A-DNA双工体的外消旋晶体结构

P.K.曼达尔,G.W.科利,B.考夫曼和一、Huc

外消旋晶体学有助于鉴定DNA序列的结构形式，而这种结构形式以前在对映体当量中没有观察到。

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A-DNA双工体的外消旋晶体结构

B.考夫曼,P.K.曼达尔和一、Huc

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d的四个高度伪对称和/或孪晶结构（CGCGCG）₂扩展Z-DNA晶体结构的储备

Z.罗,Z.道特和M.吉尔斯基

六聚体双链d（CGCGCG）的四种高度赝亚面孪晶晶体结构₂描述了左旋Z-DNA形式，并与Z-DNA低聚物的其他伪六方晶体结构进行了比较。

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Z-DNA的超高分辨率中心对称晶体结构揭示了交替构象的大量存在

P.德罗兹达尔,M.吉尔斯基和雅斯科尔斯基

外消旋Z-DNA的晶体结构在中心对称空间群中以0.78º的超高分辨率进行了求解，显示出多重构象的大量存在，不仅在主干上，而且在一些碱基对上。该结构还揭示了新的水合模式和不寻常的双螺旋堆积模式。

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基于构象的18-mer DNA结构精细化

J.斯沃博达,D.贝尔达尔,P.科伦科,乔恩,Z.诺瓦科娃,J.帕夫利切克和B.施耐德

九个包含规范和非规范碱基对的A型DNA 18聚体晶体结构的精细化和验证得益于二核苷酸构象类（NtCs）的使用。

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具有全AT碱基对的DNA双链结构

N.阀门,M.Richter先生和J.A.苏比拉纳

DNA片段d（AAATATTT）结晶为螺旋排列的长柱状堆叠双工体。柱状物显示晶体中存在伪六角形组织，它们之间没有直接的相互作用。

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适应双T–T错配的CG-rich DNA 18-mers的结构变异性

P.科伦科,J.斯沃博达,乔恩,T.夏纳维茨和B.施耐德

两个研究的DNA 18-mers表明溶液中构象的动态平衡，并结晶为具有两个连续T-T错配的双工体。与Watson–Crick配对核苷酸相比，这些不匹配的核苷酸或PDB中发现的其他核苷酸都没有显示出独特的结构特征。

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Runt-domain转录调节剂的DNA结合位点的结构

M.Kitayner先生,H.罗岑贝格,D.拉宾诺维奇和Z.沙基德

Runt-domain（RD）蛋白调节靶基因的转录。DNA双链TCTGCGGTC公司/T型GACCGCA公司G、结合RD转录因子的结合位点（粗体），在空间群中结晶P（P）4_三对两个晶体进行的X射线分析显示，A-DNA螺旋的两种不同构象，衍射分辨率分别为1.7和2.0º，单位-细胞参数略有变化。

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Z-DNA与多胺腐胺和钾离子超高分辨率复合物的晶体结构

P.德罗兹达尔,M.吉尔斯基和雅斯科尔斯基

序列为d的Z-DNA超高分辨率晶体结构（CGCGCG）₂显示腐烂（2+）和K的模式⁺结合。完整的多胺指示在电子密度中可见，并假定其位置允许与三个Z-DNA双工体进行氢键相互作用。K系列⁺阳离子占据混合K⁺/H（H）₂O位和形成一个不规则的配位球，与水分子和两个Z-DNA分子的两个磷酸基团的O原子相互作用，其中一些配体以分数占有率存在。

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d（CGCAATTGCG）五种晶体结构的DNA变异性

N.山谷,G.赖特,R.A.斯坦纳,G.N.穆尔舒多夫和J.A.苏比拉纳

双工d的一种新结构（CGCAATTGCG）₂显示了。它含有钴²⁺衍射至1.6°。所得结果与先前报道的同一双工的四种结构进行了比较。中心六聚体序列CAATTG在所有条件下都具有几乎恒定的构象，而末端碱基对在每种情况下都不同。

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