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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
C304型
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[Au(dppm)Cl]的多态性
2
J.-C.王
,
L.-S.刘
和
S.-J.陈
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《水晶学报》。
(2024).
E类
80
,
476-480
https://doi.org/10.107/S2056989024002822
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正常开放
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三氯(4-甲基哌啶)金(III)的晶体结构和三溴(4-甲基吡啶)金(II)的两种多晶型
C.Döring公司
和
琼斯先生
所有三种结构都涉及由Au连接的分子链
卤素触点;
它们伴随着氢键或卤素
卤素触点。
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《水晶学报》。
(2024).
E类
80
,
894-909
https://doi.org/10.107/S2056989024007266
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正常开放
接近
七种形式的金(III)配合物的晶体结构
L(左)
Au公司
X(X)
三
(
L(左)
=取代吡啶,
X(X)
=氯或溴)
C.Döring公司
和
琼斯先生
七个通式配合物的结构
L(左)
Au公司
X(X)
三
(
L(左)
=甲基吡啶或二甲基吡啶,
X(X)
=Cl或Br)。
在晶体堆积中,一个常见的特征是偏置堆积和近似矩形的二聚体部分(Au-
X(X)
)
2
,由Au连接
X(X)
联络。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
m1698-m1699
https://doi.org/10.107/S160053680702421X
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双-[μ
2
-双(二苯基膦)甲烷]-1:2κ
2
P(P)
:
P(P)
′;
2:3κ
2
P(P)
:
P(P)
′-二氯-1κ
氯
,3κ
氯
-
三角洲
-三角(I)六氟磷酸
E.C.康斯特布尔
,
C.E.Housecroft公司
,
M.纽伯格
,
S.沙夫纳
和
E.J.Shardlow公司
在标题化合物中,[Au
三
氯
2
(C)
25
H(H)
22
P(P)
2
)
2
](PF
6
),阳离子具有三角形Au
三
岩芯[Au-Au距离3.1525(4)、3.2770(4)和3.1922(4)Au],其两侧由dppm配体[dppm=二苯基膦甲烷]桥接。
一个苯基在两个位置上以0.65:0.35的比例无序排列。
阳离子的结构与之前报道的其他三种盐的结构进行了比较。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
1006-1008
https://doi.org/10.107/S2056989016009816
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正常开放
接近
氯的晶体结构[
反式
-1-(二苯基膦硫酰基-κ
S公司
)-2-(二苯基膦酰基)乙烯]金(I)二氯甲烷半溶剂化物
C.陶斯
和
琼斯先生
标题化合物与
反式
-O-P公司
C=C双键两侧群的P-S几何。
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《水晶学报》。
(2019).
E类
75
,
179-184
https://doi.org/10.107/S2056989019000136
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正常开放
接近
[IrCl的晶体结构
2
(NHCHPh)((dppm)(C(N
2
dppm))-κ
三
P(P)
,
C类
,
P(P)
′)]Cl·5.5MeCN和[IrI(NHCHPh)(((dppm)C(N
2
))-κ
2
P(P)
,
C类
)(dppm-κ
2
P(P)
,
P(P)
')]I(I)
三
)·0.5升
2
·甲醇·0.5CH
2
氯
2
:PCN钳状铱络合物中的三氮烯碎裂
B.鲍尔
,
G.J.第1部分
,
S.Oberparleiter公司
,
W.Schuh(舒赫)
,
H.科帕卡
,
K.Wurst公司
和
P.佩林格
在本通讯中,获得了两种化合物及其各自的晶体结构
通过
讨论了PCN钳状铱配合物中三氮烯部分的裂解。
其中一个展示了一部小说(dppm)C(N
2
dppm)PCP钳,另一个包含(dppm
2
)重氮甲基烯磷酸部分。
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
m1112-m1114米
https://doi.org/10.107/S1600536803025364
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μ-双(二苯基膦)甲烷-κ的一种新的多晶型
2
P(P)
:
P(P)
′-双-[氯金(I)]
P.C.希利
标题化合物[(AuCl)
2
(dppm)](dppm=Ph
2
P(瑞士
2
)PPh(磅/小时)
2
)已发现结晶为新的三斜晶多晶型。
与之前报道的单斜形式不同,没有亲金金
Au(I)原子之间的Au相互作用。
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《水晶学报》。
(2024).
E类
80
,
729-737
https://doi.org/10.107/S2056989024005437
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四种金(I)配合物[Au的晶体结构
L(左)
2
]
+
[金
X(X)
2
]
−
和副产品(
L(左)
·
L(左)
H(H)
+
)[AuBr
2
]
−
(
L(左)
=取代的吡啶,
X(X)
=氯或溴)
C.Döring公司
和
琼斯先生
在这四个主要结构中,阴离子和阳离子通过亲金接触、氢键C-H连接
卤素和(两种情况下)C-H
金触点。
在没有吡啶氮配位的副产物中,N-H
N键主导Br支持的填充模式
溴、氢
溴和金
Br触点。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
m121号
https://doi.org/10.107/S1600536810052803
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接近
[μ-1,2-双(二苯基膦基)苯-κ
2
P(P)
:
P(P)
']双-[氯金(I)]
N.吉纳里
,
北基塔尼
,
T.筑田
和
T.科诺
在标题化合物的非溶剂形式的晶体结构中,[Au
2
氯
2
(C)
30
H(H)
24
P(P)
2
)],两个近似线性的P-Au
我
-Cl单位[175.87(3)和171.48(3)°]与Cl-Au呈倾斜排列
Au-Cl扭转角为-65.29(3)°,以形成分子内Au
Au相互作用[3.0563(2)Au]。
复合分子通过分子间C-H相互连接
π相互作用,给出与
公元前
平面。
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IUCr数据
(2023).
8
,
x230984像素
https://doi.org/10.107/S2414314623009847
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反式
-双[双(二苯基膦基)甲烷-κ
2
P(P)
,
P(P)
′]二氯钌(II):一种三斜晶型
M.T.凯拉尼
,
A.穆勒
和
K.Lammertsma公司
标题化合物用两种不同的具有畸变八面体{P
4
氯
2
}协调环境,P-Ru-P平均咬合角为71.1°。
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