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5,6-二(2-吡啶基)-吡嗪-2,3-二羧酸是一种内盐两性离子,3-羧基-5-(2-吡啶)-6-(2-嘧啶基)-哌嗪-2-羧酸盐,(I),C16H(H)10N个4O(运行)4相邻的吡啶环和吡啶环几乎共面,因为存在涉及吡啶N原子和吡啶基团NH H原子的分子内氢键。在(I)的晶体中),与对称性相关的分子是氢键的通过羧酸OH基团和其中一个羧酸O原子形成聚合物,表现出通道型结构。在HCl中,HClO4和HPF6盐,6-羧基-5-羧基原子吡嗪-2,3-二烷基二-2-吡啶氯化物2.25水合物,(II),C16H(H)11N个4O(运行)4+·氯-·2.25小时2O、 6-羧基-5-羧基原子吡嗪-2,3-二烷基二-2-吡啶高氯酸盐三水合物(III),C16H(H)11N个4O(运行)4+·首席信息官4-·3小时2O、 和6-羧基-5-羧基吡嗪-2,3-二基二-2-吡啶鎓六氟磷酸盐三水合物,(IIIb条),C16H(H)11N个4O(运行)4+·PF公司6-·3小时2O、 两个吡啶环都被质子化了。在高氯酸盐形式和同晶六氟磷酸盐形式中,分子具有C类2对称性,具有对称的分子内氢键,涉及相邻的羧酸和羧酸取代基。在氯化物和高氯酸盐(或六氟磷酸盐)的晶体中,形成了三维和一维的氢键聚合物。

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在3,6-双(吡啶-2-基)吡嗪-2,5-二羧氧酸的盐内两性离子中,(I),即5-羧氧基-3-(吡啶-1-ium-2-基)-6-(吡啶-2--基)吡嗪-2-羧酸盐,[C16H(H)10N个4O(运行)4,(本人)]吡嗪环具有扭舟构象。相反的吡啶环和吡啶环几乎彼此垂直,二面角为80.24(18)°,分别向吡嗪平均平面倾斜36.83(17)和43.74(17)°。碳氧基和羧酸基分别向吡嗪环的平均平面倾斜43.60(17)°和45.46(17)°。在晶体结构中,分子是相互联系的通过北半球...O和O-H...O氢键,导致形成沿[010]方向传播的双链。关于治疗(I)含水1M(M)HCl,二质子化二水合物形成2,2′-(3,6-二羧基吡嗪-2,5-二基)双(吡啶-1-ium)二氯化物二水合物[C16H(H)12N个4O(运行)42+·2毫升·2小时2O、 (一)b条)]已获得。阳离子位于反转中心附近。吡啶环和羧基分别向平面吡嗪环倾斜55.53(9)和19.8(2)°。在晶体结构中,分子参与N-H...氯,O-H...O(运行)和O-H(H)...Cl-氢键,导致形成沿[010]方向传播的链。何时(I)由二甲基亚砜(DMSO)、DMSO二水溶液3,6-双(吡啶-2-基)吡嗪-2,5-二羧酸二甲基亚磺酸二水溶液[C16H(H)10N个4O(运行)4·2摄氏度2H(H)6操作系统,(Ic(c))]获得(I)的。这里,(I)的分子位于反转中心,吡啶环仅向平面吡嗪环倾斜23.59(12)°。然而,碳氧基倾向于吡嗪环69.0(3)°。在晶体结构中,碳氧基通过O-H与二甲基亚砜分子相连...O氢键。在所有三种晶体结构中,非经典氢键的存在导致了三维超分子结构的形成。

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在化合物(I)中,5,6-双(吡啶-2-基)吡嗪-2,3-二羧酸吡啶环的二甲酯B类倾向于吡嗪环A类44.8(2)°。N吡嗪-C-C-N公司吡啶扭转角为−133.7(4)°,N个原子相互转换。吡啶环C类倾向于吡嗪环A类50.3(2)°。这里是N吡嗪-C-C-N公司吡啶扭转角为50.7(5)°,N原子为顺式彼此之间。在化合物(II)中,二乙酯具有双重旋转对称性,吡啶环与吡嗪环倾斜40.7(1)°,N原子顺式彼此之间。

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从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中,N-H...O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接...O相互作用。

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研究了三种芳基甲基麦尔卓酸在结晶状态下的构象多样性。尽管这些芳基甲基麦尔德龙酸具有高度的结构相似性,但不同取代基的性质导致分子构象和晶体堆积排列存在显著差异。

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L(左)-半胱氨酸氟化氢包括L(左)-赛斯+(L(左)-赛斯...L(左)-赛斯+)如果(F)...HF)单位。这个A类+(A类...A类+)首次发现无双电荷阴离子的阳离子型。

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三种紧密相关的四环二苯并氮杂卓衍生物,其中两种为二苯并噻唑氮杂卓酮,第三种为苯并氮杂环喹诺酮类,均显示出不同的分子构象、不同的分子间氢键模式和不同的超分子聚集模式。其中一个在太空群中结晶为氪酸盐P(P)21在中心对称空间群中,另外两个是真正的外消旋体。

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对两种多晶型DOTAM-单酸二水合物进行了表征。用电位法比较溶液构象与晶体结构。

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采用新的自动化方法分析剑桥结构数据库中的多态性结构,结果表明,大部分化学当量氢键以多种结构形式存在。系统地探讨了构象变化、氢键几何结构和化学功能性的作用。

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标题化合物C8H(H)197P(P)2是双膦酸盐治疗化合物家族的成员。PHPBP具有盐内特性,由带负电荷的PO组成基团和带正电的N原子。六元哌啶环采用了几乎完美的椅子构象。羟基和N原子具有高卢人反式分别与O-C-C-C-N主干有关的构象。氢键是晶体中堆积的主要因素,它由通过膦酰-膦酰氢键形成的头对头二聚体组成,而O-H...O和N-H...O相互作用将二聚体连接成平行于晶体学的平面b条c(c)轴。

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