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标题化合物C25H(H)242由苯甲醛与4-甲基苯乙酮和氢氧化钠反应合成了。键长和角度显示正常值。晶体堆积没有表现出明显短的分子间接触。

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标题化合物的不对称单位C23H(H)18英国22,包含两个构象略有不同的独立分子。在没有经典分子间相互作用的情况下,晶体堆积通过范德瓦尔斯力稳定。

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标题化合物C23H(H)1822是Michael加法的反应产物。两个氯苯环几乎垂直于苯环。

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在标题分子中,C25H(H)244中心苯环与两个外苯环的二面角分别为85.92(12)和78.21(13)°。晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。

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合成和晶体结构rac公司-2-[7-甲基-4-(4-甲基-酚基)-4-(苯基-亚胺基)-6,6-双-(丙-2-基)-3-oxa-4λ6-噻吩-5-aza-6-siloct-4-en-1-yl]-2,3-二氢-1H(H)-报道了异吲哚-1,3-二酮。

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讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。由于晶体结构中分子的构象变化,在其他两种化合物中观察到构象多态性。

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讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。由于晶体结构中分子的构象变化,在其他两种化合物中观察到构象多态性。

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在标题化合物中,C26H(H)22F类22环丙烷环与2-氟取代苯环、未取代苯环和4-氟取代苯链的二面角分别为47.6(2)、51.3(2)和63.9(2)°。有一个短C-H...分子中的F接触。在晶体中,弱C-H...F氢键导致分子链沿着b条-轴方向。

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在标题化合物中,C26H(H)22氯氟烃2环丙烷环与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环的二面角分别为45.7(2)、49.0(2)和65.2(2)°。F和Cl原子与它们所连接的苯环平面的偏差分别为0.0307(11)和0.0652(6)Au。在晶体中,分子由C-H连接...F氢键,沿着b条轴。

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在标题化合物中,C26H(H)22氯氟烃2环丙烷环在两个方向上是无序的,位置准确因子为0.64(2)和0.36(2)。环丙烷环的主要占位成分与氟环、氯环和未取代苯环的二面角分别为47.6(7)、50.4(7)和65.4(7)°[次要占位成分的相应值为47.7(12)、51.0(12)和60.9(12)°]。分子内C-H...O氢键发生。F和Cl原子偏离其所附苯环平面0.0508(12)和0.0592(7)Au。在晶体中,C-H...氢键将分子沿着b条-轴方向。

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