两种新咔唑衍生物的晶体结构：乙基9-（苯磺酰基）-2-（4-氟-2-硝基苯酚）-6-甲氧基-9H（H）-咔唑-3-羧酸盐和12-（苯磺酰基）-12H（H）-喹诺酮类[4,3-b条]咔唑

S.Madhan公司,M.尼扎姆·莫希登,V.巴文库玛和A.K.莫哈纳·克里希南

描述了两种苯磺酰基咔唑衍生物的晶体结构，并使用Hirshfeld表面分析和二维指纹图分析了晶体中的分子间接触。

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3'-(第页-硝基苯基）-2-苯基-4'-(第页-甲苯基）螺[异喹啉-3（2H（H）),5'(4'H（H）)-异恶唑啉]-4（1H（H）)-一个

R.巴德里,A.科尔巴尔,B.纳吉布,B.埃尔巴利,J.埃斯库迪,H.拉纳伊文贾托沃和M.博尔特

标题化合物是以下物质的环加成产物第页-硝基苯甲肟和N个-苯基-3-甲苯-4-异喹诺酮。它含有一个几乎是平面的异恶唑啉环。异喹啉部分的C原子位于同一平面上，N原子偏离该平面0.474（2）Ω。

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R.巴德里,A.科尔巴尔,B.纳吉布,B.埃尔巴利,J.埃斯库迪,H.拉纳伊文贾托沃和M.博尔特

标题化合物是以下物质的环加成产物第页-硝基苯甲肟和N个-苯基-3-甲苯-4-异喹诺酮。它含有一个几乎是平面的异恶唑啉环。异喹啉部分的C原子位于同一平面上，N原子偏离该平面0.474（2）Ω。

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2-甲基-3′-（4-甲基苯酚基）-4′-（2-硝基苯酚基）-4'H（H）-螺环[chroman-3,5′-异恶唑]-4-酮

A.马哈福德,G.Al Houari先生,M.El Yazidi先生,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

标题分子在不对称单元中与两个构象类似的分子结晶。在晶体中，分子由C-H连接

O和C-H

N氢键和C-H

π相互作用，形成三维网络。

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亚甲基桥联喹啉-异喹啉生物碱3-{[6,7-二甲氧基-1-（4-硝基酚基）-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基]亚甲基}-1,2,3，9-四氢吡咯[2,1的立体化学-b条]喹唑啉-9-酮甲醇单溶剂化

A.托吉布夫,S.朱拉库洛夫,V.维诺格拉多瓦,U.Englert大学和R·王

主残基和溶剂分子聚集体成离散对通过经典O-H

O氢键，而非经典C-H

O相互作用导致形成扩展网络。

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4′-（2-氯苯基）-1′-甲基-3′′-苯基-7′′，8′-二氢-5′′的晶体结构和Hirschfeld表面分析H（H）-二螺环[indoline-3,2′-吡咯烷-3′，6′′-异喹啉]-2,5′-二酮

R.维什努普里亚,C.塞尔瓦·米纳奇,J.苏雷什,R.V.苏梅什,R.R.库马尔和P.L.N.拉克希曼

在标题化合物的晶体结构中，二螺环[indoline-3,2′-吡咯烷-3′，6′′-异喹啉]-2,5′-二酮，C-H

氢键占主导地位，将分子连接起来，形成沿[100]传播的链。

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7′-（4-氯-酚基）-2′-（4-meth-oxy-phen基）-7′，7a′，7′，8′-四氢-1′的晶体结构H（H）,3′H（H）,5′′H（H）-二螺并[indoline-3,5′-吡咯并[1,2-c（c）]噻唑-6′，6′′-喹啉]-2,5′′-二酮与未知溶剂

R.维什努普里亚,M.Venkateshan先生,J.苏雷什,R.V.苏梅什,R.R.库马尔和P.L.N.拉克希曼

标题化合物在不对称单元中与两个独立分子结晶。它们在4-甲氧基苯基环相对于喹啉部分的吡啶环的取向上有本质不同。

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3-甲基-5-螺芴乙内酰脲哌嗪衍生物的晶体学研究——寻找P-gp抑制剂的结构特征

E.Żesławska公司,E.Szymaánska公司,W.Nitek公司和J.汉兹利克

晶体结构分析表明，3-甲基-5-螺旋芴乙内酰脲衍生物的构象性质与哌嗪环上不同的连接体长度和不同的取代基有关。对接计算表明，糖蛋白P内腔的同一区域是所有对接化合物最可能的结合位点，其中五碳烷基链衍生物的对接分数与三碳烷基链类似物的对接分数在更高的范围内。

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3-甲基-5-螺芴乙内酰脲哌嗪衍生物的结晶研究以寻找P-gp抑制剂的结构特征

E.Żesławska公司,E.Szymaánska公司,W.Nitek公司和J.汉兹利克

晶体结构分析表明，3-甲基-5-螺旋芴乙内酰脲衍生物的构象性质与哌嗪环上不同的连接体长度和不同的取代基有关。对接计算表明，糖蛋白P内腔的同一区域是所有对接化合物最可能的结合位点，其中五碳烷基链衍生物的对接分数与三碳烷基链类似物的对接分数在更高的范围内。

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2-[（4-硝基苯甲酰基）氨基]-丙二酸二异丙酯

C.P.Deleon公司,A.D.拉米雷斯,D.冈萨雷斯,A.戈什,吕尔蒂和M.优素福丁

标题化合物在空间组中结晶C类在不对称单元中有两个分子。

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