2-烷基-5-取代-1芳基磺酰化产物的晶体结构小时-苯并咪唑类

R.Y.Okmanov先生,K.B.Abdireymov公司,D.R.Matchanova博士,M.I.奥利莫娃和K.K.图尔古诺夫

在2,5-二甲基-1的反应中小时-苯并咪唑和2-n个-丁基-5-氯-1小时-苯并咪唑与取代苯磺酰氯反应后，在所报道的两个化合物中观察到两种产物的形成，这是苯并咪唑啉互变异构的结果。所报告的所有化合物之间的主要差异与苯并咪唑和芳基磺酰基片段的排列有关。

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1-（4-甲基苯基砜基）-5-硝基-1小时-苯并咪唑

N.拉希德,M.哈桑,M.K.塔希尔,N.M.尤索夫和B.M.亚敏

在标题化合物中，C₁₇小时₁₅N个_三哦₄S、苯并咪唑片段的平均平面和苯环第页-tosyl基团的二面角为86.72（14）°。分子由弱C-H连接

O分子间氢键链平行于b条轴。晶体堆积通过π–π堆积作用进一步稳定。

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酚取代苯并咪唑的分子间相互作用

D.K.盖革,H.C.盖革和S.M.摩尔

2-（4-羟基-酚基）-1-[（4-羟基-2-酚基）甲基]-5,6-二甲基-1的固态结构小时-苯并咪唑丙酮二水杨酸展现O-H

苯并咪唑单元与O-H之间的N氢键

O氢键与一个丙酮溶剂化分子作为受体。密度泛函理论用于估计相互作用的强度。

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苯并咪唑衍生物的结构及其抗结核潜力

M.L.Główka先生,S.Kałużynska公司,M.克劳斯,K.戈比斯,H.福克斯,M.Szczesio先生和A.奥尔扎克

考虑到抗结核菌株的出现，寻找新的抗结核药物非常重要结核分枝杆菌两种苯并咪唑类化合物（潜在的抗结核化合物）的结构通过X射线衍射测定。

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合成和晶体结构N个-H、，N个-苯基和N个-苄基-2-（4-己基氧苯基）苯并咪唑类

D.E.斯米尔诺夫,S.V.鞑靼和S.I.Bezzubov公司

N个-H、，N个-苯基和N个-通过以下方法制备并研究了苄基-2-（4-己基氧苯基）苯并咪唑¹核磁共振和单晶X射线分析。未取代的苯并咪唑形成分子间N-H

N键，而在其他两种化合物的晶体结构中，分子仅通过π–π和C-H组装

π相互作用。

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三种2-（吡啶-2-基）-1的结构和生物活性小时-苯并咪唑衍生物

J.苏金尼克,A.奥尔扎克,K.戈比斯,I.Korona-Głowniak公司,K.Su sh niak公司,A.弗鲁辛滑雪和M.Szczesio先生

三个2-（吡啶-2-基）-1小时-合成了苯并咪唑衍生物，并用核磁共振波谱进行了表征。这三种化合物都具有类似的链氢键模式。其中一种化合物对革兰氏阳性菌具有良好的抗菌活性。ADME分析表明，这些化合物可能是良好的候选药物。

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三种无序2-取代苯并咪唑酯的晶体结构

C.哈利什·钦塔尔,H.S.Yathirajan先生,北满州,B.卡卢拉亚,S.Foro公司和C.格利德威尔

三种2-取代苯并咪唑酯均表现出不同类型的分子紊乱和不同的超分子组装模式。

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三种新型苯乙烯基喹啉-苯并咪唑杂化物的合成、光谱和结构表征

D.M.阿迪拉,D.F.罗德里格斯,A.帕尔玛,I.迪亚斯·科斯塔,J.科博和C.格利德威尔

以两步法合成了三个新的4-苯乙烯基喹啉-苯并咪唑杂化物。苯乙烯基喹啉片段都是非平面的，分子通过N-H连接成二维或三维阵列

O和C-H

π氢键。

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2,5-二甲基-3-（3-甲基苯基磺酰基）-1-苯并呋喃的晶体结构

Choi博士和U.Lee公司

在标题化合物中，C₁₇小时₁₆哦_三S、苯并呋喃环系统平面[r.m.S.偏差=0.010（1）Ω]与3-甲基苯基环平面之间的二面角为79.09（5）°。分子内C-H

观察到O氢键。在晶体中，分子沿着c（c）-两对不同的反转生成相互作用的轴方向：C-H

3-甲基苯基片段的甲基基团和苯环之间的π氢键以及相邻分子的苯环和呋喃环之间的∏–π相互作用[质心-质心距离=3.673（2）Ω]。

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2,5-二甲基-3-（2-甲基苯基磺酰基）-1-苯并呋喃的晶体结构

H.D.Choi先生和U.Lee公司

标题化合物C₁₇小时₁₆哦_三S、用两个独立的摩尔结晶(A类和B类)在非对称单元中。苯并呋喃环系统之间的二面角[r.m.s.偏差0.013（1）A类和0.009（1）ΩB类]2-甲基苯基环为83.88（5）A类和86.94（5）°B类.在晶体中B类分子沿着b条-C-H轴方向

O氢键。这个A类分子通过另一个C-H连接在该链的任一侧

O氢键。这些链条是相连的通过C-H公司

π相互作用，形成平行于（100）的薄板。也存在非常弱的π–π相互作用[质心–质心距离=3.925（11）Ye]，涉及相邻的2-甲基苯基环A类和B类分子量。

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