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《水晶学报》。
(2008).
A类
64
,
C262型
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铁氧还蛋白还原酶和铁氧还毒素氧化还原依赖性相互作用的分子机制
M.森达
,
S.Kimura村
,
福田先生
,
T.石田
和
T.森达
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《水晶学报》。
(2009).
D类
65
,
932年至941年
https://doi.org/10.107/S090744909021817
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正常开放
接近
的结构
大麦
NADPH依赖性硫氧还蛋白还原酶2。
解开反应机理
K.G.柯肯斯加德
,
佩·哈格隆德
,
C.芬妮
,
B.斯文森
和
A.亨利克森
谷类NTR的第一个晶体结构已经确定，NTR是一种参与种子发育和萌发的蛋白质。
该结构的构象排除了NADPH结合，并表明在反应机制中，由Trx结合促进的结构域重新定向先于NADPH的结合。
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《水晶学报》。
(2024).
D类
80
,
181-193
https://doi.org/10.107/S205979832400113X
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正常开放
接近
霉硫醇二硫还原酶（Mtr）的晶体结构为放线菌的特定低分子量硫醇还原酶活性提供了机制上的见解
J.古铁雷斯-费尔南德斯
,
H.-P.赫斯勒
和
M.哈默斯塔德
首次测定了霉硫醇二硫还原酶（Mtr）的晶体结构。
该结构显示了一个高度保守和扩大的基底结合囊，为了解基质结合模式和Mtrs的特异性提供了线索。
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《水晶学报》。
（2000年）。
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56
,
1408-1412
https://doi.org/10.107/S090744900010052
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铁氧还蛋白NADP相互作用的晶体学研究
+
蓝藻中的还原酶和铁氧还蛋白
阿纳巴埃纳
：寻找难以捉摸的铁氧还蛋白分子
R.莫拉莱斯
,
G.卡查洛娃
,
F.Vellieux公司
,
M.-H.查龙
和
M.弗雷
铁氧还蛋白-NADP之间复合物的第一结构
+
通过分子置换、反常分散和
R（右）
最小值
搜索方法。
该晶体被视为一个merohedral孪晶。
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IUCrJ大学
(2024).
11
,
384-394
https://doi.org/10.107/S2052252524003075
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接近
植原体免疫优势膜蛋白分子机制的结构分析
C.-Y.Liu（刘振英）
,
H.-P.Cheng先生
,
C.-P.林
,
Y.-T.廖
,
T.-P.Ko公司
,
S.-J.林
,
S.-S.林
和
H.-C.王
报道了植原体免疫显性膜蛋白的第一个晶体结构，结构分析揭示了其与肌动蛋白结合的潜力。
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《水晶学报》。
（2020年）。
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76
,
334-340
https://doi.org/10.107/S2053230X2000922X
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放线菌铁氧还蛋白还原酶的表达、纯化及晶体结构测定
fusca热裂菌
J.A.Rodriguez Buitrago公司
,
T.Klünemann先生
,
W.布兰肯费尔特
和
A.沙尔米
含FAD的铁氧还蛋白还原酶FdR9的结构
fusca热裂菌
分辨率为1.9º。
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《水晶学报》。
(2023).
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79
,
224-230
https://doi.org/10.107/S2053230X23006672
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亚胺还原酶的结构
皮炎假丝酵母菌
以三种晶体形式
沙尔马先生
,
A.库托斯
,
A.威廉姆斯
,
D.冈萨雷斯·马丁内斯
和
G.格罗根
亚胺还原酶的结构
A.皮炎
以三种晶体形式呈现，每一种都提供了酶内构象动力学、辅因子和底物结合的信息。
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IUCrJ大学
（2020年）。
7
,
287-293
https://doi.org/10.1107/S02522520000986
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铜碳酸酐酶Ⅱ：亚硝酸盐还原酶的结构与机制
J.T.安德林
,
C.U.金
和
R.麦肯纳
这项工作利用X射线晶体学提供了碳酸酐酶II在铜存在下如何作为亚硝酸盐还原酶的机制性见解。
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《水晶学报》。
(2012).
F类
68
,
1271-1274
https://doi.org/10.107/S1744309112037128
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载脂蛋白形式AKR1a4的高分辨率结构及其与配体的相互作用
F.Faucher公司
和
Z.贾
尽管AKR1a4对NADPH具有很高的亲和力，但它以载脂蛋白形式结晶，这对于醛酮还原酶来说非常罕见。
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
,
921-932
https://doi.org/10.107/S2059798321005040
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咔唑1,9a-双加氧酶铁氧还蛋白还原酶组分的晶体结构
Janthin杆菌属
特殊J3
Y.Ashikawa先生
,
Z.藤本
,
井上K
,
H.亚马内
和
H.诺吉里
咔唑1,9a-双加氧酶铁氧还蛋白还原酶组分的晶体结构
Janthin杆菌属
sp.J3的测定分辨率为2.40Ω。
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