2-[2-（4-硝基苯基）氢恶嗪亚甲基]丙二腈

L.-N.韩,张先生,R.-Z.鲁,W.-B.魏和H.-B.王

标题化合物C₁₀H（H）₈N个₈，接近平面（与平均平面的均方根偏差=0.118º）。在晶体中，由成对的N-H连接的反转二聚体

N氢键生成R（右）₂²（12）循环。

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乙基2-[(Z)-2-（2-硝基-酚基）肼亚基]丙酸盐

A.埃罗萨菲,A.El Kihel,S.盖斯米,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

除了甲基H原子外，该结构的所有原子几乎都是共面的。分子通过π–π相互作用连接，形成平行于c（c）轴。。

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两个α-二腙的结构方面显示了分子间相互作用的完整概况

C.巴斯托斯,L.Alvarez-Thon先生和R.巴乔

两个令人费解的α-二腙意外地通过一个旨在制备取代吡唑的其他牢固的合成程序获得。分析了这种异常行为的可能原因。弱的分子间相互作用是晶体稳定性的原因，其中一些不寻常的O

O触点代表了“电子供体-受体”（EDA）相互作用的特殊情况。

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乙基2-（1）的晶体结构H（H）-苯并咪唑-2-基）-2-[2-（4-硝基苯酚）肼基]乙酸酯

M.Loughzail先生,A.鲍伊德,L.El Ammari先生,萨阿迪先生和M.Berraho先生

标题化合物C₁₇H（H）₁₅N个₅O（运行）₄已获得通过3-乙氧基-2-[2-（4-硝基苯基）腙]-3-氧代丙酸与1,2-二氨基苯的缩合反应。在分子量中，醋酸盐基团和两个芳香亚基（苯并咪唑和硝基苯腙）之间的二面角分别为7.35（9）和18.23（9）°。分子内N-H

O和N-H

出现N个触点。在晶体中，C-H

O和N-H

O氢键将分子沿着b条-轴方向。

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八种新型联苯席夫碱的合成、晶体结构、抗增殖活性和反向对接研究

X.-J.谭,D.王,X.-M.黑,F.-C.杨,Y.-L.朱,D.-X.兴和J.-P.马

设计、合成了8种由吲哚/萘和苯甲酰衍生的新型席夫碱，并对其进行了全面表征和理论研究。作为我们探索这种Schiff碱的系统工作的一部分，目前的结果提供了有关吲哚环、甲基取代基和单/双Schiff碱基的初步结构-活性关系。

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晶体结构(电子)-4-羟基-6-甲基-3-{1-[2-（4-硝基酚基）肼亚基]乙基}-2H（H）-吡喃-2-酮

基兰德普,A.侯赛因,P.内吉,G.库马尔和R.卡塔利亚

(电子)-4-羟基-6-甲基-3-{1-[2-（4-硝基酚基）肼亚基]乙基}-2-H（H）-合成了吡喃-2-酮，并用单晶X射线衍射和FT-IR对其进行了表征，¹H和¹³C核磁共振和紫外-可见光谱技术。

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三种锰（II）配合物的合成、晶体结构及磁性和电化学发光性能

Y.Chen先生,S.Zhang先生,Y.Xiao先生和S.Zhang先生

采用溶剂热法合成了三种新型锰配合物。其中两个是四核锰团簇，而第三个是基于四核建筑单元的一维网络。所有三种化合物都显示出良好的电化学发光（ECL）特性。

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2-（4-甲基亚苄基）丙二腈的晶体结构

O.阿米里,E.M.拉基布,A.汉尼奥伊,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

标题化合物的分子量C₁₁H（H）₈N个₂近似平面（所有非H原子的均方根偏差=0.023Ω）。丙二腈C-C-C角为113.54（13）°。在晶体中，分子沿着[010]从头到尾堆叠。不存在明显的分子间相互作用。

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2-[2-（苯氧基）亚苄基]丙二腈的晶体结构

S.优素福,H.巴诺,穆罕默德和K·M·汗

在标题中，苄叉肉桂腈衍生物C₁₇H（H）₁₂N个₂O、中心苯环和Y形C=C（CN）之间的二面角₂组（均方根偏差=0.006°）和末端苯环分别为12.72（8）和37.60（11）°。C类_应收账-O-C公司服务提供商^三-C类_应收账扭转角为-174.52（13）°，芳香环之间的主要扭转发生在C服务提供商^三-C类_应收账债券。弱芳香族π–π堆积[质心–质心分离=3.7784（13）Au；晶体中观察到中心苯环的反转相关对之间的滑移=1.21μ]。

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2-[2-（4-硝基-酚基）肼亚基]-1,3-二苯基丙烷-1,3-双酮

C.巴斯托,L.Alvarez-Thon先生,D.巴里亚,M.T.加兰和C.桑切斯

在标题化合物的分子结构中，C₂₁H（H）₁₅N个_三O（运行）₄，苯甲酰单元之间的平面角为89.7（1）°。苯腙和苯甲酰基之间的对应角分别为31.4（3）和60.8（2）°。在晶体中，强共振辅助的分子内氢键（N-H

O）和弱分子内氢键（C-H

N）强烈影响观察到的分子构象。晶体填充由强分子间氢键（N-H）决定

O）沿着一轴。此外，两个弱分子间接触（C-H

O）已观察到。

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