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次二磷酸咪唑啉(CH(H)5N个2)(小时P(P)2O(运行)6)(I)和(C)H(H)5N个2)2(H)2P(P)2O(运行)6)(II)使用差示扫描量热法、热重分析、单晶和粉末X射线衍射进行表征。(I)介电谱支持的结构分析表明,咪唑阳离子的运动冻结是相变的驱动力:正交HTP(普纳)→非公度调制RTP→单斜LTP(P(P)21/n个11).

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报道了一种1,3-双(2,4,6-三甲基苯酚)咪唑阳离子高氯酸盐的分子和晶体结构。

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标题化合物中的完全咪唑阳离子是由晶体镜对称性产生的。

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在甲醇溶液中,由咪唑和苦味酸形成1:1水性共晶盐。N-H在晶体中形成三维氢键网络...O、 O-H公司...O和C-H...O氢键,并通过咪唑阳离子对和苦味酸阴离子对之间的π–π堆积相互作用进一步巩固。

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含有有序(Im-I)和无序(Im-II)阳离子的丙二酸咪唑中的质子电导率显示出0.50 eV的低活化能,在318℃时降至0.17 eVK.无序(Im-II)阳离子对Im-MAL质子电导率的影响被认为是无序氢键(将Im-II的氮原子与酸氧原子连接)的相关偶极转换对晶体有序部分中声子辅助质子扩散的贡献。

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还原铁双硫烯二聚体的固态结构分析表明,分子以铁的中心结晶2S公司2晶体反转中心上的环状系统。该结构显示了咪唑H原子和N个,N个-与标题化合物共同结晶的二甲基甲酰胺。

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标题化合物是一种含有阳离子乙烯基咪唑部分的吡喃葡萄糖糖苷化合物。吡喃葡萄糖苷环显示出独特的椅子构象。

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报道了一种混合咪唑亚烯/咪唑镍氮杂环卡宾(NHC)配合物的晶体结构,这可以理解为一种罕见的孤立中间产物。

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配体前体双咪唑盐1,1′-亚甲基双(3)的晶体结构-第三种-丁基咪唑)二溴一水合物,C15H(H)26N个4+·2比尔负极·H(H)2O或[t吨日分国民健康保险2我][Br]2·H(H)2O、 1,1′-(乙烷-1,2-二酰)双(3-第三种-丁基咪唑)二溴二水合物,C16H(H)28N个4+·2比尔负极·2小时2O或[t吨日分国民健康保险2等][Br]2·2小时2O、 1,1′-亚甲基双[3-(2,4,6-三甲基苯基)咪唑]二溴二水合物,C25H(H)30N个42+·2比尔负极·2小时2O或[网格国家控股公司2我][Br]2·2小时2O、 和1,1′-1,1′-(乙烷-1,2-二基)双[3-(2,4,6-三甲基苯酚)咪唑]二溴四水合物,C26H(H)32N个42+·2比尔负极·4小时2O或[网格国家控股公司2Et][Br]2·4小时2O、 已报告。293 K时[t吨日分国家控股公司2我][Br]2·H(H)2O在P(P)21/c(c)空间组,同时[t吨日分国家控股公司2等][Br]2·2小时2O在P(P)21/n个100 K时的空间群。112 K时[网格国家控股公司2我][Br]2·2小时2O在正交空间群Pccn中结晶,而[网格国家控股公司2等][Br]2·4小时2O在P(P)21/c(c)100K下的空间群。

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