类似文章

下载引文
下载引文

链接到html
在一定条件下,本征Patterson映射显示出远离原点的非晶体学对称性,可用于确定局部对称轴的平移分量。这可能用于搜索重原子衍生物、非晶体学平均值和从头算定相方法。

下载引文
下载引文

链接到html
重原子位置差分Patterson图的解释是生物分子结构测定中的一个重要步骤。在缺乏大量非晶体学相关亚单位的情况下,第一步通常是通过Harker-vector搜索来定位单位点解,然后是通过交叉矢量搜索来定位双原子解,然后再进行搜索来定位更多位点。生物大分子的晶体中经常含有服从非晶体对称性的组装体。关于它们的非晶体学对称性的信息可以纳入搜索过程中,以帮助模式图的解释。在存在非晶体对称性的情况下,自矢量搜索有助于定位重原子相对于非晶体对称点群中心的位置,然后使用交叉矢量搜索来定位晶体单元中的中心。提出了一种自动化的过程,即广义Patterson搜索方法。

下载引文
下载引文

链接到html
这个C类将映射与蕴涵变换和向量叠加技术相结合,改进了Patterson反褶积方法。

下载引文
下载引文

链接到html
正确的NCS旋转轴可以在令人惊讶的低电子密度图中识别和定位。所述程序使用合理的计算时间执行整体搜索。

下载引文
下载引文

链接到html
在真实空间中,为分子重定位方法设计了一种新的旋转函数,在该函数中,自Patterson向量和交叉Patterson矢量都是匹配的。该旋转函数被证明足够敏感,可以检测肌红蛋白晶体结构中的双螺旋片段。

下载引文
下载引文

链接到html
使用80000个蛋白质结构的精心策划的数据库分析翻译非晶对称性(TNCS),以提供检测TNCS顺序的算法。

下载引文
下载引文

链接到html
GTP环水解酶I来自单核细胞增多性李斯特菌一个可能的抗感染药物靶点已经结晶,晶体结构以2.4º的分辨率进行了解析。

下载引文
下载引文

链接到html
对称模态分析通过直接细化模态振幅,从成对分布函数数据中检测和表征结构畸变。这种方法成功地应用于TiSe中细微但长程的畸变2以及MnTe中较大但高度局部化的畸变。两个新的开源Python包,等容电阻器异丙醇,用于在开源软件中进行此分析差异Py框架。

下载引文
下载引文

链接到html
基于广义对称最小函数,几种面向计算机的方法用于解释Patterson函数和定位晶体中重原子碎片的位置,这些晶体属于比P(P)已经开发了1个。这些方法利用交叉向量来寻找对称最小函数峰值之间的关系。这种方法的优点是可以抑制对称最小函数的假峰,定位多个原子,并以更大的概率揭示正确的解。重原子碎片可以通过叠加或傅里叶方法进行扩展。这些方法对所有空间组都有效,应用简单,是全自动结构测定的基础。与许多其他Patterson方法相比,没有先验的结构信息是必要的。几个精选的例子展示了新版计算机程序的强大功能XFPS系统

下载引文
下载引文


关注IUCr日志
注册电子通知
在推特上关注IUCr
在脸书上关注我们
注册RSS订阅源