基于联苯四羧酸配体的两种新型镧系（III）有机骨架：合成、结构及磁性和发光特性

以联苯-3,3′，5,5′-四羧酸（H₄bpt）和Ln（NO_三)_三·6小时₂O（Ln＝Tb和Eu）。拓扑分析表明，bpt⁴⁻配体和{Ln₂(μ₂-中国_三首席运营官）₂}建筑单元可以被视为一个（4,6）连接的网络sql语言拓扑结构。磁性研究表明，Tb化合物中存在反铁磁性相互作用。

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聚[[di-μ]的晶体结构_三-乙酰-四水双（μ₂-环己烷-1,4-二羧基原子）二氢萘（III）]二水]

R.德里西亚,美国摩尔,P.R.S.Chandran先生,M.Sithambaresan先生和M.R.Sudarsankumar先生

标题化合物是一种双核镧（III）配合物，每个金属离子与1,4-chdc中的氧原子十配位²⁻配体、醋酸盐基团和配位水分子形成扭曲的双包方反棱镜几何结构。强大的分子间O–H

O和弱C–H

相互作用导致了三维超分子结构的构建。

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基于5-（吡啶-4-基）间苯二甲酸的二维镉（II）配位聚合物：聚[[四水双-[μ_三-5-（吡啶-4-基）间苯二甲酸]二甲二胺（II）]五水合物]

F.刘,J.-J.张,M.-Y Lei先生和Q.-F.张

在镉和5-（吡啶-4-基）间苯二甲酸形成的二维配位聚合物中，每个配体桥接三个镉^二阳离子和每个Cd^二阳离子连接到三个配体形成二维类石墨6^三层结构。相邻图层已链接通过氢键相互作用，形成三维超分子结构。

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晶体结构链-聚[[三甲基锡（IV）]-μ-2-（2-硝基苯酚）乙酰基-κ²O（运行）:O（运行）′]

M.丹麦语,M.N.塔希尔,S.伊夫蒂哈尔,M.A.Raza先生和M.阿什法克

在标题中，一维配位聚合物[Sn（CH_三)_三（C）₈H（H）₆不₄)]_n个、锡^四、原子由三个甲基C原子和两个羧酸O原子（产生一个对称性）协调，形成几乎规则的SnC_三O（运行）₂三角金字塔。C原子占据赤道位置，O原子占据轴向位置。在配体中，苯环与副乙酸基和硝基之间的二面角分别为57.7（1）和36.9（3）°。桥联配体在晶体中引入[010]链，相邻金属原子由2₁螺钉轴。对称相关苯环的质心之间存在弱π–π相互作用，距离为3.9131（19）Au。

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聚[四水双（μ-马来酸氢）钡（II）]

J.-L.郑和S.-K.林

在标题化合物中，[Ba（C₄H（H）_三O（运行）₄)₂（H）₂O）₄]_n个钡（II）阳离子由来自四种不同马来酸氢离子的五个O原子和来自水分子的四个O原子以三角棱镜几何结构配位。配位多面体通过边缘共享连接形成Z字形链，这些链通过氢键连接成扩展的三维网络。

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聚[[tetraaquabis（μ_三-5-羧基苯-1,2,4-三羧基）三甲铵]四水合物]

Y.-Y.贾,X.-N.谢和H.-X.杨

有三个独立的Cd^二标题络合物中的离子{[Cd_三（C）₁₀H（H）_三O（运行）₈)₂（H）₂O）₄]·4小时₂O}（O）_n个其中一个由三个5-羧基苯-1,2,4-三羧酸配体中的四个O原子和两个水分子以扭曲的八面体几何形状配位。第二个Cd^二离子由四个5-羧基苯-1,2,4-三羧酸配体中的五个O原子和一个水分子以扭曲的八面体几何构型配位，而第三个Cd原子则配位^二离子由来自三个5-羧基苯-1,2,4-三羧酸配体的五个O原子和一个水分子以高度扭曲的八面体几何形状进行配位。5-羧基苯-1,2,4-三羧酸配体桥接镉^二离子，从而形成三维结构。分子内和分子间O-H

O氢键存在于整个三维结构中。

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聚[tetraaquabis（μ₂-2,4,6-三硝基苯酚钡（II）]

C.维斯塔,R.Uthrakumar公司,S.Jerome Das公司和B.瓦尔盖塞

标题化合物的不对称单位[Ba（C₆H（H）₂N个_三O（运行）₇)₂（H）₂O）₄]_n个由两个硝基酚配体和四个水分子配位的钡离子组成。钡是由O原子十配位的。这些单元通过桥接硝基连接在一起，形成一维聚合物链。通过水分子介导的氢键相互作用促进了三维填充。Ba周围的配位距离在2.728（4）至3.138（5）º之间。晶体样品在室温下暴露于空气中数日后，会慢慢失水，并呈细丝状剥落。

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由2,2′-（苯-1,4-二甲酰胺基）二丙酸盐构建的新型双向互穿二维镉（II）配位聚合物

H.-T.张和X.-L.王

由设计的配体（2R（右）,2′R（右）)-2,2′-（苯-1,4-二甲酰胺）-二丙酸。研究了配位聚合物的热稳定性和光致发光性能。

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2,4,6-三羟基苯甲酸配合物：分子内氢键对配体几何结构和金属结合模式的影响

从2,4,6-三羟基苯甲酸（H₄合成了thba），其结构包括离散分子单元和链，以及二维和三维网络。分子内氢键正交的-H中的hydroxy组和carboxylate组_三thba公司⁻阴离子赋予配体刚性的几何结构，当与羰基的低碱度结合时，限制了金属结合模式的多样性。

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