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《水晶学报》。
(2013).
C类
69
,
158-161
https://doi.org/10.107/S0108270112050767
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9-去杂次黄嘌呤中无限梯形链组成三维之字形超分子结构
R.Novotná
和
Z.Trávnícek先生
标题化合物的不对称单位C
6
H(H)
5
N个
三
O、 由9-去杂次黄嘌呤的离散分子组成[系统名称:3
H(H)
-吡咯[3,2-
d日
]嘧啶-4(5
H(H)
)-一个]。
结构显示N-H
O氢键,将分子连接成中心对称二聚体。
然后这些二聚体通过N-H连接
N个氢键沿
c(c)
轴。
二级结构通过C-H的弱非共价接触来稳定
O和C-H
C类型,以及
-
堆叠相互作用,将结构组织成锯齿状结构。
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《水晶学报》。
(2017).
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73
,
1402-1404
https://doi.org/10.107/S2056989017012452
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正常开放
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具有三维超分子结构的二维Zn配位聚合物
F.刘
,
丁毅(Y.Ding)
,
Q.李
和
L.Zhang先生
一种新型二维Zn配位聚合物的特征结构特征是平行于晶体学(132)平面的无限聚合物层。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
556-558
https://doi.org/10.107/S2056989016004497
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正常开放
接近
1,2-双-[(1)的晶体结构
H(H)
-咪唑-2-基)亚甲基]肼及其一维氢键网络
C.-H.Lee
和
G.-H.李
在标题化合物中,两个咪唑基通过Z字形–CH=N-N=CH–键分开。
每个分子组成四个N-H
N个氢键与两个相邻分子形成一维阶梯状结构
一
轴。
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(2016).
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72
,
128-132
https://doi.org/10.107/S2053229616000516
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基于3-硝基苯甲酸和4,4′-二吡啶的三重互穿二维锌(II)超分子结构
L.Tang(李·唐)
,
J.-J.王
,
F.付
,
S.-W.王
和
Q.-R.刘
锌
二
离子通过4,4′-双吡啶配体连接形成一维之字形链,链上装饰有阴离子3-硝基苯甲酸配体,这些配体通过芳香族π-π堆积相互作用进一步相互作用,将结构扩展为三重相互渗透的二维超分子结构。
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《水晶学报》。
(2017).
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73
,
192-195
https://doi.org/10.1107/S056989017000470
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正常开放
接近
一种新的一维镍
二
具有二维超分子结构的配位聚合物
K.-L.钟
镍
二
阳离子由三种不同的1,3,5-三(咪唑-1-基甲基)苯配体的三个N原子、乙烷-1,2-二醇分子的一个O原子、硫酸盐阴离子和水分子配位,形成扭曲的八面体NiN
三
O(运行)
三
坐标几何。
三脚架1,3,5-三(咪唑-1-基甲基)苯配体连接镍
二
阳离子生成金属-有机链,沿着[100]。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
907-916
https://doi.org/10.107/S2053229618009609
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氮杂环膦酸酯的超分子结构。
三、 磷酸乙酯和磷酸乙酯的结构
A.彼得扎克
,
J.莫德兰卡
,
J.沃伊切霍夫斯基
,
T.珍妮基
和
W.M.Wolf(沃尔夫)
用X射线衍射分析表征了两个磷酰化氮杂杂环晶体结构的超分子结构。
其中一种结构由两条由独特的对称依赖分子组成的无限链控制,这些分子由不同的合成子连接而成,而第二种结构则采用梯形填充拓扑。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
1607-1612
https://doi.org/10.107/S2056989019013446
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接近
一维梯形镓配位聚合物
A.B.模拟
,
F.菲格雷拉
,
R.F.门德斯
,
J.S.巴博萨
,
J.罗查
和
F.A.A.巴斯
一维[Ga(HPDC)(OH)(H
2
O) ]
n个
阶梯型配位聚合物可以使用三种不同的合成方法(水热法、微波辅助法和一锅法)制备,微晶尺寸根据所用方法的不同而不同。
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(2013).
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69
,
70-73
https://doi.org/10.107/S0108270112047257
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区域异构引起的氢键及其对2-[(2/4-羟基苯胺基)亚甲基]丙二酸二乙酯超分子结构的影响
A.伊兰戈万
,
P.文凯特桑
和
R.甘尼什·库马尔
2-[(2-羟基-苯胺基)亚甲基]丙二酸二乙酯(I)和2-[(4-羟基-苯胺基亚甲基)丙二酸二乙酯(II),均为C
14
H(H)
17
不
5
,分别在中心对称的直斜晶系和单斜晶系中结晶。
化合物(I)位于晶体学镜面上,显示出分叉的分子内氢键,以及由于氢氧基团的位置导致的分子间氢键。
化合物(II)具有单个分子内N-H
O氢键。
O-H形成的无限一维头尾链
O氢键存在于两种结构中。
分子堆积主要受分子间O-H的影响
O相互作用。
此外,C-H
交联链的O相互作用见(II)。
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《水晶学报》。
(2010).
C类
66
,
o179-o181号
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2,3,5,6-四氟对苯二甲酸咪唑氢的三维超分子结构
L.-L.余
,
M.-L.Cheng先生
,
Q.刘
,
Z.-H.张
和
Q.陈
标题盐的不对称单元形成于2,3,5,6-四氟对苯二甲酸(H
2
tfbdc)和咪唑(ImH),C
三
H(H)
5
N个
2
+
·C类
8
高频
4
O(运行)
4
-
,包含一个Htfbdc
-
阴离子和一个ImH
2
+
阳离子,由经典的N-H连接
O氢键。
酸碱亚基通过N-H进一步连接
O和O-H
O氢键形成无限二维层
R(右)
5
6
(32)氢键基序。
由此产生的(4,4)个网络层相互渗透,形成相互锁定的三维结构。
最终的三维超分子结构通过两个C-H的连接进一步稳定
O相互作用。
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(2009).
C类
65
,
公元492年至公元494年
https://doi.org/10.107/S010827010903340X
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2,2′-二硫代二苯甲酸-1,3-二-4-吡啶基丙烷中的氢键锯齿链(1/1)
L.-L.王
,
H.Chang先生
和
E.-C.杨
标题1:1共晶体,C
14
H(H)
10
O(运行)
4
S公司
2
·C类
13
H(H)
14
N个
2
或H
2
L(左)
·bpp,由O-H连接两个组件
N个氢键生成沿着晶体学方向运行的一维锯齿链
一
方向。
这些链被弱C-H进一步堆积成三维超分子网络
O和C-H
π触点。
将结构差异与之前的研究结果进行比较表明,脱质子形式、氢结合位点和柔性配体构象成为影响生成共晶的拓扑排列和结合化学计量的重要因素。
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