（+）-Hernandulcin合成中的关键中间体

(5R（右）)-3,5-二甲基-5-[（1′R（右）,2′R（右）,4′R（右）)-2′-乙酰氧基-4′-甲基环己基]-Δ²-异恶唑啉（C₁₄H（H）₂₃否_三)是合成（+）-赫那霉素反应途径中的关键中间体。五元杂环环为扭曲构象，环己烷环为椅子构象。分子包装涉及C-H

O分子间接触。

一种用于合成赤藓内酯A的差向异构羟醛中间体的结构

原生动物病原体半胱氨酸合成酶的生化和结构分析半胱氨酸合成酶是半胱氨酸生物合成的关键酶克氏锥虫,泰氏锥虫和婴儿利什曼原虫显示了。这种酶是被忽视的热带疾病（如恰加斯病和利什曼病）的潜在药物靶点。

已经确定了代表性化合物的晶体结构，按照新开发的四阶段合成序列，从简单的吲哚生产高官能化烯醇酯，作为合成新型杂环化合物的关键构建块。

6-氧代-5-（5-苯基四唑-2-基）哌啶-2-羧酸甲酯的相对立体化学₁₄H（H）₁₅N个₅哦_三，已确定。它确认了顺式哌啶环的构型以及取代基在四唑环上的位置。分子的堆积受N-H的影响

O和C-H

N氢键。

一种新的π扩展十进制S公司,N个-通过卡多根反应得到了具有共轭主链的异戊二烯。报道了其单晶结构、光学和电化学性能。

在标题化合物中，C₂₁H（H）₂₀溴化氮₄S、五元噻唑烷环为包膜构象，四元氮杂环为畸变平面构象，是合成广泛应用的β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的关键中间体。

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页