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《水晶学报》。
(2011).
A类
67
,
C561-C562
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盐酸噻氯匹定的单斜多晶型
A.C.多利盖托
,
利马P.V
,
P.P.内维斯
,
A.O.勒让德
,
F.T.马丁斯
和
J.埃琳娜
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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o 134号
https://doi.org/10.107/S1600536809053008
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正常开放
接近
氢氯半胱胺的单斜多态性
S.艾哈迈德
,
M.A.Shaheen先生
和
H.Stoeckli-Evans公司
标题化合物(系统名称:2-巯基乙烷氯化铵),C
2
H(H)
8
NS公司
+
·氯离子
负极
,半胱胺的氯化氢盐,与之前报道的三斜晶多态性[Kim
等。
(2002).
多面体
,
21
,225–228],在单斜晶系中结晶。
在晶体中,半胱胺阳离子与氯离子相连
通过
一个S-H
Cl和三个N-H
氯氢键。
形成了二维板状网络,堆叠在[100]中。
这种排列类似于在三斜晶多晶型中观察到的排列。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
公元2228年至公元2229年
https://doi.org/10.107/S1600536804027904
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盐酸异xsuprine的单斜多晶型
H.S.Yathirajan先生
,
B.纳加拉杰
,
R.S.纳拉塞戈达
,
P.纳加拉贾
和
M.博尔特
标题化合物的单斜多晶型[系统名称:2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-
N个
-(1-苯氧基-2-丙基)乙醇胺],C
18
H(H)
24
N个
2
O(运行)
三
+
·氯离子
-
除了已知的三斜晶多态性外,还发现了。
两种多晶型的分子构象非常相似。
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《水晶学报》。
(2002).
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58
,
o1072-o1074
https://doi.org/10.107/S160053680201588X
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盐酸文拉法辛的单斜多晶型
A.西瓦拉克什米德维
,
K.Vyas公司
,
S.Mahender Rao
和
G.Om雷迪
盐酸文拉法辛[(
)-
N、 N个
-二甲基-2-(1-羟基环己-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基胺盐酸盐,C
17
H(H)
28
亚硝酰氯
2
]发现在正交和单斜晶体系统中结晶。
这两种多晶型的分子结构在乙胺基取代基的构象上不同。
在单斜晶体结构中,分子沿
一
轴由Cl链接
负极
通过O-H的离子
Cl和N-H
氯氢键形成无限一维链。
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,
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一水水杨酸铯的第二个单斜晶型
G.史密斯
标题化合物的晶体结构包含平行于(010)延伸的聚合物片。
在中心对称的双核桥接重复单元中,Cs
+
阳离子具有不规则O
6
协调集。
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,
x161885像素
https://doi.org/10.107/S241431461601885X
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正常开放
接近
2,3-二溴-3-苯基丙酸:单斜晶型
T.R.霍华德
,
K·A·门德斯·德梅洛
和
A.J.P.卡德纳斯
标题化合物的单斜多晶型的结构与邻位多晶型的结构相似,并且脂肪族C原子也是无序的。
在晶体中,摩尔通过一对O-H连接
O氢键,与
(8) 环形图案。
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(2016).
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,
x161932像素
https://doi.org/10.107/S2414314616019325
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正常开放
接近
2-(4-硝基苯基)乙酸的单斜多晶型物
A.R.肯尼迪
和
L.Silva de Moraes律师事务所
4-硝基苯基乙酸的一种新的单斜形式与已知的正交形式在分子构象和分子间接触方面都有所不同。
与前一种形式相比,羧酸基团的平面与芳香环的平面更接近垂直。这两种多晶型都显示出氢键结合
(8) 羧酸二聚体对,但在这里相邻的二聚体通过硝基-硝基N相互作用
O偶极-偶极接触,而不是正交形式的硝基-羰基接触。
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《水晶学报》。
(2015).
E类
71
,
886-889
https://doi.org/10.107/S2056989015012682
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正常开放
接近
一种新的1,1′-双(二苯基硫代磷酰基)二茂铁单斜多晶型
Y.S.Tan先生
,
C.I.Yeo先生
和
E.R.T.Tiekink公司
在1,1′-双(二苯基硫代磷酰基)二茂铁中,S原子位于分子的同一侧。
相比之下,几乎
同步器
在先前的配置中,铁原子位于反转中心,因此S原子严格地
反对的
.
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《水晶学报》。
(2014).
E类
70
,
公元924年至公元925年
https://doi.org/10.107/S1600536814016110
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接近
8-羟基喹啉的晶体结构:一种新的单斜晶型
卡斯塔涅达(R.Castañeda)
,
S.A.Antal公司
,
S.德拉古塔
,
蒂莫菲耶娃
和
V.N.科鲁斯塔列夫
为了在室温下从氯代-乙醇溶剂混合物中等量的异构体中生长8-羟基喹啉-对乙酰氨基酚共晶体,标题化合物C
9
H(H)
7
获得NO。
分子是平面的,羟基H原子形成分子内O-H
N氢键。
在晶体中,分子形成中心对称二聚体
通过
两个O-H
N氢键。
因此,氢氧氢原子参与了O-H分叉
N氢键,导致形成中心平面四元N
2
H(H)
2
环。
二聚体由分子间π–π堆积结合[最短的C
C距离为3.2997(17)Au]和C-H
π相互作用形成三维框架。生长的晶体代表了空间群中一种新的单斜多晶型
P(P)
2
1
/
n个
目前单斜多晶型的分子结构与正交多晶型(空间群)的分子结构非常相似
Fdd公司
2) 以前研究过的[Roychowdhury
等。
(1978).
《水晶学报》。
B类
34
, 1047–1048;
Banerjee&Saha(1986)。
《水晶学报》。
C类
42
, 1408–1411].
通过氢键二聚体的不同几何形状来区分这两种多晶型的结构,在正交多晶型晶体中,氢键二聚体具有双轴对称性,中心N
2
H(H)
2
采用蝴蝶构造的戒指。
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《水晶学报》。
(2018).
E类
74
,
163-166
https://doi.org/10.107/S2056989018000439
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氯-(二甲基亚砜-κ的单斜多态性
O(运行)
)三苯基锡(IV)
S.F.Pouye公司
,
I.西塞
,
L.迪奥普
,
F.J.里奥斯·梅里诺
和
S.BernèS公司
[Sn(C)的一种新的多晶型
6
H(H)
5
)
三
氯(C)
2
H(H)
6
OS)]的特征,在空间群中结晶
P(P)
2
1
具有
Z轴
′=2,而之前报告的相位为空间组
P(P)
2
1
2
1
2
1
具有
Z轴
′ = 1.
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