反式-双（六氟锑）（酞菁）铜（II）

A.S.加德伯格和J.A.伊伯斯

标题化合物，反式-双六氟锑-F类)（酞菁-κ⁴N个^29,30,31,32)铜（II），[Cu（SbF₆)₂（C）₃₂·H₁₆N个₈)]或Cu（pc）（SbF₆)₂（pc是酞菁盐），包括一个位于反转中心的六配位Cu原子，与酞菁环的四个N原子和两个的F原子键合反式瑞士法郎₆⁻组。推测该化合物由铜组成^二中心和双氧化酞菁环，与Cu（pc）（ReO类似₄)₂.

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氯（酞菁）铝的局部结构和堆叠无序性

C.捷克语,L.卡林诺夫斯基和M.U.施密特

在氯（酞菁）铝中，每第二个双层在两个位置上无序排列。利用有序无序理论和色散校正密度泛函理论的晶格能量最小化对无序进行了分析和解释。

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构建包含[2,3,9,10,16,17,23,24-八（2,6-二甲基苯氧基）酞菁]锌（II）和（5,10,15,20-四苯基卟啉）锌（II）的超分子

M.Makino先生,K.Matsubayashi公司,Y.Kodama-Oda公司,N.伊马瓦卡,N.瑞穗,库马萨卡和吉野（K.Yoshino）

标题化合物包含一个中心[2,3,9,10,16,17,23,24-八-（2,6-二甲基-苯氧基）酞菁]锌（II）单元，夹在两个[（5,10,15,20-四苯基-卟啉）]锌（III）单元之间，显示出近H型聚集物。

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高自旋分子结构(S公司= ${\bf 5}\在{\bf-2}上$ )四丁基溴化铵（酞菁）锰中的锰（II）酞菁

D.V.科纳雷夫,A.V.库兹明,S.S.卡萨诺夫和R.N.柳波夫斯卡娅

高自旋的分子结构(S公司= $5\超过2$ )测定了四丁基铵盐溴化锰酞菁。Mn的几何形状^二N个₄这个盐中的碎片类似于高自旋的碎片(S公司= $5\超过2$ )锰（II）四苯基卟啉与1-甲基咪唑的络合物。

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双[（苯基）甲胺-κ的晶体结构N个)（酞菁-κ⁴N个)锌]苯甲烷胺三醇盐

N.沙姆苏丁,A.L.Tan先生,F.L.威默,D.J.扬和E.R.T.Tiekink公司

五配位锌²⁺离子存在于标题化合物的每个独立络合物分子中；不对称单元由三种构象灵活的非配位苄胺分子构成。N-H维持的超分子层

N和N-H

在晶体堆积中发现π相互作用；它们通过π–π触点连接。

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四（μ-2-羟基-3,5-二异丙基苯甲酸）双[（二甲基亚砜）铜（II）]的晶体结构

D.G.Shlian先生,R.H.萨默斯,K·马丁内斯和R.K.Upmacis公司

2-羟基-3,5-双（1-甲基乙基）苯甲酸铜（II）水合物（C₂₆H（H）₃₄铜氧化物₆·x个H（H）₂O）在二甲基亚砜（DMSO）中，水杨酸二异丙酯也被称为水合铜（II）3,5-二异丙基水杨酸双二甲基亚磺酸盐（II），[Cu（II）₂（3,5-DIPS）₄（二甲基亚砜）₂]蒸发时。该结构的经验公式为[Cu₂（C）₁₃H（H）₁₇O（运行）_三)₄（C）₂H（H）₆操作系统）₂]它由四个3,5-二异丙基水杨酸配体包围的中心对称双核铜配合物组成。每个铜原子几乎以方形平面的方式连接到四个氧原子，在顶部位置添加DMSO配体，形成方形锥形排列。

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（1）的晶体结构和Hirshfeld表面分析H（H）-咪唑-κN个^三)[4-甲基-2-（{[2-氧化-5-（2-苯基-二氮-1-基）苯基]亚甲基}氨基）戊酸-κ^三O（运行）,N个,O（运行）']铜（II）

A.金田,铃木S,D.中根,Y.Kashiwagi先生和T.阿基苏

报道了铜（II）配合物与氨基酸席夫碱配体的晶体结构，该配体由偶氮苯水杨醛合成，L（左）-亮氨酸和醋酸铜（II）。晶体结构具有N-H特征

O氢键。

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海洋细菌中一种新的甲壳素活性AA10裂解多糖单加氧酶的结构和结合研究坎贝尔弧菌

Y.Zhou先生,S.Wannapaiboon公司,M.Prongjit先生,南波恩苏万,J.Sucharitakul公司,N.Kamonsutthipaijit,罗宾逊和W.苏金塔

几丁质活性裂解多糖单加氧酶（AA10 LPMO）是参与几丁质生物质循环利用的关键酶之一。一种新的海洋几丁质活性AA10 LPMOV.坎贝利可以作为甲壳素生物转化的强大生物催化剂，用于未来的生物能源生产。

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联合X射线/中子结构相似香菇室温下AA9_A

T.坦德鲁普,L.Lo Leggio先生和F.梅勒尔

的室温结构相似香菇根据X射线和中子晶体学数据，分别将AA9_A细化至2.1和2.8Ω分辨率。

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环-四（μ-2,4,6-三甲基苯基-κC类¹:κC类¹)双（三甲基膦）-1κP（P）,3κP（P）-四铜（I）

P.列兵和K.默兹韦勒

标题复合物的分子结构由一个八分子铜组成₄C类₄铜（I）原子交替排列的环μ-甲硅氧烷基团。另外两个铜（I）原子与PMe相连_三配体，产生扭曲的三角配位。

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