由4,4′，4′′-硝基苯甲酸盐和4,4’-联吡啶配体形成的新型拓扑结构的锌（II）金属-有机骨架

由4,4′，4′′-硝基苯甲酸盐和4,4’-联吡啶配体形成的具有新颖拓扑结构的锌（II）金属-有机骨架具有三种晶体学独立的锌^二阳离子和双核锌₂（首席运营官）₄（比比）₂桨轮簇，可以简化为（3,3,6）连接的3节点网络的新拓扑，带有Schläfli符号{5.6²}₄{5².6}₄{5⁸.8⁷}.

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四水合亚乙基菱形酸钇

L.曾克里,N.奥德布兰德和T.巴塔利

标题复合词{（C₂H（H）₁₀N个₂)_1.5[是（C₄O（运行）₄)_三（H）₂O）₄]}_n个{系统名称：链-聚[倍半（乙撑二铵）[[四水双-（角鲨烷-κO（运行）)钇（III）]-μ-角鲨-κ²O（运行）:O（运行）通过酸溶液的缓慢蒸发合成了′]]}。非对称单元包含反棱镜环境中的一个钇阳离子、三个方酸基团、一个半质子化乙二胺分子和四个水分子。哟₈多面体通过双（单齿）正方形连接，形成无限的锯齿状链，中间是铵基。质子化胺N原子、水分子和方酸阴离子之间的氢键框架确保了结构的内聚性。

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聚[sesqui（μ₄-联苯-4,4′-二羧基原子-κ⁴O（运行）:O（运行）′:O（运行）′′:O（运行）“”）（二乙基甲酰胺-κO（运行）)钆]

R.D.鲍尔森,J.奥弗加德,M.-A.谢瓦利埃,H.F.克劳森和B.B.伊弗森

标题化合物[Gd（C）的晶体结构₁₄H（H）₈O（运行）₄)_1.5（C）₅H（H）₁₁否）]_n个，包括由联苯-4，4′-二羧酸（BPDC）连接体的羧酸基团内部连接的Gd原子链，其中一个连接体围绕双轴布置。Gd原子链沿b条轴和被BPDC连接体相互连接，形成一个三维框架。一个二乙基甲酰胺（DEF）分子被连接到每个Gd原子。该分子位于Gd原子链相互连接形成的空腔中通过BPDC链接器。由于羧酸基的空间约束，Gd周围八个O原子（一个来自DEF分子，七个来自羧酸基）的正方形反棱镜配位几何被扭曲。

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聚[tetra-n个-丁基铵[（二甲基亚砜-κO（运行）)塞斯克（μ₂-对苯二甲酸-κ²O（运行）:O（运行）′）锌酸盐（II）]0.67-二甲基亚砜0.25-吡嗪溶剂化物]

S.-Y.杨,C.杜,R.-B.黄和S.W.Ng公司

标题化合物的阴离子，{（C₁₆H（H）₃₆N） [锌（C₈H（H）₄O（运行）₄)_1.5（C）₂H（H）₆OS）]·0.67C₂H（H）₆OS·0.25C₄H（H）₄N个₂}_n个，以多阴离子层的形式存在，其中二甲基亚砜配位Zn原子由两个对苯二甲酸阴离子桥接（其中一个位于一般位置，另一个位于反转中心）。蜂巢层呈波浪状，空间膨胀阳离子以及二甲基亚砜和吡嗪溶剂分子占据了相邻层之间的空间。这些不与层相互作用。锌原子的几何形状为四面体。

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链-聚[[[五水铕（III）]-μ-5-磺化间苯二甲酸-κ⁴O（运行）¹,O（运行）^1′:O（运行）^三,O（运行）^3′]4,4'-联吡啶N个,N个'-二氧化半溶剂化物三水合物]

A.-Z.吴和S.W.Ng公司

在标题化合物的晶体结构中，{[Eu（C₈H（H）_三O（运行）₇S）（H）₂O）₅]·0.5摄氏度₁₀H（H）₈N个₂O（运行）₂·3小时₂O}（O）_n个、欧盟^三配位聚合物显示出带状图案，因为5-磺基异邻苯二甲酸阴离子使用羧基-CO之一₂与一个Eu原子螯合，另一个与其他两个Eu元素结合的单元；磺酰基-SO_三该单位不参与协调。相邻色带通过O-H连接

O氢键，生成三维网络。4,4′-联吡啶-N个,N个′-二氧化物分子位于反转中心，并与复杂网络氢键结合。铕原子的配位几何为单包方反棱镜。

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聚乙烯[[sesqui[μ₂-1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯-κ²N个:N个′]（碳酸盐-κ²O（运行）,O（运行）′）铜（II）]1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯半溶剂化物五水合物]

Y.-M.戴,E.唐,J.-F.黄和Q.-Y杨

标题化合物的不对称单元{[Cu（CO_三)（C）₁₄H（H）₁₄N个₄)_1.5]·0.5摄氏度₁₄H（H）₁₄N个₄·5小时₂O}（O）_n个，包含一个Cu^二稍微扭曲的方锥配位环境中的阳离子，一氧化碳_三²⁻阴离子，一个完整的和两个半的1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯（bix）配体，其中一个半分子是不协调的，以及五个不协调的水分子。其中一个配位双配体和未配位双分子位于苯环中心的对称中心附近。配位bix配体将铜（II）离子连接成[Cu（bix）_1.5]_n个分子梯。这些分子梯不构成穿透梯，而是排列在一个ABAB公司平行阶地，即梯子排列有序A类翻译关于B类截至8月。据我们所知，迄今为止，在任何合成的分子梯架中都没有观察到这种排列。铜的配位环境^二原子由CO的两个O原子完成_三²⁻阴离子。广泛的O-H进一步加强了框架

O和O-H

N氢键涉及水分子，CO的O原子_三²⁻阴离子和双配体的N原子。本研究描述了基于bix的分子梯状配位聚合物的第一个例子，因此进一步证明了bix作为多齿配体在构建具有有趣结构的配位聚合物中的用途。

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链-聚[倍半（1,2-乙二铵）[[水-（磺胺基-κO（运行）)蜡膏（III）]-二-μ-磺胺-κ^三O（运行）,O（运行）′:O（运行）′′;κ⁴O（运行）,O（运行）′:O（运行）′′,O（运行）“”]二水合物]

Y.-L.Fu先生,J.-L.任,Z.-W.徐和S.W.Ng公司

标题化合物{（C）的多阴离子₂H（H）₁₀N个₂)_1.5[Ce（SO₄)_三（H）₂O） ]·2小时₂O}（O）_n个，采用层状结构，阳离子和不配位的水分子位于层之间。其中一个阳离子位于反转中心。该化合物与Nd类似物同构，其结构最近已被报道[Liu，Meng，Li，Cui，Wang&Pang（2005）]。J.固态化学.178, 1003–1007].

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链-聚[[（2,2′-双喹啉-κ²N个,N个′）铜（I）]-μ-异硫氰酸-κ²N个:秒]

R.Zhou先生和S.W.Ng公司

标题化合物[Cu（NCS）（C）中的异硫氰酸配体₁₈H（H）₁₂N个₂)]_n个，连接相邻的四面体Cu^我原子成锯齿状链；Cu位于将螯合的二喹啉配体一分为二的镜面上。

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