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两个[3.3.1]金属吖啶络合物[DyAl65(OAc)(许氏)2(时)7(DMF)8]·H2O·4DMF,1、和[DyAl65(OAc)(Hshi)2(时)7(DMF)8.5]2·6.335DMF,2,其中shi3−是羟肟化水杨酸,DMF是N个,N个-二甲基甲酰胺,均由铝基金属粉末组成。12,金属磷灰石将镝(III)离子封装在中央空腔中,所得金属磷灰体相互连接以生成二维片。

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本文研究了4,4′-(蒽-9,10-二酰基)二苯甲酸与锌的自组装以及基于金属负载和溶剂选择的不同结果。

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本文研究了4,4′-(蒽-9,10-二酰基)二苯甲酸与锌的自组装以及基于金属负载和溶剂选择的不同结果。

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含有二苯基膦酸配体和镉(II)的线性和二维配位聚合物均表现出单一类型的膦酸盐桥接模式。这项研究表明,额外的中性有机分子,如4,4'-联吡啶,可用于合成链以外的高维结构。这些发现推动了未来的研究,旨在分离在材料应用中具有潜在有用性能的多孔材料。

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含有二苯基膦酸配体和镉(II)的线性和二维配位聚合物均表现出单一类型的膦酸盐桥接模式。这项研究表明,额外的中性有机分子,如4,4'-联吡啶,可用于合成链以外的高维结构。这些发现推动了未来的研究,旨在分离在材料应用中具有潜在有用性能的多孔材料。

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基于Sr的两种结构不同的金属-有机框架2+在不同的溶剂体系中溶剂热合成了离子和1,2,4,5-四(4-羧氧基-酚)苯连接剂,聚[[μ12-4,4′,4′′,4〃′-(苯-1,2,4,5-四酰基)四苯甲酸](二甲基甲酰胺)-前额叶(II)],[Sr2(C)34H(H)18O(运行)8)(C)3H(H)7否)2]n个和聚[tetra­aqua­[μ2-4,5-双(4-羧氧基-酚基)-4,4′-(苯-1,2-二基)二苯甲酸]三硝基(II)],[Sr3(C)34H(H)20O(运行)8)2(H)2O)4]. 注意到这两种MOF的晶体结构和配位模式之间的差异,这两种不同的MOF决定了它们的半导体特性,其中需要对带隙进行结构控制。

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通过Zn(NO)反应制备的锌(II)化合物3)2·6小时2O与萘-2,6-二羧酸和1,3-双(2-甲基-1H(H)-H混合物中的咪唑-1-基)苯2O和二甲基甲酰胺具有两层相互渗透的二维网络。该化合物在紫外光照射下表现出强烈的荧光发射和高光催化活性,可降解罗丹明B(RhB)。

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通过Zn(NO)反应制备的锌(II)化合物3)2·6小时2O与萘-2,6-二羧酸和1,3-双(2-甲基-1H(H)-H混合物中的咪唑-1-基)苯2O和二甲基甲酰胺具有两层相互渗透的二维网络。该化合物在紫外光照射下表现出强烈的荧光发射和高光催化活性,可降解罗丹明B(RhB)。

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两个一维Co配位聚合物基于N个,N个采用溶剂热法组装了′-双(吡啶-3-基)草酰胺。单晶X射线衍射分析表明,这两种化合物是超分子异构体,其异构是由二甲基甲酰胺分子在晶格中的取向引起的。

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