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《水晶学报》。(2003年)。C59,公元661年至公元663年
https://doi.org/10.107/S0108270103023710
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标题化合物C8H(H)197P(P)2是双膦酸盐治疗化合物家族的成员。PHPBP具有盐内特性,由带负电荷的PO组成基团和带正电的N原子。六元哌啶环采用了近乎完美的椅子构象。羟基和N原子具有高卢人反式相对于O-C-C-C-N主链的构象。氢键是晶体中堆积的主要因素,它由通过膦酰-膦酰氢键形成的头对头二聚体组成,而O-H...O和N-H...O相互作用将二聚体连接成平行于晶体学的平面b条c(c)轴。

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标题化合物1-羟基-1-膦酸-3-(1-吡咯啶)-1-磷酸丙酯,C7H(H)177P(P)2是双磷酸盐类药物的成员。作为两性离子,它在一个PO上带负电荷基团和吡咯烷N原子上的正电荷。两性离子通过羟基O原子和两个膦基O原子与相邻离子接触,每个膦基氧原子来自两个不同的PO组。氢键涉及O-H...O和N-H...O相互作用;前者参与形成头对头二聚体,而后者将二聚体连接成一条沿着晶体学运行的链b条轴。

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本文研究的化合物,即。(1-氨-1-膦酰基丙基)膦酸酯,CH(H)116P(P)2(I)和1-(乙酰氨基)丙基亚叉-1,1-双膦酸二水合物,C5H(H)137P(P)2·2小时2O、 (II)是常用治疗药物家族的成员。化合物(I)是一种内盐,带有分离的负极(在电离PO上基团)和正电荷(在四面体N原子上),而(II)具有中性膦酰基和一个酰胺N原子。两种结构都具有C-C-C-N主链,其在(I)和(II)中具有可比较的几何参数;主要区别在于其中一个N-C-P键角,在(II)中由于分子内O延长了人事军官-H(H)...C=O互动。(I)晶体中的氢键合方案包括所有可能的施主原子,即铵基团的所有H原子和膦酸官能团。由于这些相互作用,两性离子被组织成一个沿晶体学方向运行的平面x个轴。在(II)中,分子间相互作用包括所有可能的施主原子,但N原子除外;填料与(I)的不同之处在于,分子排列成与x个轴。在链中,分子形成头对头二聚体,而结晶水分子有助于链内和链间内聚。

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报道了由1-(1-苯并环丁烯基)苯并环丁烯辐照制得的茚并茚的头对头光电聚合物的晶体结构。

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笨重的第三种-dbbpy配体的丁基不排除在双乙腈(4,4′-di)晶体结构中形成头对头二聚体-第三种-丁基-2,2′-双吡啶)-四氟硼酸铂(II)。

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标题化合物,2-{N个-[2-(2-羟基苯甲酰胺基)乙基氨乙基]氨基碳基}酚酸盐,C18H(H)21N个4,作为分子间质子转移的结果以两性离子形式结晶,并具有带负电的酚酸基和质子化的氨基。连接到C-C-N-C-C主链两端的2-羟基苯甲酰胺和2-(氨基羰基)苯酚部分采用顺式与这个骨架有关的构象。所有N和O束缚的H原子都参与氢键的形成;两性离子首先连接成头尾二聚体,二聚体进一步组织成平行于晶体的二维网络公元前平面。

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标题化合物C6H(H)9英国北卡罗来纳州26P(P)2是法尼基焦磷酸合成酶的微摩尔抑制剂,是一种Z轴-两性离子的同分异构体,具有一个负膦酸根和一个质子化吡啶N原子。两种类型的色带,均与轴,由几个中心对称相关的O-H构成...O和N-H...O氢键在晶体结构中生成。由此产生的二维(001)“双层”网络被连接成三维网络通过与转化相关的卤素-氧气相互作用。

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铜羧酸二聚体上的外向酚/酚基团具有强大的结构导向影响,导致各种氢键网络的产生。

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两种[羟基-(芳基)-甲基]-二磷酸已结晶为二聚体。第一种化合物,[hydroxy­(phenyl)­methyl­ene]­di­phosphonic acid monohydrate,C7H(H)107P(P)2·H(H)2O、 非中心对称空间群中的结晶P(P)21,两种对映体通过非晶体学反转中心相关,而第二种化合物[羟基(4-硝基苯基)亚甲基]二磷酸四氢呋喃二乙酯,C7H(H)99P(P)2·2摄氏度4H(H)8O、 中心对称空间群中的结晶P(P)21/c(c)并利用对称中心形成相同的二聚体。

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流感神经氨酸酶(NA)头部结构域四聚体的结晶可能导致具有空间群的特定晶体C2221和单元间参数≃ 120,b条≃ 143,c(c)≃ 120 Å. NA四聚体在该晶体中的分子堆积在本质上会导致病理缺陷、晶格移位缺陷,从而使结构测定变得复杂。

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