1-羟基-3-（吡咯烷-1-基）亚丙基-1,1-双磷酸两性离子中的头对头二聚体（EB 1053）

标题化合物1-羟基-1-膦酸-3-（1-吡咯啶）-1-磷酸丙酯，C₇小时₁₇不₇P（P）₂是双磷酸盐类药物的成员。作为两性离子，它在一个PO上带负电荷_三基团和吡咯烷N原子上的正电荷。两性离子通过羟基O原子和两个膦基O原子与相邻离子接触，每个膦基氧原子来自两个不同的PO_三组。氢键涉及O-H

O和N-H

O相互作用；前者参与形成头对头二聚体，而后者将二聚体连接成一条沿着晶体学运行的链b条轴。

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1-羟基-1-膦酸-3-（1-哌啶基）丙基-1-膦酸盐（PHPBP）两性离子中的头对头二聚体

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标题化合物C₈小时₁₉不₇P（P）₂是双膦酸盐治疗化合物家族的成员。PHPBP具有盐内特性，由带负电荷的PO组成_三基团和带正电的N原子。六元哌啶环采用了近乎完美的椅子构象。羟基和N原子具有高卢人和反式分别与O-C-C-C-N主干有关的构象。氢键是晶体中堆积的主要因素，它由通过膦酰-膦酰氢键形成的头对头二聚体组成，而O-H

O和N-H

O相互作用将二聚体连接成平行于晶体学的平面b条和c（c）轴。

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本文研究的化合物，即。（1-氨-1-膦酰基丙基）膦酸酯，C_三小时₁₁不₆P（P）₂（I）和1-（乙酰氨基）丙基亚叉-1,1-双膦酸二水合物，C₅小时₁₃不₇P（P）₂·2小时₂O、（II）是常用治疗药物家族的成员。化合物（I）是一种内盐，带有分离的负极（在电离PO上_三基团）和正电荷（在四面体N原子上），而（II）具有中性膦酰基和一个酰胺N原子。这两种结构都有一个C-C-C-N主干，在（I）和（II）中具有可比的几何参数；主要区别在于其中一个N-C-P键角，在（II）中由于分子内O延长了_{人事军官_三}-H（H）

O（运行）_C=O互动。（I）晶体中的氢键合方案包括所有可能的施主原子，即铵基团的所有H原子和膦酸官能团。由于这些相互作用，两性离子被组织成一个沿晶体学方向运行的平面x个轴。在（II）中，分子间相互作用包括所有可能的施主原子，但N原子除外；填料与（I）的不同之处在于，分子排列成与x个轴。在链中，分子形成头对头二聚体，而结晶水分子有助于链内和链间内聚。

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标题化合物，2-{N个-[2-（2-羟基苯甲酰胺基）乙基氨乙基]氨基碳基}酚酸盐，C₁₈小时₂₁N个_三O（运行）₄，作为分子间质子转移的结果以两性离子形式结晶，并具有带负电的酚酸基和质子化的氨基。连接在C-C-N-C-C主链两端的2-羟基苯甲酰胺和2-（氨基羰基）酚酯部分采用顺式与这个骨架有关的构象。所有N和O束缚的H原子都参与氢键的形成；两性离子首先被连接成首尾二聚体，二聚体被进一步组织成平行于晶体学的二维网络公元前平面。

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