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标题化合物C22H(H)21N个4S公司2是2-氨基-1-甲基苯并咪唑对对甲苯酰氯亲核攻击的产物。该化合物含有两个对甲苯磺酰基,一个直接连接到咪唑环氮,另一个连接到外环N原子。外环N原子通过双键[1.297(3)Au]与咪唑环结合。该化合物的特征还包括1核磁共振氢谱。

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在2,5-二甲基-1的反应中H(H)-苯并咪唑和2-n个-丁基-5-氯-1H(H)-苯并咪唑与取代苯磺酰氯反应后,在所报道的两个化合物中观察到两种产物的形成,这是苯并咪唑啉互变异构的结果。所报告的所有化合物之间的主要差异与苯并咪唑和芳基磺酰基片段的排列有关。

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在标题化合物中,C17H(H)15N个4S、 苯并咪唑片段的平均平面和苯环第页-tosyl基团的二面角为86.72(14)°。分子由弱C-H连接...O分子间氢键链平行于b条轴。晶体堆积通过π–π堆积作用进一步稳定。

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2-(4-羟基-酚基)-1-[(4-羟基-2-酚基)甲基]-5,6-二甲基-1的固态结构H(H)-苯并咪唑丙酮二水杨酸展现O-H...苯并咪唑单元与O-H之间的N氢键...O氢键与一个丙酮溶剂化分子作为受体。密度泛函理论用于估计相互作用的强度。

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考虑到抗结核菌株的出现,寻找新的抗结核药物非常重要结核分枝杆菌两种苯并咪唑类化合物(潜在的抗结核化合物)的结构通过X射线衍射测定。

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N个-H、,N个-苯基和N个-合成并研究了苄基-2-(4-己基氧苯基)苯并咪唑1核磁共振和单晶X射线分析。未取代的苯并咪唑形成分子间N-H...N键,而在其他两种化合物的晶体结构中,分子仅通过π–π和C-H组装...π相互作用。

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三个2-(吡啶-2-基)-1H(H)-合成了苯并咪唑衍生物,并用核磁共振波谱进行了表征。这三种化合物都具有类似的链氢键模式。其中一种化合物对革兰氏阳性菌具有良好的抗菌活性。ADME分析表明,这些化合物可能是良好的候选药物。

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以两步法合成了三个新的4-苯乙烯基喹啉-苯并咪唑杂化物。苯乙烯基喹啉片段都是非平面的,分子通过N-H连接成二维或三维阵列...O和C-H...π氢键。

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在标题化合物中,C17H(H)16S、 苯并呋喃环系统平面[r.m.S.偏差=0.010(1)Ω]与3-甲基苯基环平面之间的二面角为79.09(5)°。分子内C-H...观察到O氢键。在晶体中,分子沿着c(c)-两对不同的反转生成相互作用的轴方向:C-H...3-甲基苯基片段的甲基基团和苯环之间的π氢键以及相邻分子的苯环和呋喃环之间的∏–π相互作用[质心-质心距离=3.673(2)Ω]。

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