三种功能化查尔酮的晶体结构：4′-二甲基氨基-3-硝基查尔酮、3-二甲基氨基-3′-硝基查尔酮和3′-硝基查尔酮

C.L.霍尔，V.汉密尔顿，J.烹饪，M.E.Cremeens公司，N.E.Pridmore公司，H.A.火花，G.D.达姆布鲁索博士，S.D.沃伦，松本先生和S.R.霍尔

介绍了三种含有硝基和二甲基氨基官能团组合的功能化查尔酮（1,3-二芳基丙-2-烯-1-酮）的结构。

（2）的晶体结构E类)-3-（3-乙氧基-4-羟基-酚）-1-（4-羟基-酚基）丙-2-烯-1-酮

R.瓦桑蒂，D.鲁本·乔纳森，K.S.Elizhlarasi公司，B.K.雷瓦西和G.乌夏

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₆哦₄，苯环之间的二面角为21.22（1）°，丙-2-烯-1-酮基团的平均平面与羟基苯基和乙氧基苯环的二面角分别为10.60（1）和11.28（1）°。乙氧基取代基和丙-2-烯-1-酮基团形成88.79（2）°的二面角，发现其略微扭曲。在晶体中，酚醛O-H

O氢键与羰基O原子形成平行于（010）的二维超分子网络结构。

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2'-羟基-4''-二甲氨基查尔酮

Z.－Q.刘，Q.方，W.-T.于，郭雪，D.-X.曹和江先生

标题化合物3-[4-（二甲基氨基）苯基]-1-（2-羟基苯基）-2-丙-2-烯-1-酮，C₁₇H（H）₁₇否₂，是由2’-羟基和4’’-二甲基氨基取代的查尔酮衍生物。晶体结构表明苯胺和羟基苯基几乎共面，苯环之间的二面角为10.32（16）°。这个取代查尔酮的分子平面度受到2’-羟基的强烈影响。

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黄烷酮和查尔酮衍生物的相互作用：Hirshfeld表面分析、能量框架和全球反应性描述符

M.Małecka先生，L.Chęcinn ska公司，J.库什，M.比尔纳卡和B.库普切维奇

使用Hirshfeld表面方法讨论了一系列黄烷酮和查尔酮晶体结构的超分子特征，以及基于DFT全局反应性描述符的晶格能分析和电子分子性质。

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(E类)-1-（4-氟-2-羟基-酚）-3-（2,3,4-三甲基氧基-酚）丙-2-烯-1-酮

M.Yoo先生和D.Koh公司

报道了一种含有查尔酮的生物重要药效团的晶体结构。

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杂环查尔酮的溶解度和稳定性反式-查尔酮

S.G.出汗，C.L.霍尔，J.烹饪，北东普里德莫尔，S.D.沃伦，M.E.Cremeens公司，G.D.D’Ambruoso先生，松本先生和S.R.霍尔

查尔酮的热稳定性和溶解度随着结构中杂环的数量增加而增加。(E类)-1-(1H（H）-吡咯基）-3-（噻吩-2-基）丙-2-烯-1-酮和(E类)-3-苯基-1-（1H（H）-吡咯-2-基）丙-2-烯-1-酮与反式-查尔酮，也称为（2E类)-1,3-二苯基-2-烯-1-酮。

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两种蒽基查尔酮衍生物的晶体结构、密度泛函研究和紫外-可见吸收光谱

D.A.扎伊努里，I.A.拉扎克和S.阿尔沙德

在每个结构中，蒽环系统和吊环系统几乎相互垂直[二面角=75.57（7）和70.26（10）°]。在延伸结构中，弱N-H

O、 C-H公司

O和C-H

π相互作用影响着中心对称晶体的排列。

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（2）E类,2′E类)-1,1′-（[1,1′-联苯基]-4,4′-二基）双[3-（二甲酰氨基）-2-丙-1-酮]

T.Minagawa公司和M.Sadakiyo先生

π共轭平面标题分子通过C-H组装

π相邻分子之间的相互作用，导致沿c（c）-轴。

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（2）的晶体结构E类)-1-（4-羟基-3-甲氧基-苯酚）-3-（4-羟基-苯酚）丙-2-烯-1-酮

萨提亚（S.Sathya），D.鲁本·乔纳森，K.普拉特巴，J.乔维塔和G.乌夏

在标题molecule中，C₁₆H（H）₁₄哦₄苯环之间的二面角为16.1（3）°。甲氧基基本上与它所连接的苯环共面，带有C-O-C [太平洋债券]

C扭转角5.5（9）°。在晶体中，分子由O-H连接

O和分叉O-H

（O，O）氢键，形成三维网络。该结构被细化为双组分反转孪晶。

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功能化3-（5-芳氧基-3-甲基-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-基）-1-（4-取代苯基）丙-2-烯-1-酮的合成途径及六个实例的结构

H.基兰·库马尔，H.S.Yathirajan先生，阿斯玛，北满州，B.卡卢拉亚，R.S.拉托和C.格利德威尔

从一个常见的前体家族合成了两个系列的功能化查尔酮，并测定了每个系列的三个实例的结构。基于C-H的超分子组装

O和C-H

π（芳烃）氢键，在所有研究的例子中都是不同的。

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