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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
02425-02426
https://doi.org/10.107/S160053680601823X
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1,5-二(4-甲基-苯基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
L·黄
,
X.-Q.黄
,
D.Y.Xu博士
,
J.-M.窦
和
D.-C.李
标题化合物C
25
H(H)
24
哦
2
由苯甲醛与4-甲基苯乙酮和氢氧化钠反应合成了。
键长和角度显示正常值。
晶体堆积没有表现出明显短的分子间接触。
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《水晶学报》。
(2008).
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64
,
公元1665年
https://doi.org/10.107/S1600536808023970
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接近
1,5-双(4-溴代苯酚)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
K.-Z.李
,
Y.-T.Chen先生
,
C.-W.赵
,
G.-D.魏
和
Q.-P.何
标题化合物的不对称单位C
23
H(H)
18
英国
2
哦
2
,包含两个构象略有不同的独立分子。
在没有经典分子间相互作用的情况下,晶体堆积通过范德瓦尔斯力稳定。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
o 2804号
https://doi.org/10.107/S1600536807020405
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1,5-双(4-氯-酚基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
X.-X.莫
,
Z.-F.谢
和
F.-M.刘
标题化合物C
23
H(H)
18
氯
2
哦
2
是Michael加法的反应产物。
两个氯苯环几乎垂直于苯环。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
公元493年至公元494年
https://doi.org/10.1107/S16053680656315
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1,5-双(4-甲氧基-酚基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
X.-Q.黄
,
C.-S.张
,
J.-M.窦
,
D.-C.李
和
D.-Q.王
在标题分子中,C
25
H(H)
24
哦
4
中心苯环与两个外苯环的二面角分别为85.92(12)和78.21(13)°。
晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
699-702
https://doi.org/10.1107/S056989022005904
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合成和晶体结构
rac公司
-2-(1,3-二氧代异吲哚-2-基)乙基4-甲基-
N个
-苯基-
N个
′-(三异丙基硅基)苯磺酰亚胺酯:新物质类别的第一个成员
E.弗里德里希
,
T.海因里希
,
L.Rosenberger(罗森伯格)
,
M.Krier先生
,
S.马雷克
和
M.雷格林
合成和晶体结构
rac公司
-2-[7-甲基-4-(4-甲基-酚基)-4-(苯基-亚胺基)-6,6-双-(丙-2-基)-3-oxa-4λ
6
-噻吩-5-aza-6-siloct-4-en-1-yl]-2,3-二氢-1
H(H)
-报道了异吲哚-1,3-二酮。
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《水晶学报》。
(2018)。
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74
,
1656-1666
https://doi.org/10.107/S2053229618014286
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一些新的双腙类化合物的多态性
B.德维韦迪
和
D.达斯
讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。
两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。
由于晶体结构中分子的构象变化,在其他两种化合物中观察到构象多态性。
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(2018)。
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一些新的双腙类化合物的多态性
B.德维维迪
和
D.达斯
讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。
两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。
由于晶体结构中分子的构象变化,在其他两种化合物中观察到构象多态性。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
o 215号
https://doi.org/10.1107/S16053613000032
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1-环丙基-2-(2-氟苯酚)-5-(4-氟苯酚)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
M.Gopalakrishanan先生
和
D.维尔穆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
F类
2
哦
2
环丙烷环与2-氟取代苯环、未取代苯环和4-氟取代苯链的二面角分别为47.6(2)、51.3(2)和63.9(2)°。
有一个短C-H
分子中的F接触。
在晶体中,弱C-H
F氢键导致分子链沿着
b条-
轴方向。
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(2013).
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69
,
o252号
https://doi.org/10.107/S1600536813001074
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5-(4-氯酚基)-1-环丙基-2-(2-氟酚基)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
K.内拉坎丹
和
D.维尔姆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
氯氟烃
2
环丙烷环与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环的二面角分别为45.7(2)、49.0(2)和65.2(2)°。
F和Cl原子与它们所连接的苯环平面的偏差分别为0.0307(11)和0.0652(6)Au。
在晶体中,分子由C-H连接
F氢键,沿着
b条
轴。
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(2013).
E类
69
,
公元816年
https://doi.org/10.107/S1600536813011276
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正常开放
接近
3-(4-氯酚基)-1-环丙基-2-(2-氟酚基)-5-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
M.戈帕拉克里希南
和
D.维尔穆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
氯氟烃
2
环丙烷环在两个方向上是无序的,位置准确因子为0.64(2)和0.36(2)。
环丙烷环的主要占位成分与氟环、氯环和未取代苯环的二面角分别为47.6(7)、50.4(7)和65.4(7)°[次要占位成分的相应值为47.7(12)、51.0(12)和60.9(12)°]。
分子内C-H
O氢键发生。
F和Cl原子偏离其所附苯环平面0.0508(12)和0.0592(7)Au。
在晶体中,C-H
氢键将分子沿着
b条-
轴方向。
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