聚[双（μ-4-氨基苯磺酸盐-κ²N个:O（运行）)二水钴（II）]

A.B.卡玛,西迪贝先生,C.A.K.迪奥普和F.布兰查德

标题化合物[Co（NH₂PhSO公司_三)₂（H）₂O）₂]_n个，一个三维超分子框架是由相互连接的磺胺-钴层构成的通过北半球

O和O-H

O氢键。钴原子周围的环境是一个扭曲的八面体。

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晶体结构链-聚[[[二水钴（II）]-双（μ-己-3-烯二腈-κ²N个:N个'）]双（四氟硼酸盐）]

J.-S.儿子,S.-C.Lim公司,H.李和S.-T.Hong

在标题盐的结构中，[Co（C₆H（H）₆N个₂)₂（H）₂O）₂]（高炉₄)₂，公司^二原子位于反转中心。过渡金属处于略微扭曲的八面体配位环境中，由赤道位置的四个己二腈配体的氰基N原子和轴向位置的两个水分子的O原子定义。己-3-烯二腈配体的桥接模式导致形成平行于[1-10]延伸的阳离子链。高炉₄⁻反离子在两组场地上无序分布[占用率=0.512（19）：0.489（19）]。它位于阳离子链之间的空隙中，并通过O-H连接到后者的水配体

F氢键。己二腈配体的一个亚甲基H原子形成另一个弱C-H

O氢键与相邻链的水O原子结合，从而巩固三维网络结构。

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晶体结构链-聚乙烯[[[反式-双（乙酰腈-κN个)二夸钴（II）]-μ-吡嗪-κ²N个:N个']硝酸盐]

C.刘,交流毛毡,A.E.修伊斯,A.乌塞和K.A.Abboud公司

标题配位聚合物[Co（C）的中心结构基序₄H（H）₄N个₂)（瑞士_三中国）₂（H）₂O）₂（否_三)₂]_n个，是由Co组成的链^二双单齿桥联吡嗪配体通过其N原子连接的离子。硝酸根阴离子位于钴之间的空间中^二链

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链-聚[[二水钴（II）]-μ-草酸]

J.巴萨,D.伊芙和K.R.邓巴

标题化合物[Co（C）的单晶₂O（运行）₄)（H）₂O）₂]_n个通过水热方法制备，并通过X射线衍射分析进行了表征。晶体结构由草酸盐桥接的无限一维二水钴（II）单元链组成。这些链位于平行于b条轴和[Co（C₂O（运行）₄)]_n个在实验误差范围内，系统几乎是平面的。钴（II）配位多面体是不规则的八面体，草酸盐O原子位于赤道位置，水分子位于轴向位置。这些链由氢键连接通过水分子。

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一维配位聚合物中的取向无序链-聚[[双乙酰丙酮-κ²O（运行）,O（运行）′）钴（II）]-μ-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-κ²N个¹:N个⁴]

F.Dumitru（杜米特鲁）,U.Englert公司和B.布劳恩

双乙酰丙酮钴（II）单元自组装的一维配位聚合物作为金属络合物连接器和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）as链接器，可以用于对类似化合物的磁性行为进行比较研究。空间填充比原子位置更对称，导致DABCO配体明显的取向紊乱。

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晶体结构链-聚[[二水钴（II）]-双[μ-5-（4-羧氧基苯基）吡啶]-κ^三N个,O（运行）²:O（运行）⁵;κ^三O（运行）⁵:N个,O（运行）²-[二水钴（II）]-μ-1-[4-（1）H（H）-咪唑-1-基）苯基]-1H（H）-咪唑-κ²N个^三:N个^3′]

