一种新的单斜甲基多晶型第页-氨基苯甲酸酯

A.C.多利盖托，C.H.T.de Paula席尔瓦，D.G.兰多，E.I.费雷拉和J.埃琳娜

甲基单晶-第页-氨基苯甲酸酯（MAB），C₈H（H）₉不₂，在4-氨基合成过程中获得-N个'-（5-硝基-2-噻吩亚甲基）苯甲酰肼。A类P（P）2₁/c（c）多晶型[一 = 8.5969 (4) Å,b条 = 5.6053 (2) Å,c（c）=15.5397（7）Ω和 [测试版]

发现MAB=96.172（2）°]，并将分子内和分子间几何结构与先前已知的几何结构进行了比较C类2/c（c）结构[一 = 16.242 (2) Å,b条 = 8.113 (2) Å,c（c）=12.724（2）Ω和 [β]

= 69.17 (1)°; 仙体（1983）。结沟花穴，2, 219-221].

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一种新的1,1′-双（二苯基硫代磷酰基）二茂铁单斜多晶型

Y.S.Tan先生，C.I.Yeo先生和E.R.T.Tiekink公司

在1,1′-双（二苯基硫代磷酰基）二茂铁中，S原子位于分子的同一侧。相比之下，几乎同步器在先前的配置中，铁原子位于反转中心，因此S原子严格地反对的.

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8-羟基喹啉的晶体结构：一种新的单斜晶型

卡斯塔涅达（R.Castañeda），S.A.Antal公司，S.德拉古塔，蒂莫菲耶娃和V.N.科鲁斯塔列夫

为了在室温下从氯代-乙醇溶剂混合物中等量的异构体中生长8-羟基喹啉-对乙酰氨基酚共晶体，标题化合物C₉H（H）₇获得NO。分子是平面的，羟基H原子形成分子内O-H

N氢键。在晶体中，分子形成中心对称二聚体通过两个O-H

N氢键。因此，氢氧氢原子参与了O-H分叉

N氢键，导致形成中心平面四元N₂H（H）₂环。二聚体由分子间π–π堆积结合[最短的C

C距离为3.2997（17）Au]和C-H

π相互作用形成三维框架。生长的晶体代表了空间群中一种新的单斜多晶型P（P）2₁/n个目前单斜多晶型的分子结构与正交多晶型（空间群）的分子结构非常相似Fdd公司2）以前研究过的[Roychowdhury等。(1978).《水晶学报》。B类34, 1047–1048; Banerjee&Saha（1986）。《水晶学报》。C类42, 1408–1411]. 通过氢键二聚体的不同几何形状来区分这两种多晶型的结构，在正交多晶型晶体中，氢键二聚体具有双轴对称性，中心N₂H（H）₂采用蝴蝶构造的戒指。

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一种新的2,4-二羟基苯甲醛-4-甲基硫代半脲单斜多晶型的晶体结构

M.A.萨拉姆，M.A.侯赛因和E.R.T.Tiekink公司

一种新的单斜晶系(P（P）2₁/c（c）)标题化合物的多晶型与先前报道的整体构象相同(复写的副本)除了外氢氧氢原子的构象外。这一差异导致了基于氢键的晶体封装有很大不同，即新形式的超分子管与复写的副本形式。

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一种新型高压磷酸多晶型

C.L.公牛，N.P.漏斗，C.R.普勒姆，W.G.马歇尔和D.R.艾伦

介绍了单斜磷酸的高压行为，并报道了一种新的高压正交相。正交相的分子-分子相互作用能比低压单斜相的更具吸引力。

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2-（4-硝基苯基）乙酸的单斜多晶型物

A.R.肯尼迪和L.Silva de Moraes律师事务所

4-硝基苯基乙酸的一种新的单斜形式与已知的正交形式在分子构象和分子间接触方面都有所不同。与前一种形式相比，羧酸基团的平面与芳香环的平面更接近垂直。这两种多晶型都显示出氢键结合 $R_{2}^{2}$ （8）羧酸二聚体对，但在这里相邻的二聚体通过硝基-硝基N相互作用

O偶极-偶极接触，而不是正交形式的硝基-羰基接触。

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5-氟水杨酸中的孪生：一种新的多晶型的描述

M.卢茨，J.F.弗利姆和H.P.罗德伯格

研究了5-氟水杨酸的一种新的多晶型。分析了伪有序孪晶的堆积基础，以及结构决定的O-H

F氢键。

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二茂铁碳氧酸酐：一种新多晶型的鉴定

M.塔齐，T.罗伊斯内尔，F.蒙金和W.Erb公司

获得了一种新的二茂铁碳氧酸酐多晶型，对其进行了表征，并与其他环戊二烯碳氧酸酸酐进行了结构特征比较。

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一种新的单斜多晶型N个-（3-甲基-酚基）乙氧基碳硫代酰胺：晶体结构和Hirshfeld表面分析

M.M.Jotani先生，C.I.Yeo公司和E.R.T.Tiekink公司

两个分子构成标题为硫代酰胺分子中的不对称单元，每个分子都以硫代酰胺-硫酮互变异构体的形式存在。在晶体中，分子组装通过八元硫代酰胺{

SCNH}₂合成子形成二聚体。

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咪康唑的三斜晶型

H.卡斯皮亚鲁克和L.Chęcinn ska公司

报道了无溶剂咪康唑的第二种多晶型，即三斜型（MIC-tri），并与无水单斜型咪康唑（MIC-mono）进行了比较。

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