优化反常散射的等形替换在蛋白质晶体学中的应用

P.J.贝克,G.W.Farrants公司,T.J.斯蒂尔曼,K.L.布里顿,J.R.海利维尔和D.W.赖斯

异形置换是从头开始高分子晶体结构的解决方案。在衍生物中使用重原子的异常色散效应导致了缩写词SIRAS或MIRAS（具有异常散射的单一或多重同晶置换）作为相位测定方法的术语。同步辐射在包括汞、金和铂等常用衍生原子吸收边缘的波长范围内是可调谐的。因此，可以通过在~0.8和1.1Å之间适当选择波长来优化这些原子的异常散射信号。本文报道了该方法（我们称之为SIROAS；O为优化方法）和SIRAS在谷氨酸脱氢酶相关汞衍生物上的比较。在SIROAS实验中，异常散射信号增强，这导致导数数据的相位功率增加。

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蛋白质晶体学的超高能反常衍射

J.雅科西奇,M.Di Michiel先生,Z.钟,V.Honkimaki公司,Y.Jouanneau先生和V.斯托亚诺夫

讨论了超高能X射线相位作为大分子晶体学的工具。

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单支撑串联同构替换相位

N.Foos公司,里兹克（M.Rizk）和M.H.Nanao先生

提出了一种利用重原子占有率的自然差异进行连续单同构替换的简单方法。

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MAD阶段化：将色散差异作为同构替换信息处理

T.C.特威利格

将类似于同晶置换方法中用于数据分析的框架应用于多波长异常衍射（MAD）数据的分析。

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使用反常散射识别动态的部分占据的残留物

S.罗奇奥,R.杜曼,K.El Omari公司,V.Mykhaylyk公司,C.奥尔,Z.Yan先生,鲑鱼,A.瓦格纳,J.C.A.巴德韦尔和S.霍洛维茨

使用结晶学对部分占据的异质蛋白质系统进行结构研究是困难的。这里介绍了检测晶体中这些状态的方法。

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AlphaFold公司-用X射线和电子晶体学辅助测定功能未知的细菌蛋白质的结构

J.E.米勒,M.P.阿格达诺夫斯基,J.L.多林斯基,M.R.Sawaya先生,D.卡西奥,J.A.罗德里格斯和T.O.酵母菌

报道了利用新的机器学习方法预测的搜索模型，通过分子替换来确定功能未知的小蛋白的结构。值得注意的是，该方法使用从蛋白质微晶收集的电子衍射数据取得了成功，突出了一种潜在的重要结构测定新方法。

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