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两家公司标题盐中的原子,[Co(H2O)6][公司(C)4H(H)44S)2]·4小时2O、 存在于八面体配位环境中。在阳离子中,钴原子被六个水分子包围,在阴离子中,它是第二类-,S公司,硫代乙酸配体螯合的′-。阳离子、阴离子和不协调的水分子通过O-H连接...O氢键形成三维网络。

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标题化合物,(C4H(H)12N个2)[钴(H2O)6][公司(C)7H(H)4)2]2·8小时2O、 通过六水合硝酸钴(II)与质子转移化合物吡啶-2,6-二羧酸哌嗪二亚胺或(pipzH)反应得到2)(pydc)(其中pipz是哌嗪和pydcH2是吡啶-2,6-二羧酸)。阴离子络合物[Co(pydc)2]2−,具有六坐标Co具有扭曲的八面体几何形状。该结构还包含六水钴(II)阳离子(位置对称\上划线{1})和哌嗪(场地对称\上划线{1})作为反离子和八种不协调的水分子。扭转角表明(pydc)2−这些单位几乎相互垂直。在晶体结构中,广泛的O-H...O、 北半球...O和C-H...O氢键以及阴离子碎片之间π–π相互作用的离子配对和距离在稳定结构中起着重要作用。

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标题为双盐的晶体,K4[公司(H)2O)6][公司(C)10H(H)12N个28)]2[β-钼826]·6小时2O、 通过K的水热反应制备[公司618(俄亥俄州)6n个H(H)2O和Na2H(H)2edta和CoCl2(edta是乙撑二胺四乙酸)。化合物包含β-八钼酸盐,[β-Mo826]4−,和四乙酸亚乙基二胺(4-)钴酸乙酯(III),[Co(edta)],复合阴离子。反面是[Co(H)2O)6]2+和K+.[β-Mo826]4−阴离子和[Co(H)2O)6]2+阳离子具有反转中心。键长范围如下:Co-O in[Co(edta)]1.882(4)–1.917(4)奥科-[Co(edta)]中的N1.922(4)–1.931(4)奥科-O in[Co(H)2O)6]2+2.062(4)–2.141(4)Ω和[Mo中的Mo-O826]4−1.690(4)–1.716(4)奥t吨),1.742(3)–2.265(3)欧b),1.939(3)–2.348(3)奥c(c)),2.187(3)–2.472(3)Å(O(f)),其中Ot吨是终端O原子,Ob桥接结合到两个Mo原子的O原子c(c)中心O原子与三个Mo原子和O原子结合(f)中心O原子与五个钼原子结合。

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标题盐,(C2H(H)8否)2[钴(H2O)6)](销售代表4)2·2小时2O、 与(C)同型2H(H)8否)2[镍(H2O)6)](销售代表4)2·2小时2O.[Co(H)中的Co-O键长度2O)6]2+复合阳离子显示出与相关Tutton盐(NH)非常相似的距离4)2[钴(H2O)6)](销售代表4)2[平均2.093(17)Au],但明显长于同型镍化合物(Δd日≃ 0.04 Å). 钴阳离子的总键价和为1.97个价单位。S-O距离几乎相等,范围为1.454(4)至1.470(3)Au[平均值1.465(12)Au];然而,O-S-O角在108.1(2)至110.2(2)°[平均键角109.5(9)°]之间变化明显。非配位水分子和二甲基铵阳离子连接硫酸盐四面体和[Co(H2O)6]2+八面体通过O-H公司...O和N-H...O弱到中等强度的氢键形成三维框架,其中复合金属阳离子和硫酸盐阴离子平行于(001)排列成片。

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标题化合物(HO)4[钴(H2O)6)][公司(C)11H(H)14N个28)]2[莫826]·6小时2O、 具有两个阴离子钴络合物和一个八钼酸盐离子(位置对称\上划线{1})三个阳离子氢和一个六水钴(II)离子(位置对称性\上划线{1}),和六个孤立的水分子,形成一个无机-有机混合物。这些阳离子和阴离子组分与孤立的水摩尔一起连接在一起,形成由各种氢键连接的三维框架。

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三种新型铜的X射线结构分析,铜和Co3,6-二氯苯-1,2-二硫醇(bdtCl)配合物2)确认四个施主S原子在中心金属原子周围形成略微扭曲的方-板配位排列。Cu的有趣发现和铜配合物是指配位多面体基本上是相同的,并且仅在原子间距方面略有不同。

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通过4-卤代苯甲醛与2-乙酰吡啶在温和条件下的反应,制备了三种高取代环己醇,收率满意,立体选择性好。环己醇的分子结构非常相似,但晶体结构,尤其是空间群和超分子组装体,都不同。

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标题化合物epalerstat丙酮单溶剂化物与之前报道的四氢呋喃溶剂化物是同型的。

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标题化合物由四个4-吡啶配体组成,位于中心原子周围的赤道位置。总的来说,该络合物在Ru中心周围具有八面体几何结构,并含有氯配体反式亚硝基。

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