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三个di-叔丁基-丁基取代N个-合成了水杨醛苯胺衍生物,对其结构进行了表征,并研究了其铬性能。研究发现,多态性会影响第一组分的光致变色行为,而第二组分则表现出温度诱导的相变。所有结构都包含分子内O-H...N氢键。

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吡啶相III在1.69 GPa下形成,为四方相,通过置换相变与先前表征的正交相II相关。第三阶段类似于高压形式的苯。利用对称模分析和周期密度泛函理论,确定了控制III→II跃迁的软模。单晶X射线衍射和拉曼光谱的结合用于解决之前吡啶研究中的模糊问题。

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水杨基苯胺晶体在以下条件下表现出光致变色:两个末端苯环之间的二面角大于30°,并且没有分子内或分子间的空间位阻来抑制晶体中的踏板运动。

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本文描述了阿司匹林I型和II型之间的相变的计算,这些相变是由不同的温度和压力引起的。

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利用有序-无序理论和群-亚群关系分析了4-氨基吡啶基吲哚咔唑的相变行为和孪生。

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