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标题化合物,(7R(右),8S公司)-7,8-二羟基-3,7-二甲基-6-氧代-7,8-双氢-6H(H)-异染色质-5-乙醛,C12H(H)12O(运行)5,是一个反式-邻二醇。在大致位于同一平面上的两个融合环中,吡喃环几乎是完全平面的,而环己烯环采用略微扭曲的半椅状构象。晶体的堆积是由两个强大的分子间O-H决定的...O相互作用,一个涉及羟基和酮基,另一个涉及两个羟基。分子通过两轴连接在一起,形成沿轴。

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标题化合物是甲羟孕酮的真菌转化代谢产物,由一个环己酮环、两个环己烷环和一个环戊烷环融合在一起组成。环己酮环具有半椅子构象,而环己烷环具有椅子构象,环戊烷环采用包络构象。

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真菌单宁酶的晶体结构首次揭示了参与催化和底物结合的关键残基。

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合成了标题化合物甘氨酰胺通过丙烯腈和过氧化氢的反应。这两种对映体在不对称单元中均以两种晶体独立的分子形式存在。在晶体中,分子由N-H连接...O氢键形成β片状结构。β-片由较弱的C-H连接...O氢键,形成超分子三维结构。

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合成代谢类固醇乙酸去甲氯睾酮(NClTA)的代谢物已成功合成,并通过1核磁共振氢谱和13核磁共振谱和单晶X射线衍射。确定了氯取代基的位置和分子的绝对构型。

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本文报道了真菌膜的简单脂双层模型的制备和表征,以便在模型下研究其动力学和相互作用体内条件。

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对乙酰辅酶A合成酶(ACS)蛋白与乙基-AMP复合物的救援工作产生了ACS的第一个结构嗜肺军团菌活性位点中结合了非常明确的乙基-AMP。

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对一种假定的真菌葡萄糖醛酸酯酶的结构研究表明,它是一个经典的丝氨酸水解酶活性位点,但却是一个不寻常的配体结合位点。功能分析表明,这种酶家族常用的多种底物缺乏活性。据推测,这种酶的活性需要复杂的植物细胞壁亚结构。

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