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标题化合物C12H(H)112接近平面(非H原子的均方根偏差=0.033Ω)。在晶体中,分子由N-H连接...O氢键,生成C类(7) 沿着b条轴。弱C-H...O互动有助于建立包装。

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在标题化合物中,C12H(H)112,吲哚和丙烯酸甲酯平均平面倾斜10.6(1)°。在晶体中,N-H...π相互作用将分子沿[010]和弱分子间C-H链接成链...氢键进一步巩固了晶体堆积。

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在标题化合物中,C22H(H)14氯离子O(运行)2,吲哚单元基本上是共面的,对于含有甲基的C原子,最大偏差为0.035º。中心吡啶环向吲哚环体系倾斜43.7(1)°。苯环与吲哚环体系的二面角为15.7(2)°,苯环与中心吡啶环的二面角度为46.3(1)°。分子结构由分子内O-H稳定...O氢键,形成S公司(6) 戒指图案。在晶体中,分子相互连接通过N-H对...N氢键,与R(右)22(16) 环形图案。晶体结构也具有C-H特征...π和π–π相互作用[质心-质心分离=3.688。

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研究了沙丁胺醇与丙烯酸的结合盐。在不对称单元中,有一个质子化的沙丁胺醇阳离子和一个丙烯酸酯阴离子。丙烯酸酯阴离子与沙丁胺醇阳离子相连通过和O-H...O和N-H...O氢键。丙烯酸酯阴离子的C=C部分在两个位置上是无序的。N-H稳定了晶体结构...O和O-H...O氢键相互作用。

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最近,在癌症研究的潜在抑制剂设计中,硝基原子被硒、硫或氧原子等位取代的研究受到了重视。在这种情况下,5-(1)的结构H(H)-吲哚-3-基)-2,1,3-苯并三唑衍生物[5-(1H(H)-吲哚-3-基)-2,1,3-苯并噻二唑(bS,C14H(H)9N个S) 和5-(1H(H)-吲哚-3-基)-2,1,3-苯并二唑(bO,C14H(H)9N个O) ],以及硒代生物异甾体[5-[1-(苯磺酰基)-1的合成中间体H(H)-吲哚-3-基]-2,1,3-苯并二唑(p-bSe,C20H(H)13N个O(运行)2使用单晶X射线衍射(SCXRD)分析测定SSe)。

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单烷基色胺自由基的晶体结构N个-介绍了环己基色胺及其溴化物和富马酸盐。

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二丙基取代的异靛蓝衍生物具有三种具有不同分子构象和排列的多晶型。

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去甲葡萄球菌素衍生物4-羟基的合成-N个-介绍了异丙基色胺及其晶体结构和三种合成前体的结构。

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在标题化合物的分子中,吲哚单元和苯环之间的分子内π–π相互作用有助于建立分子的夹子形构象。在晶体中,分子被组装成二维层通过C-H公司...O氢键,π–π和C-H...π相互作用。

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