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标题分子,C17H(H)18N个4S、 不是平面的,如两个苯环之间27.24(9)°的二面角所示。在晶体中,分子间N-H...S氢键将分子对连接成转化二聚体。

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双相关单核镍(II)配合物与含有长饱和烷基链的二硫代氨基甲酸酯配体表现出扭曲顺式金属与两种配体的平方平面配位构象不同于脯氨酸。

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镍(II)和铜(II)的两种双相关金属配合物N个,S公司a中的希夫碱顺式给出了构型,并与CSD中的类似物种进行了比较反式-配置的配体。

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双相关的单核镍(II)配合物显示出反转对称性,通常是二硫代氨基甲酸配体反式方-板配位环境中的构型和中心金属阳离子。

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标题化合物C21H(H)26N个4S、 通过4-异丙基苯甲醛与硫代碳酰肼在乙醇中的缩合反应合成。分子中两个苯环的平面倾斜22.6(1)°。在晶体中,分子间N-H对...S氢键将分子连接成转化二聚体。

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在标题化合物中,[Fe(C5H(H)5)(C)8H(H)11N个4S) ],二茂铁单元的环戊二烯基(Cp)环几乎被遮蔽。它们彼此倾斜1.95(2)°,相距3.309(2)度。亚乙基硫代碳酰肼碎片是平面的,与八个非H原子的平均平面的r.m.s.偏差为0.0347(2)º,与两个Cp环的二面角分别为21.78(1)和19.97(1)°。模型采用了反式关于C=N双键的几何。在晶体中,N-H...(N/S)和C-H...相互作用沿b条轴。

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标题化合物C15H(H)15N、 表示E类异构体。分子表现出轻微的[9.1(2)%]紊乱,甲基亚苄基和苄基相互改变其位置。C=N键长为1.292(2)Ω。分子几何结构基本上是平面的,苄基的最大扭曲度为8.5(3)°。人字形填料布置没有表现出任何π-堆叠相互作用。

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标题化合物C17H(H)18N个4O(运行)2S·CH公司OH是通过以下缩合反应合成的o个-甲醇中的甲氧基苯甲醛与硫代碳酰肼。两个苯环相互倾斜31.7(1)°。分子间N-H...O和分叉O-H...N(S)氢键将两个硫代碳酰肼和两个溶剂分子连接成一个中心对称单元。这些单位通过沿b条轴,通过N-H进一步聚合为列...S氢键。

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标题化合物的不对称单位C17H(H)16英国2N个4S、 包含两个独立的分子,其中苯环形成20.0(1)和55.3(1)°的二面角。在晶体中,一对N-H...S氢键将两种不同的独立分子连接成二聚体。

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在标题分子中,C11H(H)18N个4S、 分子内N-H...N氢键[N...观察到N=2.558(3)Au]。两个环戊基环以1:1和2:1的比例在两种构象之间无序排列。在晶体结构中,弱分子间N-H...S氢键[N...S=3.547(3)μ]将分子对连接成中心对称二聚体。

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