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《水晶学报》。
(2011).
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67
,
2233号
https://doi.org/10.107/S1600536811030522
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rac公司
-2-{[1-(1-金刚烷基)乙基]亚氨基甲基}-5-甲氧基苯酚
X.-D.金
,
H.-B.王
和
Y.-H.Jin先生
一种新型希夫碱化合物C
20
H(H)
27
不
2
由金刚乙胺和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩合得到。
分子内O-H
N氢键支持苯酚-亚胺互变异构形式。金刚烷和亚氨基甲基-4-甲氧基苯酚单元以折叠构象排列[C-N-C-C扭转角=110.9(3)°]。
在晶体中,高度疏水的金刚烷部分以三明治状排列插入亚氨基甲基-4-甲氧基苯酚单元之间
c(c)
轴。
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《水晶学报》。
(2009).
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65
,
公元2695年
https://doi.org/10.107/S1600536809040240
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2-[(4-乙氧基-酚基)亚氨基-甲基]-5-甲氧基-苯酚
Z.S.öahin先生
,
F.埃尔什·阿欣
,
M.Macit先生
和
Ş.
伊什扬克
标题化合物C
16
H(H)
17
不
三
是一种希夫碱,以苯酚-亚胺互变异构形式稳定在固态中,H原子位于氢氧基O原子上,而不是N原子上。
这个H原子参与一个强大的分子内O-H
N氢键。
分子几乎是平面的,苯环之间的夹角为4.43(13)°。
C-H公司
π相互作用也存在。
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《水晶学报》。
(2012).
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68
,
公元2401年
https://doi.org/10.107/S1600536812027419
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2-[(
电子
)-(4-氟苯基)亚氨基甲氧基]-6-甲氧基苯酚
H.余
,
Y.-B.Jin先生
,
Y.-K.Chang先生
和
K.-W.雷
在标题Schiff base中,C
15
H(H)
14
FNO公司
2
苯环之间的二面角为53.32(8)°。
在晶体中,由两个旋转轴相关的分子由成对的C-H连接
O氢键形成二聚体
R(右)
2
2
(18) 环形图案。
分子内O-H
还观察到N氢键。
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(2012).
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68
,
o 2466号
https://doi.org/10.107/S1600536812031704
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电子
)-4-[(4-溴苯基)亚氨基甲基]-2-甲氧基苯酚
K.Fejfarová
,
M.杜舍克
,
S.Maghsodlou Rad公司
和
A.D.哈拉吉
在标题化合物的晶体结构中,C
14
H(H)
12
溴化氮
2
环之间的二面角为37.87(10)°,分子具有
电子
中心C=N键的构象。
在晶体中,分子间的O-H连接着分子
N个氢键形成平行于
b条
轴。
填料还具有C-H特性
O相互作用。
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(2007).
电子
63
,
o2960至o2961
https://doi.org/10.107/S160053680702106X
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4-[(4-氯酚基)亚氨基甲酰]-2-甲氧基苯酚
Z.-H.尚
和
S.Tan公司
标题化合物C
14
H(H)
12
亚硝酰氯
2
由4-羟基-3-甲氧基苯甲醛和4-氯苯胺合成。
两个芳香取代基在C=N键上相互反式,两个环之间的二面角为44.40(8)°
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(2010).
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,
o315号
https://doi.org/10.107/S1600536810000474
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(
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)-2-[(4-氟苯基)亚氨基甲酰]-5-甲氧基苯酚
Ç.
阿贝莱克
,
奥泽克
,
B.科什阿尔
,
奥达巴什·奥卢先生
和
B.üyükgüngör先生
在标题化合物的分子量中,C
14
H(H)
12
FNO公司
2
芳香环的取向为48.17(1)°。
分子内O-H
N氢键导致六元环的形成。标题分子是苯酚-亚胺互变异构体,如C-O[1.351(3)Ye]、C-N[1.282(3)Au]和C-C[1.416(3)-1.445(3)O]键长所示。
在晶体中,分子被分子间C-H连接
π相互作用。
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(2010).
电子
66
,
o287号
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电子
)-2-[(2-乙基苯酚)亚氨基甲酰]-6-甲氧基苯酚
S.雅思
,
Ç.
阿贝莱克
,
İ.
郭先生
,
İ.
⑩烯
和
O.Büyükgüngör
标题化合物的分子量C
16
H(H)
17
不
2
,采用苯酚-亚胺互变异构体形式,分子内O-H强
N氢键和
电子
关于甲亚胺C=N键的构象。
芳香环之间的二面角为21.23(9)°。
乙基在两个方向上无序,占据率分别为0.598(6)和0.402(6)。
在晶体中,分子沿着
b条
C-H轴
π相互作用。
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(2007).
C类
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,
o 177至o 180
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三个(
电子
)-2-[(溴代酚基)亚氨基甲酰]-4-甲氧基苯酚
奥泽克
,
Ç.
阿贝莱克
,
奥达巴什·奥卢先生
和
O.Büyükgüngör
标题化合物(
电子
)-2-[(2-溴苯基)亚氨基甲基]-4-甲氧基苯酚,C
14
H(H)
12
溴化氮
2
、(I)、(
电子
)-2-[(3-溴苯基)亚氨基甲基]-4-甲氧基苯酚,C
14
H(H)
12
溴化氮
2
、(II)和(
电子
)-2-[(4-溴苯基)亚氨基甲基]-4-甲氧基苯酚,C
14
H(H)
12
溴化氮
2
,(III),采用苯酚-亚胺互变异构体形式。在所有三种结构中,都存在强烈的分子内O-H
N氢键。
化合物(I)具有较强的分子间氢键,而化合物(III)具有较弱的分子间氢键。
除了这些分子间的相互作用,C-H
(I)和(III)中的π相互作用以及(I)中的∏–π相互影响在晶体堆积中起作用。
对于(I)、(II)和(III),芳香环之间的二面角分别为15.34(12)、6.1(3)和39.2(14)°。
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(2024).
9
,
x231093像素
https://doi.org/10.107/S2414314623010933
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-羟基异戊酸
L.达西
,
E.C.Hosten公司
和
R.贝茨
标题化合物是α-羟基丁酸的组成异构体。
在晶体中,含有醇羟基的氢键会产生中心对称的二聚体,并延伸到垂直于晶体的薄片上
c(c)
轴。
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(2009).
电子
65
,
2007年5月
https://doi.org/10.107/S1600536809040586
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)-2-[(4-乙氧基-酚基)亚氨基-甲基]-4-甲氧基-苯酚
奥泽克
,
Ç.
阿贝莱克
和
O.Büyükgüngör
在标题化合物的分子量中,C
16
H(H)
17
不
三
,芳香环的取向为29.25(8)°的二面角。
分子内O-H
N氢键导致形成近平面[最大偏差0.034(13)Ye]六元环,其相对于芳香环的二面角为0.91(1)和28.91(12)°。
标题分子是一种苯酚-亚胺互变异构体,C-O、C-N和C-C键长证明了这一点。
在晶体中,分子被分子间C-H连接
O生成氢键
C类
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