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(2017).
2
,
x171477像素
https://doi.org/10.107/S2414314617014778
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接近
2-((
E类
)-{[3-(1
H（H）
-咪唑-1-基）丙基]亚胺基}甲基）-4-[(
E类
)-（2-甲基苯基）重氮基]苯酚
S.斯拉西
,
M.Aarjane先生
,
A.胺
,
H.祖伊赫里
和
K.亚姆尼
报道了标题咪唑衍生物的分子结构。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o5840至o5841
https://doi.org/10.107/S1600536806049361
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2-[3-（4-甲基苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯酚
W.-L.丁
,
Z.-T.邢
,
P.-L.王
,
H.-B.王
和
Y.-M.沈
在标题化合物的近似平面分子中，C
15
H（H）
12
N个
2
O（运行）
2
，它是恶二唑的衍生物，是分子内O-H
N氢键有助于建立分子构象。
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《水晶学报》。
(2018).
C类
74
,
839-846
https://doi.org/10.107/S2053229618008719
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合成、结构和
体外
2-羟基-5-碘代苯甲酸中一些1,3,4-恶重氮衍生物的细胞毒性试验
C.阮田
,
T.Nguyen Van先生
,
G.勒杜克
,
M.Vu Quoc先生
,
T.Vu Quoc公司
,
T.Pham Chien先生
,
H.阮慧
,
A.Dang Thi Tuyet先生
,
T.Nguyen Van先生
和
L.Van Meervelt先生
合成了9个新的2-（4-乙酰基-5-芳基-5-甲基-4,5-二氢-1,3,4-氧杂二唑-2-基）-4-碘代苯乙酸酯化合物，其中4个化合物显示出良好的应用前景
体外
对两种人类肿瘤细胞系的细胞毒性。
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,
x171725像素
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2-{(
E类
)-[（3-氯-4-甲基-酚基）亚氨基]甲基}-4-（三氟-甲氧基）苯酚
Ş.
阿塔莱
,
S.Gerçeker公司
,
S.梅拉尔
和
H.Bülbül
苯环平面之间的二面角为8.3（2）°，分子内O-H
N氢键闭合
S公司
（6） 环。在晶体中，弱C-H
O链接将分子连接到[
10] 链条。
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5
,
x201576像素
https://doi.org/10.107/S241431462015076X
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2-({[(2
S公司
)-1-羟基-1,1,3-三苯基丙-2-基]亚氨基}甲基）-4,6-双（4-甲基苯酚）苯酚
V.L.秀
,
E.Y.Fok先生
和
A.R.约翰逊
制备了标题化合物并对其进行了充分表征。
水杨醛醇参与分子内O-H
N与亚胺硝基的氢键。
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《水晶学报》。
(2020).
E类
76
,
1075-1079
https://doi.org/10.107/S2056989020007847
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晶体结构、Hirshfeld表面分析和DFT研究(
E类
)-4-甲基-2-{[（4-甲基-酚基）亚氨基]-甲基}苯酚
N.K.Yagci公司
,
M.S.H.Faizi先生
,
A.S.艾丁
,
N.德格
,
O.E.多根
,
E.琼脂
和
A.Mashrai公司
标题化合物C
15
H（H）
15
NO，表示分子内O-H
N氢键和芳香环倾斜45.73（2）°。
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(2019).
4
,
x190036个
https://doi.org/10.107/S241431461900361
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2-((
E类
)-{[3-(1
H（H）
-咪唑-1-基）丙基]亚胺基}甲基）-4-[(
E类
)-（4-甲基-苯基）重氮基]苯酚
S.斯拉西
,
O.Stetsiuk公司
,
A.胺
,
M.Aarjane先生
,
A.El-Ghayoury
,
H.祖伊赫里
和
K.亚姆尼
在标题化合物中，中心酚环与侧链甲苯环和咪唑环之间的二面角分别为3.20（16）和81.44（14）°。
分子内O-H
N氢键出现在标题化合物中。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
公元1668年
https://doi.org/10.107/S1600536812019617
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5-（4-甲基-酚基）-1,3,4-恶二唑-2-胺
J.郑
,
W.李
,
M.宋
和
Y.Xu先生
在标题化合物的晶体结构中，C
9
H（H）
9
N个
三
O、 相邻分子通过N-H连接
N氢键形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2023).
E类
79
,
782-785
https://doi.org/10.107/S2056989023006564
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双（3,5-二氯-2-羟基苄基）（2-甲氧乙基）胺的晶体结构
B.M.威尔
,
C.L.格里菲斯
和
A.R.约翰逊
制备了标题化合物
通过
2-甲氧基乙胺、2,4-二氯苯酚和甲醛水溶液之间的改良Mannich反应。
由于酚环上的吸电子取代基以及类似的空间参数，合成的胺双（苯酚）与相关物种进行了有趣的比较。
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《水晶学报》。
(2020).
E类
76
,
1320-1324
https://doi.org/10.107/S2056989020009421
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)-2-{[（3-氯-4-甲基-酚基）亚氨基]甲基}-4-甲基苯酚
M.S.H.Faizi先生
,
E.B.Cinar公司
,
A.S.艾丁
,
E.琼脂
,
N.德格
和
A.马什莱
在标题希夫碱化合物中，氢氧基团与亚胺形成分子内氢键
N个
原子生成
S公司
（6） 环形图案。
3-氯苯环向酚环倾斜9.38（11）°。
C=N键的构型为
E类
.
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