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标题化合物的不对称单位C6H(H)5N个O、 由9-去杂次黄嘌呤的离散分子组成[系统名称:3H(H)-吡咯[3,2-d日]嘧啶-4(5H(H))-一个]。结构显示N-H...O氢键,将分子连接成中心对称二聚体。然后这些二聚体通过N-H连接...N个氢键沿c(c)轴。二级结构通过C-H的弱非共价接触来稳定...O和C-H...C类型,以及[圆周率]-[圆周率]堆叠相互作用,将结构组织成锯齿状结构。

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一种新型二维Zn配位聚合物的特征结构特征是平行于晶体学(132)平面的无限聚合物层。

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在标题化合物中,两个咪唑基通过Z字形–CH=N-N=CH–键分开。每个分子组成四个N-H...N个氢键与两个相邻分子形成一维阶梯状结构轴。

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离子通过4,4′-双吡啶配体连接形成一维之字形链,链上装饰有阴离子3-硝基苯甲酸配体,这些配体通过芳香族π-π堆积相互作用进一步相互作用,将结构扩展为三重相互渗透的二维超分子结构。

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阳离子由三种不同的1,3,5-三(咪唑-1-基甲基)苯配体的三个N原子、乙烷-1,2-二醇分子的一个O原子、硫酸盐阴离子和水分子配位,形成扭曲的八面体NiNO(运行)坐标几何。三脚架1,3,5-三(咪唑-1-基甲基)苯配体连接镍阳离子生成金属-有机链,沿着[100]。

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用X射线衍射分析表征了两个磷酰化氮杂杂环晶体结构的超分子结构。其中一种结构由两条由独特的对称依赖分子组成的无限链控制,这些分子由不同的合成子连接而成,而第二种结构则采用梯形填充拓扑。

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一维[Ga(HPDC)(OH)(H2O) ]n个阶梯型配位聚合物可以使用三种不同的合成方法(水热法、微波辅助法和一锅法)制备,微晶尺寸根据所用方法的不同而不同。

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2-[(2-羟基-苯胺基)亚甲基]丙二酸二乙酯(I)和2-[(4-羟基-苯胺基亚甲基)丙二酸二乙酯(II),均为C14H(H)175,分别在中心对称的直斜晶系和单斜晶系中结晶。化合物(I)位于晶体学镜面上,显示出分叉的分子内氢键,以及由于氢氧基团的位置导致的分子间氢键。化合物(II)具有单个分子内N-H...O氢键。O-H形成的无限一维头尾链...O氢键存在于两种结构中。分子堆积主要受分子间O-H的影响...O相互作用。此外,C-H...交联链的O相互作用见(II)。

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标题盐的不对称单元形成于2,3,5,6-四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)和咪唑(ImH),CH(H)5N个2+·C类8高频4O(运行)4-,包含一个Htfbdc-阴离子和一个ImH2+阳离子,由经典的N-H连接...O氢键。酸碱亚基通过N-H进一步连接...O和O-H...O氢键形成无限二维层R(右)56(32)氢键基序。由此产生的(4,4)个网络层相互渗透,形成相互锁定的三维结构。最终的三维超分子结构通过两个C-H的连接进一步稳定...O相互作用。

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标题1:1共晶体,C14H(H)10O(运行)4S公司2·C类13H(H)14N个2或H2L(左)·bpp,由O-H连接两个组件...N个氢键生成沿着晶体学方向运行的一维锯齿链方向。这些链被弱C-H进一步堆积成三维超分子网络...O和C-H...π触点。将结构差异与之前的研究结果进行比较表明,脱质子形式、氢结合位点和柔性配体构象成为影响生成共晶的拓扑排列和结合化学计量的重要因素。

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