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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
m2706至m2708
https://doi.org/10.107/S1600536806038177
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水(河马)双(1,10-菲咯啉)锰(II)三水合物高氯酸盐
G.-Q.郭
,
F.-P.陈
,
X.-W.王
,
B.胡
和
J.-Z.陈
在标题化合物的阳离子中,[Mn(C
9
H(H)
7
不
三
)(C)
12
H(H)
10
N个
2
)
2
(H)
2
O) ]氯离子
4
·3小时
2
O、 锰
二
原子由两个O原子配位,一个来自马尿酸配体,另一个来自配位水分子,四个N原子来自两个1,10-菲咯啉配体。
在晶体结构中,阳离子和水分子通过分子内和分子间氢键连接,形成
R(右)
6
4
(12) 环;
这些环通过分子间氢键和C-H进一步连接
π相互作用形成三维超分子框架。
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(2010).
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66
,
m1415-m1416
https://doi.org/10.107/S1600536810040602
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水(河马)双(1,10-菲咯啉)钴(II)硝酸盐一水合物
G.-Q.郭
,
J.-H.邓
和
J.Chen(陈)
在标题化合物中,[Co(C
9
H(H)
8
不
三
)(C)
12
H(H)
8
N个
2
)
2
(H)
2
O) ]否
三
·H(H)
2
O、 公司
二
原子是六配位的,由马尿酸(Hc)阴离子的羧酸O原子、水O原子和来自两个1,10-菲咯啉配体的四个N原子组成,呈扭曲的八面体几何形状。
马尿酸阴离子的未配位O原子与配位水分子的分子内氢键有关。
晶体填料由分子间O-H稳定
O氢键包括Hc阴离子、配位水分子、硝酸根阴离子和非配位水摩尔。
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(2019).
4
,
181792像素
https://doi.org/10.107/S2414314618017923
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-溴/氯(0.50/0.50)[3-氨甲酰基-1-(1,10-菲咯啉-2-基甲基)吡啶-κ
2
N个
,
N个
']三羰基锰(I)0.49-溴0.51-氯-甲醇单溶剂
K.和田山
,
T.高濑
和
D.Oyama(奥雅玛)
在阳离子锰中
我
标题络合物,一种含烟酰胺侧基的1,10-菲咯啉配体,以及羰基和卤代配体定义了配位球,导致C稍微扭曲
三
N个
2
X(X)
(
X(X)
=Br或Cl)八面体,CO配体位于
fac公司
配置。
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《水晶学报》。
(2020).
E类
76
,
835-840
https://doi.org/10.107/S2056989020006271
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-三水(1,10-菲罗啉-κ
2
N个
,
N个
′)(磺胺基-κ
O(运行)
)钴(II):晶体结构、Hirshfeld表面分析和计算研究
Z.塞提菲
,
H.C.Kwong先生
,
E.R.T.Tiekink公司
,
T.马里斯
和
F.塞提菲
公司
二
标题络合物中的原子在N内八面体配位
2
O(运行)
4
供体集由1,10-菲咯啉配体的两个N原子供体、硫酸盐-O和三个水-O原子定义,后者占据八面体面。
在晶体中,平行于(110)的超分子层由水-O-H维持
O(硫酸盐)氢键。
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(2016).
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,
x160833像素
https://doi.org/10.107/S2414314616008336
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水-(4-溴-苯甲酸-κ
O(运行)
)双-(1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)锰(II)4-溴苯甲酸二水合物
L.-X.胡
和
B.-S.张
以锰计
二
阳离子采用了扭曲的八面体几何形状。
晶体结构由O-H稳定
O、 O-H公司
Br和C-H
O氢键和π–π堆积相互作用。
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(2018).
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74
,
677-687
https://doi.org/10.1107/S2053230X18011299
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中子衍射中锰超氧化物歧化酶中金属锰的氧化还原操作
J.阿扎马内斯
,
W.E.卢茨
,
K·L·维斯
,
L.科茨
和
G.E.O.Borgstahl公司
人体线粒体锰超氧化物歧化酶(MnSOD)是对抗人体内活性氧物种的主要参与者。
已经找到了控制大型全氘化MnSOD晶体活性中心金属氧化还原状态的方法。
收集了这些晶体的中子衍射数据,以研究氧化还原态对质子位置的影响。
这些方法可以应用于其他需要特定化学状态质子位置信息的晶体系统。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m1408-m1410
https://doi.org/10.107/S1600536807017722
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聚[triquatri-μ-海马-海马二钡]
S.Natarajan公司
,
S.A.M.B.Dhas公司
,
J.苏雷什
和
R.V.Krishnakumar公司
标题化合物[Ba
2
(C)
9
H(H)
8
不
三
)
4
(H)
2
O)
三
]在结构的不对称单元中有两个钡原子和四个马尿酸配体,以及三个水分子。
围绕两个钡原子的配位多面体可以描述为一个多面体,其中九个O原子位于扭曲的单面正方形反棱镜中,另一个多面体包含十个O原子,位于扭曲的矩形上的五角金字塔中。
有许多N-H
O和O-H
晶体结构中的O键。
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(2023).
8
,
x230107像素
https://doi.org/10.107/S2414314623001074
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(η
5
-碳氧环戊二烯基)(η
7
-环庚三烯基锰(I)六氟磷酸
R.泰勒
,
K.Wurst公司
和
B.比尔德斯坦
带有六氟磷酸反离子的“troormenium-8-羧酸”实体代表了阳离子羧酸的罕见情况。
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(2020).
E类
76
,
1433-1436
https://doi.org/10.107/S2056989020010750
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含酯取代α-二亚胺配体的锰(I)羰基配合物的合成及晶体结构
T.卡诺
,
T.塔凯
和
D.Oyama(奥雅玛)
两种锰的结构比较
我
报道了含有酯类取代的双吡啶或双喹啉配体的三羰基配合物。
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《水晶学报》。
(2021).
C类
77
,
633-640
https://doi.org/10.107/S2053229621009177
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接近
一些膦取代的氰戊烯[(C)]的晶体和分子结构
5
H(H)
4
X(X)
)锰(一氧化碳)
陆上通信线
′] (
X(X)
=H或Cl,
L(左)
=一氧化碳,
L(左)
′=PPh
三
或PCy
三
、和
陆上通信线
'=相位
2
多氯联苯
2
中国
2
PPh(磅/小时)
2
)
K·Sünkel
和
C.克莱恩·赫斯林
氰戊烯的合成与结构
5
H(H)
4
X(X)
)锰(一氧化碳)
陆上通信线
′] (
X(X)
=H或Cl;
L(左)
=CO:
L(左)
′=PPh
三
或PCy
三
;
陆上通信线
′=相位
2
多氯联苯
2
中国
2
PPh(磅/小时)
2
)已报告。
膦取代CO对键参数的影响大于取代C
5
H(H)
5
C配体
5
H(H)
4
氯。
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