正丁醇（十二氧化十二烷基苯基[18.4.0]十二硅氧烷）四铜（II）四钠（I）

C.包奇,L.Zherlitsyna公司,N.奥纳和M.博尔特

标题化合物[Cu的分子量₄纳₄（C）₆H（H）₅哦₂硅）₁₂（C）₄H（H）₁₀O）₈]，位于场地对称的特殊位置 $\上划线{4}$ 铜原子以正方形平面方式配位。另一方面，钠原子表现出不规则的六倍配位模式。分子构象由O-H稳定

O氢键。

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聚[六-μ-溴代咪唑-双{2-[1-（吡啶-2-基）亚乙基氨基]乙醇四铜（II）]的晶体结构

B.特拉奥雷,N.迪乌夫,凯贝先生,R.盖耶·西拉,I.E.蒂亚姆,O.迪乌夫,P.零售和M.盖伊

在希夫碱四核铜（II）配合物的标题中，结构中存在两种离散环境：CuN₂OBr公司₂和CuBr₄两个铜（II）阳离子位于扭曲的方形金字塔环境中，而两个铜离子位于扭曲的四面体几何结构中。

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四元硫锗酸铜的合成及晶体结构₄FeGe公司₂S公司₇和铜₄CoGe公司₂S公司₇

A.J.克雷格,S.S.Stoyko公司,A.邦诺尼和J.A.艾特肯

铜的同构晶体结构₄FeGe公司₂S公司₇和铜₄CoGe公司₂S公司₇得到了解决和完善。所有金属阳离子形成M（M）S公司₄四面体和共享角以创建三维、非中心对称结构。

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环-四（μ-2,4,6-三甲基苯基-κC类¹:κC类¹)双（三甲基膦）-1κP（P）,3κP（P）-四铜（I）

P.列兵和K.默兹威勒

标题复合物的分子结构由一个八分子铜组成₄C类₄铜（I）原子交替排列的环μ-甲硅氧烷基团。另外两个铜（I）原子与PMe相连_三配体，产生扭曲的三角配位。

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基于乙酰吡啶和二膦混合配体的两种四核碘化铜配合物的合成、结构和光物理性质

B.-J.曹,R.李和X.-H.黄

由CuI、1,3-双（二苯基）丙烷和3-或4-乙酰吡啶反应合成了两种碘化铜四聚体。结构分析和光致发光研究表明，乙酰基在杂环配体上的位置对结构排列、分子间相互作用和光物理性质有明显影响。

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聚[（μ₄-5,7-二氢-1H（H）,3H（H）-迪蒂埃诺[3,4-b:3′,4′-e（电子）]吡嗪-κ⁴N个:N个′:S公司:S公司′）四μ_三-碘四铜：一种三维铜（I）配位聚合物

T.阿苏马汀和H.Stoeckli-Evans公司

配体5,7-二氢-1的反应H（H）,3H（H）-迪蒂埃诺[3,4-b:3′,4′-e（电子）]吡嗪与CuI形成三维配位聚合物。

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四-kis（μ）的晶体结构_三-2-{[1，1-双（羟基甲基）-2-氧化乙基]亚氨基甲基}苯酚基）四铜（II）乙醇单硫酸盐2.5水合物

王伟（W.Wang）和J.冉

标题化合物[Cu₄（C）₁₁H（H）₁₃不₄)₄]·瑞士_三赫₂OH·2.5小时₂O、是一种电子中性四核铜（II）配合物，含有类立方铜₄哦₄核心。整个分子具有点群对称性2。苯酚羟基和每个2-{[三（羟基-甲基）亚氨基-甲基}苯酚配体的三个醇羟基中的一个脱酚，而仲胺和其他两个羟基保持不变。Cu公司^二铜中的原子₄哦₄核心由四个μ连接_三-脱质子醇羟基的O原子。每个五配位铜^二离子有NO₄通过与三齿席夫碱配体配位，扭曲了方锥环境。Cu-N/O键长范围为1.902（4）–1.955（4）Å，与相关结构的报告值相似。有O-H

配合物分子与乙醇和水溶剂分子之间的O氢键相互作用，形成三维网络。乙醇溶剂分子围绕双重旋转轴无序排列。两个独立的水分子中的一个也位于这个双重旋转轴上，并显示出半占据状态。

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十八水合十钒酸四钠二钾

U.Lee公司

标题：双盐，K₂纳₄[伏₁₀哦₂₈]·18小时₂O、用具有双重晶体学对称性的十钒酸多阴离子结晶。结构中的所有原子都位于一般位置，只有两个钠原子位于双轴上。在晶体结构中，由边和面共享[KO组成的链₉]和[NaO₆]多面体由十钒酸阴离子相互连接，形成三维网络。十钒酸多阴离子在V

V和四种类型的V-O距离。

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铝矾石型Na的晶体结构₄公司（MoO₄)_三

R.纳斯里,N.Fakhar Bourguiba公司,M.F.Zid先生和A.德里斯

标题化合物四钠钴（II）三钼酸盐（IV）通过固态反应制备。结构与Na相同_三在₂（AsO₄)_三和Na_三在₂（采购订单₄)_三主要的结构特征是存在无限的边共享链X（X）₂哦₁₀(X（X）=Co/Na）二聚体，由MoO连接₄四面体，形成一个三维框架，围绕两种六边形隧道，其中Na⁺阳离子存在。在这种铝榴石结构中，钴和钠原子位于同一个一般位置，分别占据0.503（5）和0.497（6）。另外三个Na和两个Mo原子中的一个位于特殊位置（位置分别对称于2、-1、2和2）。将该结构与类似结构和冲积扇家族的其他成员进行了比较。

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五草酸二苯甲酸四钠（I）二水合物

H.卢,Y.-L.Fu先生,J.-Y.杨和S.W.Ng公司

标题化合物Na中的La原子₄[拉₂（C）₂哦₄)₅]·2小时₂O、被五个草酸基团螯合在双包方反棱镜几何结构中；一个草酸配体位于反转中心。所有草酸基团在μ₂-桥接模式，形成三维网络架构。Na人⁺阳离子由草酸盐O原子和水分子八面体配位，后者是阳离子对的桥接。

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