最近,在癌症研究的潜在抑制剂设计中,硝基原子被硒、硫或氧原子等位取代的研究受到了重视。在这种情况下,5-(1)的结构H(H)-吲哚-3-基)-2,1,3-苯并三唑衍生物[5-(1H(H)-吲哚-3-基)-2,1,3-苯并噻二唑(bS,C14H(H)9N个三S) 和5-(1H(H)-吲哚-3-基)-2,1,3-苯并二唑(bO,C14H(H)9N个三O) ],以及硒代生物异甾体[5-[1-(苯磺酰基)-1的合成中间体H(H)-吲哚-3-基]-2,1,3-苯并二唑(p-bSe,C20H(H)13N个三O(运行)2使用单晶X射线衍射(SCXRD)分析测定SSe)。