黄素蛋白FP的结构₃₉₀来自发光细菌明亮发光杆菌以2.7º的分辨率精制

A.基塔,南卡赛岛,M.宫田和K.米奇

黄素蛋白FP的三维结构₃₉₀来自发光细菌，明亮发光杆菌，被精炼为R（右）系数为24.0%，分辨率为2.7º。

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单分散人丙啶的结晶及X射线分析

D.V.Pedersen（D.V.佩德森）,M.Revel先生,T.A.F.加德伯格和G.R.安徒生

低聚物的不均匀分布使补体调节剂丙烯醛的结构测定变得复杂。利用从重组低聚物中提取的TEV蛋白酶，可以结晶出两种类型的properdin单体。

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的结构鼠疫耶尔森菌尖端蛋白LcrV精细化至1.65Å分辨率

S.乔杜里,K.P.巴蒂尔,S.洛弗尔,G.V.Plano公司和R.N.德古兹曼

这里是鼠疫耶尔森菌据报道，叶尖蛋白LcrV的分辨率为1.65º。

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药物的制备、光谱、X射线晶体学、DFT、抗菌和ADMET研究N个-[（4-氟苯基）磺胺基]邻苯二甲酰亚胺

Ş. 切阿克马克,T.艾肯,H.亚坎,A.维索鲁,H.塔纳克和M.埃弗森

N个-[（4-氟苯基）磺胺基]邻苯二甲酰亚胺(FP公司)已被调查通过量子化学分析。理论计算（DFT）用于预测化学和生物活性，药物相似性结果表明FP公司具有良好的物理化学特性。这些结果可用于药物开发的未来研究。此外，由于FP公司接近无毒极限，实验在体外研究可能进一步支持其作为候选药物的潜力。

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结构比较第页-羟基苯甲酸羟化酶（PobA）来自恶臭假单胞菌其他人的PobA假单胞菌属spp.和其他单加氧酶

J.T.拉扎尔,L.舒瓦洛娃,M.Rosas Lemus先生,O.基里尤基纳,K.J.F.萨切尔和G.米纳索夫

第页-羟基苯甲酸羟化酶（PobA）可能是对抗四环素耐药性的药物靶点。这里，来自病原体的PobA的2.2位分辨率结构恶臭假单胞菌报告了与FAD络合的情况，并与来自铜绿假单胞菌和P.荧光.

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Fbxo7的FP结构域揭示了一种新的蛋白质-蛋白质相互作用模式

J.尚,G.王,杨洋,X.黄和Z.Du先生

人类F-box蛋白Fbxo7的FP结构域采用与人类蛋白酶体抑制剂PI31的FP域类似的α/β折叠结构。然而，这两个FP结构域在介导蛋白质-蛋白质相互作用的方式上显示出巨大的差异。

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卫星烟草花叶病毒精确到1.4º分辨率

S.B.拉森,J.S.日和A.麦克弗森

晶体结构卫星烟草花叶病毒（STMV）在1.4º分辨率下代表了最高分辨率和最精确的本地病毒结构，在细化中使用的反射比以前的STMV模型使用的反射要多出一倍多。关于五重轴上的多重离子排列、“游离”核苷酸的排列、氨基酸侧链的交替构象以及衣壳从严格的二十面体对称性中变形的新细节已经出现。

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斜入射超高效高分辨率硬X射线谐振器的理论研究

Y.-H.Wu先生,Y.-Y.Chang,蔡英伟和S.-L.Chang（S.-L.张）

详细介绍了如何构造倾斜入射硬X射线谐振器。

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海洋细菌中一种推测的铁载体相互作用蛋白弗氏谢瓦尼拉NCIMB 400：克隆、表达、纯化、结晶和X射线衍射分析

I.B.特林达德,B.M.丰塞卡,P.M.马蒂亚斯,R.O.Louro先生和E.Moe公司

编码海洋细菌铁载体相互作用蛋白的基因弗里吉迪马里纳成功克隆，然后表达和纯化基因产物。优化晶体衍射至1.35º分辨率，初步晶体学分析在结构测定方面很有希望，并增加了对铁获取的分子机制的了解。

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共生细菌二氢二吡啶酸合成酶的结构拟杆菌分辨率为2.1º

N.Mank公司,A.阿内特,V.克拉珀,L.奥夫曼和M.Chruszcz先生

二氢二吡啶酸合成酶的结构多形拟杆菌已确定。描述了整体结构，并与相关结构进行了比较。

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