（4-溴-3,5-二甲基-1H（H）-吡唑-1-基）（2,6-二氟苯基）甲酮

标题化合物C的不对称单元中有两个分子₁₂H（H）₉溴化氢₂N个₂O、它们有非常相似的构象：吡唑和苯环系统之间的二面角为78.4 （3）和78.6 （4） °。在晶体中，弱芳香族π–π堆积[质心–质心分离=3.696 (5) 奥]有助于建立包装。

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（2,3-二氟苯酚）（4-对甲苯基哌嗪-1-基）甲酮

S.Sreenivasa公司，K.E.马诺伊库马尔，P.A.Suchetan先生，J.托纳纳瓦尔，Y.Chavan（查万）和B.S.Palakshamurthy公司

在标题化合物中，C₁₈H（H）₁₈F类₂N个₂O（运行）_三S、哌嗪环采用椅子构造。磺酰基结合苯环与穿过哌嗪环六个非H原子的最佳拟合平面之间的二面角为69.4 （2） °，而氟苯和磺酰环与氟苯和哌嗪环之间的值为30.97 （2）和75.98 （2） °。在晶体中，分子通过C-H连接形成四聚体单元

O氢键。弱分子间C-H进一步稳定了结构

F相互作用，生成C类（8）和C类（7）链条沿着[100]运行。

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（2,6-二氟苯酚）（4-甲基哌啶-1-基）甲酮

M.T.M.Al-Dajani先生，H.H.阿德巴拉，N.穆罕默德，M.赫马利尼和香港娱乐

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₅F类₂否，哌啶环采用椅子构象。哌啶环的最小二乘平面与苯环的二面角为48.75 (7)°. 在晶体结构中，分子是相连的通过C-H公司

O氢键，沿着b条轴。

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除草剂异恶唑的晶体结构、分子间相互作用能的PIXEL计算和固态表征

J.辛克，T.盖尔布里希和U.J.格里瑟

异恶唑分子的堆积可以根据柱状排列和层排列中的相互作用能层次进行合理化，在每种情况下都由分散能项控制。

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（5-羟基-3-甲基-5-三氟甲基-4,5-二氢-1H（H）-吡唑-1-基）（2-羟基-酚基）甲酮

K.G.阿维佐夫，B.B.乌马罗夫，S.A.塔利波夫，R.J.库纳菲耶夫和B.T.伊布拉基莫夫

在标题化合物中，羟基苯基环扭曲了35.42 （11）与吡唑啉环平面的夹角。酮O原子参与两个分子内O-H

O氢键，生成S公司（6）环形图案。

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合成、结构和在体外几种2-芳基苯并呋喃-3-醇的细胞毒性试验

N.T.聪，H.T.X.Trang先生，P.D.Dung公司，T.H.Phuong先生，V.Q.Trung先生，N.D.日期，D.T.T.Anh博士，N.V.Tuyen公司和L.Van Meervelt先生

合成了9个2-芳酰基-5-溴/碘-苯并呋喃-3-醇化合物，其中4个化合物通过单晶X射线衍射进一步进行了表征。六种化合物显示出良好的前景在体外对四种人类肿瘤细胞系的细胞毒性。

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（乙腈-κN个)氯{2-[4-（3,5-二氟苯酚基）-6-苯基吡啶-2-基]苯基-κ²C类¹，N个}铂（II）

Y.Wang（王），H.李，Y.Shen先生和J.Wu先生

Pt公司^二标题化合物中的原子表现出畸变的方形CClN₂协调环境。

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[1-（3-氯苯基）-5-羟基-3-甲基-1的晶体结构H（H）-吡唑-4-基](第页-醇基）甲酮

B.库马尔，K·J·纳库姆，R.N.贾德亚，R.康德和V.K.古普塔

在标题化合物C中₁₈H（H）₁₅氯离子₂O（运行）₂，中心吡唑环和侧链氯苯之间的二面角第页-甲苯环为17.68 （10）和51.26 （12） °。分子内O-H

观察到O氢键，关闭S公司（6）环。

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6-（3,4-二氟苯酚）-7,8,13,14-四氢二苯并[c（c），k]菲咯啶

Y.Fang先生，B.刘和Z.贾

在标题化合物中，吡啶环和二氟苯环之间的二面角为45.12 (12)°.

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用于水介质中硝基呋喃妥因高灵敏度检测的双重互穿二维锌（II）配位聚合物

Y.Wang（王），W.W.Cheng先生，牟毅（Y.Mou），S.Wen先生，D.王和薛永生（Y.S.Xue）

通过Zn（NO）反应制备的锌（II）化合物_三)₂·6小时₂O与5-溴异酞酸和双[4-（2-甲基-1H（H）-咪唑-1-基）苯甲酮在水和二甲基乙酰胺的混合物中具有一个新的二维双向互穿网络，可以简化为sql语言净值。该化合物对水溶液中的硝基呋喃妥因（NFT）具有高选择性和高灵敏度的检测。此外，还研究了NFT的可能荧光猝灭机制。

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