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标题化合物具有双环[2.2.2]结构,P原子位于船头,桥头C原子位于船尾,甲基为键合。双环[2.2.2]结构中的三个六元环具有基本相同的良好船形构象。

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双环亚磷酸酯4-甲基-2,6,7-三氧-1-磷杂二环[2.2.2]辛烷与二羰基(1,3-二苯基-1,3-丙二酸)以1:1摩尔比反应-O、 O(运行)’)铑(I),得到标题化合物[Rh(C15H(H)11O(运行)2)(C)5H(H)9O(运行)P) (CO)],具有关于Rh原子的方形平面几何。Rh-P键距离为2.1690(11)Au。

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标题盐的不对称单位,C12H(H)9N个2+·C类5H(H)6O(运行)6P(P)·C类5H(H)7O(运行)6P·H(P·H)2O、 包含一个1,10-菲罗啉阳离子、一个1-氧代-2,6,7-三氧-1-磷酸二环­[2.2.2]辛烷-4-羧酸阴离子、一个1-氧代-2.6,7-三氧-1-磷酸二环­的中性分子和一个水分子。在阴离子中,羧酸盐基团的氧原子在两个位置上无序,具有位置占据因子加利福尼亚州0.7:0.3. 在晶体结构中,分子间O-H...O和N-H...O氢键相互作用形成三维网络。

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Inhe标题化合物,C10H(H)11N个2O(运行)5P、 分子间N-H...O氢键连接分子,形成一条平行于[010]方向的之字形链。

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在标题化合物中,C11H(H)11N个2O(运行)7P、 观察到P-O-C角的压缩,表明可能存在一些应变。磷周围的结构是扭曲的四面体。在晶体结构中,N-H...O和C-H...O氢键接触和范德瓦尔斯力稳定了化合物的填充。

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标题化合物[Rh2(C)6H(H)5N个2O(运行)2)2(C)2H(H)O)22(C)5H(H)9O(运行)P)2],包含双核中心对称Rh碘阴离子桥联的二聚体,具有各自的Rh...Rh和I...I距离为4.1437(5)和3.9144(5)。Rh原子处于扭曲的八面体RhCI中2O(运行)2P与桥联碘阴离子的Rh-I距离相差很大。该配合物没有观察到经典的氢键相互作用。

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在标题化合物的结构中,C14H(H)16首席信息官7P、 P原子是扭曲的四面体构型。数据表明,双环结构中可能存在一些应变。末端O=P键距离为1.4426(16)Au,桥接P-O距离平均为1.5728(14)Au。O=P-O角的平均值为114.36(2)°,而O-P-O角平均值为104.18(4)°。

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标题复合体的不对称单位{[Cu(C5H(H)6O(运行)6P)2(H)2O)2]·2小时2O}(O)n个,由半个Cu原子、一个完整的1-氧代-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷-4-羧酸根阴离子配体和两个不等价的水分子组成。铜原子位于晶体反转中心,具有细长的轴向畸变八面体环境。由于每个阴离子键与两个不同的铜原子之间的连接,形成了平行于(100)的二维层结构通过羧酸O原子和C-O-P基团的桥接O原子。水分子参与广泛的O-H...O氢键。相邻层通过分子间氢键相互作用连接在一起。晶体结构以氢键网络的层内和层间基序为特征。本研究证明了羧酸盐和笼状磷酸酯在晶体工程中的有用性。

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在标题化合物的晶体结构中,C14H(H)14F类O(运行)7P、 连接磷酸双环系统和苯环的中心链由一个近似平面的C-C(O)-O-C(H)组成2)片段和C(H2)-O-C(Ph)链路;平均平面的二面角为75.9(2)°。F原子在两个位置上无序;场地占用系数为加利福尼亚州0.6和0.4。

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