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缺陷（CH）的结构特性_三全日空航空公司_三)₂铜（氯_1–x个英国_x个)₄化合物

A.马蒂内利,A.雷,A.L.Abdelhady（阿卜杜勒哈迪）和F.洛卡迪

（CH）的晶体结构_三全日空航空公司_三)₂铜（氯_1–x个溴_x个)₄利用同步加速器粉末X射线衍射和室温下的对分布函数分析对化合物进行了研究。对这些化合物的结构性质获得了新的见解，表明由Jahn–Teller畸变产生的合作轨道序所诱导的单斜对称性是表征3d日⁹铜²⁺离子。

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F.R.艾哈迈德和D.R.波拉德

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两种与喹啉类三脚架配体密切相关的锰（II）配合物的几何变异

S.T.弗雷,J.G.选票,A.手,H.A.Cirka先生,K.C.里纳奥洛,N.N.Phalkun公司,M.考尔和J.P.贾辛斯基

测定了两种锰（II）配合物的晶体结构。每个结构的锰（II）中心是六坐标的，具有扭曲的八面体几何形状。虽然双（喹啉-2-基甲基）乙胺配体仅在甲基上有所不同，但一个络合物的结构与桥联的乙酸配体是二聚体，并表现出反式喹啉部分的配位和共面性，而第二个配合物是单体顺式喹啉基团的配位。

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R.K.阿斯克罗夫,J.M.卢基扬诺娃,Z.V.马苏列维奇,A.V.鲍里索夫和V.N.科鲁斯塔列夫

标题化合物C₁₀H（H）₁₂氯_三NTe，用两个晶体学上独立的分子结晶(A类和B)在非对称单元中。在每种情况下，Te原子周围的配位都是扭曲的方形金字塔，赤道面由三个Cl原子和吡啶环的C原子组成。Te原子与均方面的位移分别为0.1926（7）和0.1981（8）Ω，单位为摩尔A类和B分别远离顶部的C原子。从Te原子到排列的两个Cl原子的键长反式相互之间[2.5009（7）/2.5145（7）和2.5184（7A类和B分别]明显短于第三个Te-Cl距离[2.8786（7）和2.8763（7）Ω（摩尔）A类和B分别]。1,3-三氟拉唑环几乎是平面的（均方根误差为0.042和0.045Ω，单位为摩尔A类和B）。两个分子中的环戊烷环A类和B采用碳原子与（Te）C-C（N）键相反的包络构象作为襟翼。在晶体中，分子形成中心对称的2+2缔合物通过Te公司

氯离子相互作用[3.3993（7）和3.2030（7）Au]。由于这些二次相互作用，碲原子获得了强烈畸变的5+1八面体环境。此外，2+2同伙受弱C-H的约束

Cl-氢键形成三维框架。

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电子晶体学和专用电子衍射仪器

P.西蒙西奇,E.罗梅因,E.霍维斯特雷德,G.斯坦菲尔德,G.Santiso-Quiñones公司和J.默克尔巴赫

近年来，电子衍射领域的研究活动如火如荼。电子衍射仪的引入将是这项技术持续发展和成功的关键因素。电子衍射仪旨在为电子衍射实验提供最佳数据。

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二苯基次膦酸与取代2-氨基吡啶的质子转移盐：晶体结构、光谱和DFT研究

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二苯基膦酸（DPPA）与2-氨基-5的三种质子转移盐-(X（X）)-吡啶（AMPY，X（X）=Cl、CN或CH_三)已合成并通过FT-IR和¹核磁共振波谱和X射线晶体学。通过理论密度泛函理论（DFT）计算研究了优化的几何结构，实验数据与计算分析吻合良好。

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V.S.Brovarets公司,O.V.戈洛夫琴科,E.B.鲁萨诺夫和J.A.鲁萨诺娃

报道了磷酰化5-氨基-1,3-恶唑-4-基膦酸衍生物合成中间产物的晶体结构。

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