.尼韦尔特
，
F.柏林
和
K·E·麦考利
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《水晶学报》。
(2006).
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62
，
457-459年
https://doi.org/10.107/S1744309106012504
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U2AF的结晶和初步X射线分析
65
利用蛋白质工程与聚嘧啶类似物复合物中的变异
E.A.西西里
，
K.E.Frato公司
和
C.L.Kielkopf公司
基本剪接因子U2AF的复合体
65
脱氧尿苷寡核苷酸通过修饰域间连接子而结晶。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
，
500至506
https://doi.org/10.107/S2053230X16007597
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正常开放
接近
结构域的高分辨率核磁共振结构
酿酒酵母
Tho1号机组
J.O.B.雅各布森
，
M.D.艾伦
，
S.M.V.弗伦德
和
M.拜克罗夫特
在本研究中
酿酒酵母
Tho1已确定。
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《水晶学报》。
(2014).
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70
，
1492-1497
https://doi.org/10.107/S2053230X14020044
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的结构
大肠杆菌
Hfq:RNA复合物，分辨率0.97º
E.C.舒尔茨
和
O.巴拉巴斯
RNA伴侣Hfq与RNA复合物的晶体结构以0.97μl的分辨率呈现。
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《水晶学报》。
(2021).
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77
，
208-214
https://doi.org/10.107/S2053230X2100635X
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正常开放
接近
H3N2流感病毒核蛋白的结构
M.L.奈特
，
H.风扇
，
D.L.V.鲍尔
，
J.M.格里姆斯
，
E.福多
和
J.R.基翁
流感病毒核蛋白与病毒RNA基因组结合，对病毒复制至关重要。
这里，来自H3N2病毒的核蛋白的结构以2.2º的分辨率呈现。
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《水晶学报》。
(2010).
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66
，
207-210
https://doi.org/10.107/S1744309109052749
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真核转录和mRNA输出因子Iws1的结晶和初步晶体学分析
楔状脑囊炎
M.科赫
，
M.-L.迪堡
，
J.卡瓦雷利
和
C.罗密尔
脑胞内原虫
Iws1在真核转录、mRNA加工和输出中起作用，现已结晶，数据已收集到2.5º的分辨率。
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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
，
876-888
https://doi.org/10.107/S2053230X15008766
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正常开放
接近
主要信使核糖核酸输出因子Mex67-Mtr2的结构特征
嗜热毛壳菌
S.艾巴拉
，
E.瓦尔科夫
，
M.H.拉默斯
，
L.迪米特洛娃
，
E.受伤
和
M.斯图尔特
Mex67-Mtr2复合物单个畴的晶体结构
C.嗜热菌
并用SAXS研究了它们在溶液中的排列。
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《水晶学报》。
(2022).
D类
78
，
1194-1209
https://doi.org/10.107/S2059798322008397
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S1核酸酶复合物的原子分辨研究揭示了尽管存在多重晶格移位缺陷，但RNA与该酶相互作用的细节
K.Adámková
，
T.科瓦尔
，
L.H.Ø斯特加德
，
J.杜什科娃
，
M.马尔
，
L.Švecová
，
T.斯卡洛娃
，
P.科伦科
和
J.多赫内克
用X射线结晶学分析了S1核酸酶中RNA和DNA结合的差异。
为了正确解释获得的衍射数据，对多晶格移位缺陷进行了校正。
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《水晶学报》。
(2014).
D类
70
，
2570-2582
https://doi.org/10.107/S1399004714015788
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正常开放
接近
解决RNA聚合酶I结构难题
莫雷诺-莫西略
，
N.M.I.泰勒
，
T.格鲁尼
，
P.罗格朗
，
U.J.拉希德
，
F.M.鲁伊斯
，
尤·斯特瓦尔德
，
米勒
和
C.费尔南德斯·托内罗
RNA聚合酶I晶体结构测定的详细信息为解决其他多亚单位复合物的结构提供了框架。
描述了简单的晶体学实验，以提取相关的生物信息，如酶活性位点的位置。
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《水晶学报》。
(2013).
F类
69
，
1231-1234
https://doi.org/10.107/S1744309113024858
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RNA脱甲基酶ALKBH5的结晶和初步X射线衍射
B.周
和
Z.韩
ALKBH5催化
N个
6
-RNA中的甲基腺苷。将ALKBH5蛋白结晶并收集X射线衍射数据，分辨率为2.4º。
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