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所有三种结构都涉及由Au连接的分子链...卤素触点;它们伴随着氢键或卤素...卤素触点。

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七个通式配合物的结构L(左)Au公司X(X)(L(左)=甲基吡啶或二甲基吡啶,X(X)=Cl或Br)。在晶体堆积中,一个常见的特征是偏置堆积和近似矩形的二聚体部分(Au-X(X))2,由Au连接...X(X)联络。

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在标题化合物中,[Au2(C)25H(H)22P(P)2)2](PF6),阳离子具有三角形Au岩芯[Au-Au距离3.1525(4)、3.2770(4)和3.1922(4)Au],其两侧由dppm配体[dppm=二苯基膦甲烷]桥接。一个苯基在两个位置上以0.65:0.35的比例无序排列。阳离子的结构与之前报道的其他三种盐的结构进行了比较。

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标题化合物[(AuCl)2(dppm)](dppm=Ph2P(瑞士2)PPh(磅/小时)2)已发现结晶为新的三斜晶多晶型。与之前报道的单斜形式不同,没有亲金金...Au(I)原子之间的Au相互作用。

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在这四个主要结构中,阴离子和阳离子通过亲金接触、氢键C-H连接...卤素和(两种情况下)C-H...金触点。在没有吡啶氮配位的副产物中,N-H...N键主导Br支持的填充模式...溴、氢...溴和金...Br触点。

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在标题化合物的非溶剂形式的晶体结构中,[Au22(C)30H(H)24P(P)2)],两个近似线性的P-Au-Cl单位[175.87(3)和171.48(3)°]与Cl-Au呈倾斜排列...Au-Cl扭转角为-65.29(3)°,以形成分子内Au...Au相互作用[3.0563(2)Au]。复合分子通过分子间C-H相互连接...π相互作用,给出与公元前平面。

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标题化合物用两种不同的具有畸变八面体{P42}协调环境,P-Ru-P平均咬合角为71.1°。

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