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一种新型希夫碱化合物C20H(H)272由金刚乙胺和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩合得到。分子内O-H...N氢键支持苯酚-亚胺互变异构形式。金刚烷和亚氨基甲基-4-甲氧基苯酚单元以折叠构象排列[C-N-C-C扭转角=110.9(3)°]。在晶体中,高度疏水的金刚烷部分以三明治状排列插入亚氨基甲基-4-甲氧基苯酚单元之间c(c)轴。

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标题化合物C16H(H)17是一种希夫碱,以苯酚-亚胺互变异构形式稳定在固态中,H原子位于氢氧基O原子上,而不是N原子上。这个H原子参与一个强大的分子内O-H...N氢键。分子几乎是平面的,苯环之间的夹角为4.43(13)°。C-H公司...π相互作用也存在。

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在标题Schiff base中,C15H(H)14FNO公司2苯环之间的二面角为53.32(8)°。在晶体中,由两个旋转轴相关的分子由成对的C-H连接...O氢键形成二聚体R(右)22(18) 环形图案。分子内O-H...还观察到N氢键。

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在标题化合物的晶体结构中,C14H(H)12溴化氮2环之间的二面角为37.87(10)°,分子具有电子中心C=N键的构象。在晶体中,分子间的O-H连接着分子...N个氢键形成平行于b条轴。填料还具有C-H特性...O相互作用。

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标题化合物C14H(H)12亚硝酰氯2由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-氯苯胺合成。两个芳香取代基在C=N键上相互反式,两个环之间的二面角为44.40(8)°

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在标题化合物的分子量中,C14H(H)12FNO公司2芳香环的取向为48.17(1)°。分子内O-H...N氢键导致六元环的形成。标题分子是苯酚-亚胺互变异构体,如C-O[1.351(3)Ye]、C-N[1.282(3)Au]和C-C[1.416(3)-1.445(3)O]键长所示。在晶体中,分子被分子间C-H连接...π相互作用。

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标题化合物的分子量C16H(H)172,采用苯酚-亚胺互变异构体形式,分子内O-H强...N氢键和电子关于甲亚胺C=N键的构象。芳香环之间的二面角为21.23(9)°。乙基在两个方向上无序,占据率分别为0.598(6)和0.402(6)。在晶体中,分子沿着b条C-H轴...π相互作用。

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标题化合物(电子)-2-[(2-溴苯基)亚氨基甲基]-4-甲氧基苯酚,C14H(H)12溴化氮2、(I)、(电子)-2-[(3-溴苯基)亚氨基甲基]-4-甲氧基苯酚,C14H(H)12溴化氮2、(II)和(电子)-2-[(4-溴苯基)亚氨基甲基]-4-甲氧基苯酚,C14H(H)12溴化氮2,(III),采用苯酚-亚胺互变异构体形式。在所有三种结构中,都存在强烈的分子内O-H...N氢键。化合物(I)具有较强的分子间氢键,而化合物(III)具有较弱的分子间氢键。除了这些分子间的相互作用,C-H...(I)和(III)中的π相互作用以及(I)中的∏–π相互影响在晶体堆积中起作用。对于(I)、(II)和(III),芳香环之间的二面角分别为15.34(12)、6.1(3)和39.2(14)°。

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标题化合物是α-羟基丁酸的组成异构体。在晶体中,含有醇羟基的氢键会产生中心对称的二聚体,并延伸到垂直于晶体的薄片上c(c)轴。

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在标题化合物的分子量中,C16H(H)17,芳香环的取向为29.25(8)°的二面角。分子内O-H...N氢键导致形成近平面[最大偏差0.034(13)Ye]六元环,其相对于芳香环的二面角为0.91(1)和28.91(12)°。标题分子是一种苯酚-亚胺互变异构体,C-O、C-N和C-C键长证明了这一点。在晶体中,分子被分子间C-H连接...O生成氢键C类(8) 链条。

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