新型萘-和蒽-钒酸盐的合成和晶体结构以及前所未有的二甲基大麻（蒽）三明治复合物：[Na（四氢呋喃）_三][伏₂（蒽）₂]

B.E.库塞拉,小V.G.Young,W.W.布伦内塞尔和J.E.埃利斯

已经制备了前所未有的双（萘）和（蒽）钒酸盐示例，并对其进行了结构表征，包括目前唯一的含有双（芳烃）金属离子[K（THF）]的盐示例₂]₂[V（萘）₂]（四氢呋喃是四氢呋喃）和二甲基大麻（蒽）三明治复合物，所描绘的[Na（THF）_三][伏₂（蒽）₂].

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苯、萘和蒽二聚体及其与观察到的晶体结构的关系

D.E.威廉姆斯和Y.Xiao先生

根据分子二聚体相互作用分析了苯、萘和蒽晶体中的分子堆积。使用经验（exp-6-1）势能函数计算气体二聚体分子在不同分子间距离和取向下的分子间能量。将气体二聚体与从观察到的晶体结构中提取的成对分子进行比较。特别注意分子间库仑相互作用。净原子电荷通过电位衍生法从6-31获得G公司和6-31G公司**水平从头算波函数。苯晶体中存在较强的边平面分子间库仑相互作用。在萘和蒽中，边平面相互作用变得不那么重要，范德瓦尔斯相互作用的重要性增加。

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萘和蒽晶体和分子结构的精细化

F.R.艾哈迈德和D.W.J.克鲁克申克

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硝基-蒽-异恶唑及其氧化产物的合成与晶体结构

C.李,M.J.韦弗,M.J.坎贝尔和N.R.纳塔莱

标题化合物是碘化反应的意外副产物：在每种情况下，熔合环和异恶唑平面几乎彼此垂直。

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用系综精细化研究蛋白质晶体结构中的配体动力学

O.卡尔达拉鲁,V.埃克伯格,D.T.洛根,E.Oksanen公司和U.莱德

六种蛋白质-配体晶体结构的集合精细化表明，某些氨基酸侧链和配体基团的灵活性比标准晶体学精细化所建议的要大得多。分子动力学模拟和替代构象的自动生成证实了这些基团的高度灵活性，表明系综精化可以用于识别这些柔性基团。

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通过拟合原子对分布函数解决和细化有机晶体结构

D.普利尔,P.Juhás先生,S.J.L.比林和M.U.施密特

开发了一种方法，从随机值开始，将分子的位置和方向拟合到配对分布函数（PDF），从而为通过拟合PDF来解决结晶性差的有机化合物的晶体结构打开了大门。

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基于自由能的增强分子动力学研究苯和萘的多态性

E.施耐德,L·沃格特和M.E.塔克曼

成功地预测了苯和萘在常压和高压条件下的晶体结构。使用基于增强分子动力学的取样，我们发现混合结构在高压下这些化合物的固态形式中普遍存在，而标准晶体结构预测方法通常无法发现混合结构。

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用多极电子散射因子细化有机晶体结构

B.格拉扎,M.L.Chodkiewicz先生,J.Krzeszczakowska和P.M.多米尼克

预先计算的多极电子散射因子用于电子晶体学。由于这考虑到了原子部分带电和非球面的事实，模型拟合统计和原子热参数得到了明显改善。

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6的晶体结构-(对-醇基）苯并[b条]萘并[2,3-d日]噻吩和7-苯基蒽[2,3的正交多晶型-b条]苯并[d日]噻吩

S.戈皮纳斯,K.塞图桑卡,H.Stoeckli-Evans公司,M.拉菲克和A.K.莫哈纳克里希南

标题化合物，6-(对-醇基）苯并[b条]石脑油[2,3-d日]噻吩和7-苯基蒽[2,3-b条]苯并[d日]噻吩是苯并噻吩的衍生物，其中苯并噻吩部分与萘环体系在前者中熔融，蒽环体系则在后者中熔融。在前者中，4-甲苯环取代基与萘环体系平均平面的二面角为71.40（9）°，而在后者中，苯环取代基则与蒽环体系的平均平面的二面角为67.08（12）°。

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[Fe的晶体结构₂（PIMIC6）（安提科₂)（瑞士_三CN）·[Fe₂（PIMIC6）（AnthCO₂)（瑞士_三中国）_0.9（瑞士₂氯₂)_0.1]·[铁₂（PIMIC6）（安提科₂)（俄亥俄州₂)]·0.75CH_三CN：是晶体学家的噩梦还是令人着迷的紊乱？

S.贝克尔

对一种大而高度无序的化合物进行了详细的精制。该化合物的所有1400个构象都可以建模，这些构象来自独立疾病的可能组合。为了实现这一点，需要优化5311个参数，这使得该结构成为剑桥结构数据库中迄今为止最复杂的结构之一。

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