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等摩尔量的丙基-1,3-二胺和三氧化钼在水中的反应导致标题盐(C)的单晶的形成H(H)12N个2)[备忘录4]. 不对称单元由一个丙烷-1,3-二铵阳离子和一个钼酸盐阴离子组成。后者在结构中是孤立的,具有略微扭曲的四面体结构。广泛的N-H网络...氢键连接阴离子和阳离子,形成紧密的三维堆积。

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标题化合物,(CH(H)10N个2)2[氟化铝6]F·3小时2O、 采用溶剂热法,以氢氧化铝、氟化氢和丙烷-1,3-二胺为前驱体,在乙醇中作为溶剂。该结构由隔离的[AlF6]3-八面体,二溴化丙烷-1,3-二胺阳离子[(H2dap)2+]、游离氟离子和溶剂化的水分子。八面体[AlF中的Al-F键长6]3-阴离子范围为1.7690(19)至1.8130(19)Au,平均值为1.794 Au。每个[AlF6]3-阴离子由三个水分子和六个二质子化胺阳离子包围。“自由”氟离子与四个氢原子氢键结合,属于四个指示,具有扭曲的四面体几何结构。三种水分子通过氢键连接,形成连接AlF的三聚体6八面体和指示构成三维框架。

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在标题摩尔盐中,(CH(H)12N个2)[铬氧化物]4],每个铬酸盐阴离子接受六个N-H...O和C-H...来自附近丙烷-1,2-二铵阳离子的O氢键。铬酸盐阴离子的四个O原子中有三个接受这些键;剩余的Cr-O键长度明显短于其他键。在晶体中,阴离子和阳离子堆积在平行于(100)的层中:氢结合模式形成三维网络。

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标题化合物,(CH(H)12N个2)[铬2O(运行)7]由一个具有蚀变构象的离散重铬酸盐阴离子和一个丙烷-1,3-二铵阳离子组成。这两种离子都有一个镜面,穿过Cr的桥接O原子和中心亚甲基C原子2O(运行)72−和CH(H)12N个22+部分。阴离子和阳离子交替堆叠,形成平行于b轴。离子通过N-H型柱内和柱间氢键连接...O和C-H...O、 重铬酸盐阴离子的O原子作为受体,铵或亚甲基作为供体。

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在二(丙烷-1,3-二铵)六氟铝酸二水四氟铝酸四水合物的晶体结构中,铝的两种不同环境3+观察到阳离子,即AlF6和AlF4(小时2O)2.

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无机[BeF的共结晶4]2-有机部分单元中国2瑞士(NH)中国]2+标题化合物的三维网络结果,(CH(H)12N个2)[BeF公司4]或CH(H)12N个22+·BeF公司42-由质子化铵基团和阴离子的高电负性F原子之间的氢键产生。该结构是根据晶体对称中心相互关联的层来描述的。

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有机-无机杂化钙钛矿[NH的光学性质和晶体结构中国2瑞士(NH)中国]氯化铋5(使用单晶X射线衍射测定)。标题化合物在正交非中心对称空间群中结晶Pca公司21每单位细胞有八个分子。

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标题化合物[HNCH公司2瑞士(NH)中国]【HAsO】4]·H2O、 包含双质子化丙烷-1,2-二铵阳离子、砷酸氢阴离子网络[d日av(平均值)(As-O)=1.682(1)Au]和水分子。晶体对称性产生两种有机物对映体的外消旋混合物。晶体填充由N-H控制...O(运行)[d日av(平均值)(小时...O) =1.89奥,θav(平均值)(北高...O) =167°和d日av(平均值)(N...O) =2.760(1)Au]和O-H...O(运行)[d日av(平均值)(小时...O) =1.86奥,θav(平均值)(O-H...O) =175°和d日av(平均值)(O)...O) =2.712(1)Au]氢键。它与其磷酸氢同系物同构。

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在标题为水合分子盐的晶体中,2CH(H)12N个22+·C类10H(H)2O(运行)84−·2小时2O、 填料通过广泛的N-H稳定...O和O-H...O氢键相互作用涉及所有三种物种,形成超分子三维结构。四阴离子是通过反转产生的。

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