G.-W.徐,Y.-N.王,H.-B.王和Z.-L.王

标题聚合物Co的不对称单元^二复合物，[Co₂（C）₁₃H（H）₇不₄)₂（C）₁₂H（H）₁₀N个₄)（H）₂O）₄]_n个，包含Co^二阳离子，5-（4-羧基-阿托酚基）吡啶甲酸二阴离子，两个配位水分子和1-[4-（1）的一半H（H）-咪唑-1-基）苯基]-1H（H）-咪唑配体。公司^二阳离子由两个吡啶酸盐离子、两个水分子和一个1-[4-（1H（H）-咪唑-1-基）苯基]-1H（H）-扭曲N中的咪唑分子₂O（运行）₄八面体坐标几何。这两个吡啶酸盐离子由一个反转中心关联，并连接两个钴^二形成双核单元的阳离子被位于反转中心附近的咪唑分子进一步桥接到沿[-1-11]方向传播的聚合物链中。在晶体中，三维超分子结构由O-H构成

配位水分子和相邻聚合物链的非配位羧酸氧原子之间的氢键。

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聚[[[二元钴（II）]-二-μ-甘氨酸]二氯化物]

K·斯坦泽尔和M.弗莱克

标题化合物{[Co（C）的晶体结构₂H（H）₅不₂)₂（H）₂O）₂]氯离子₂}_n个，并与甘氨酸和M的其他化合物进行了比较^二氯化物。它含有CoO₆由甘氨酸分子连接成层的八面体。钴原子位于反转中心。氯离子位于各层之间。这是已知的第一个甘氨酸-M的例子^二甘氨酸金属比为2:1的氯化物。

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聚[[二水钴（II）]-二-μ-4-氰基苯甲酸-κ⁴O（运行）:O（运行）′]

H.Y.He先生,J.Chen（陈）,X.-H.王和L.-G.朱

标题化合物[Co（C₈H（H）₄不₂)₂（H）₂O）₂]_n个通过CoCl反应得到₂·6小时₂O与4-氰基苯甲酸，是第一种二维4-氰基苯甲酸钴（II）聚合物。钴原子位于对称中心，其配位多面体是一个略微扭曲的八面体，由两个水和四个羧酸氧原子定义。4-氰基苯甲酸（cba）阴离子在同步器-倾斜协调模式，确保构建块Co的二维架构₄（哥伦比亚广播公司）₄.

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链-聚[[二夸钴（II）]-双-（μ-4-氟苯甲酸-κ²O（运行）:O（运行）′)]

F.-F.周和B.-S.张

CoCO的水热反应_三和4-氟苯甲酸的名称为Co^二复合物，[Co（C₇H（H）₄法罗群岛₂)₂（H）₂O）₂]_n个.公司^二原子位于反转中心，由来自两个水分子和四个μ₂-4-氟苯甲酸阴离子的羧酸基团，形成扭曲的CoO₆八面体，Co-O键长度在2.071（2）–2.130（2）°范围内。所有相邻的O-Co-O角在84.78（6）–95.22（6）°范围内，相反的角为180.0°。4-氟苯甲酸阴离子的每个μ-羧酸基团桥接两个与对称性有关的钴^二原子。配位水分子的氢键相互作用进一步连接钴-羧酸单元，形成垂直于一轴。钴-氧层被π-堆叠的4-氟苯甲酸阴离子层以沙锥状的方式包裹。在这些层中，4-氟苯甲酸根阴离子的苯环是π堆积的，形心距为3.432（4）Ω。

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聚[[二夸钴（II）]-μ-2,5-二羧基苯-1,4-二羧基原子-μ-二-4-吡啶基乙烯]

H.R.Xing先生和X.-H.李

在聚合物标题络合物中，[Co（TBC）（BPE）（H₂O）₂]_n个[TBC是2,5-二羧基苯-1,4-二羧基二阴离子（C₁₀H（H）₄O（运行）₈)BPE是1,2-双（4-吡啶基）乙烯（C₁₂H（H）₁₀N个₂)]，公司^二位于反转中心的离子具有畸变的八面体配位几何。TBC和BPE配体位于单个反转中心和桥邻Co之间^二形成二维聚合物片的离子。

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