(Z轴)-3-二茂铁-2-（4-吡啶基）丙烯腈

X.-Q.傅和王伟（W.Wang）

在标题化合物中，[Fe（C₅H（H）₅)（C）₁₃H（H）₉N个₂)]，吡啶环与取代的环戊二烯环形成9.91（17）°的二面角，双键采用Z轴配置。在晶体结构中，分子间C-H

N氢键将分子连接成一维链一+c（c）方向。

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2-二茂铁基-2-[（2-二茂铁基）（吗啉-4-基）甲基]-1,3-二硫醇烷

C.奥利瓦·科伦加,J·J·Sánchez García,M.弗洛雷斯·阿拉莫和E.I.克里莫娃

描述了2-二茂铁-2-[（2-二茂铁基然后基）（吗啉-4-基）甲基]-1,3-二硫醇烷的结构。在晶体中，环戊二烯基-C-H

平行于c（c）-轴方向。链由亚甲基和环戊二烯基-C-H连接

O（环戊二烯基）相互作用。

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4,6-二茂铁-5-（吗啉-4-基）-1,2,3-三嗪

C.阿吉拉尔·卢戈,M.Flores-Alamo先生,J·J·Sánchez García和E.I.克里莫娃

标题络合物在正交单元细胞的不对称单元中与两个独立分子结晶。晶体结构特征为C-H

O和C-H

N个非经典氢键。

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1-二茂铁-2-（4-硝基苯基）乙炔的晶体结构

S.M.德尔加多·里维拉,J.C.González Espiet先生,J.M.多内斯,S.A.Henríquez López公司,A.R.瓜达卢佩,D.M.皮涅罗·克鲁斯和一、蒙特斯·冈萨雷斯

标题二茂铁衍生物，包括炔烃和对位-硝基苯基取代在对2₁/n个空间组。在二茂铁单元中，戊二烯基（Cps）环呈日蚀构象。强烈的分子间π–π堆积、CH（Cp）-C（Cp）和O（对硝基苯基）-HC（Cp）相互作用巩固了晶体结构。

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rac公司-{[2-（二苯基硫代磷酰基）二茂铁酰基]甲基}二甲基二苯基二硫代磷酸铵。勘误表

T.N.穆斯,H.梅拉齐格,J.-C.达兰和E.庄园

勘误表《水晶学报》。（2012），E68，m381–m382.

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4,5-二茂铁-1,2-二巯基-3-硫酮

J.J.Sánchez-García,M.Flores-Alamo先生,A.努涅兹·戈迪略和E.I.克里莫娃

4,5-二茂铁基-1,2-二巯基-3-硫酮在130K下的结构具有单斜性(对2₁/c（c）)对称性。该化合物具有两个二茂铁单元，连接到1，2-二硫基-3-硫酮部分。在晶体阵列中，存在C-H的分子间接触

S公司和S公司-π（C–C）型。

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5-氯-2-二茂铁基苯[d日]恶唑

J.J.Sánchez-García,M.Flores-Alamo先生,E.马丁内斯·法尔康和E.I.克里莫娃

在5-氯-2-二茂铁苯中[d日]恶唑，氯苯并[d日]恶唑和与之相连的环戊二烯基环形成11.3（4）°的二面角。二茂铁部分的构象略远离日蚀。

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(Z轴)-3-二茂铁-2-（3-吡啶基）-丙烯腈

F.陈和叶海燕

标题化合物[Fe（C）]的分子结构₅H（H）₅)（C）₁₃H（H）₉N个₂)]（I）类似于化合物(Z轴)-3-二茂铁-2-苯基丙烯腈[Cao&Ye（2008）。《水晶学报》。E类64，m822]，（II），（I）中的吡啶环取代（II）中的苯环。虽然这两种化合物中相应的键距离和角度没有显著差异，但穿过丙烯腈基团的平面和附在其上的两个环（取代的Cp和吡啶）之间的16.8（4）和20.1（4）°（I）的两个二面角与相应的二面角不同[19.6（3）和6.5（4）°]英寸（II）。未取代环在两个位置上无序排列，位置占用因子分别为0.70（1）和0.30（1。无序环的主次成分几乎共面，并且平行于取代环戊二烯环平面，二面角为0.3（6）°。

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2-二茂铁-N个-（6-甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺

J.F.加拉赫,南街和A.J.拉夫

标题化合物[Fe（C₅H（H）₅)（C）₁₈H（H）₁₅N个₂O） ]是2-二茂铁苯甲酸和2-氨基-6-甲基吡啶反应的产物，在不对称单元中以两种不同的分子结晶。在一个分子中，吡啶酰胺基团远离2-二茂铁苯部分(反对的)而在另一种情况下，这些是接近的(同步器). 在晶体结构中，分子聚集成二聚体通过环状非对称N-H

具有图形集的N个交互R（右）₂²（8）、和进一步增强通过分子内C-H

O=C和间二聚体C-H

π（芳烃）相互作用。二聚体沿[102]方向链接成链通过弱C-H

O氢键。

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四种（2,2′-联吡啶基）二茂铁硼衍生物

J.W.蝙蝠,马凯（K.Ma）和H.-W.勒纳

四种（2,2′-联吡啶基）（二茂铁基）硼衍生物中的B原子具有扭曲的四面体配位。从N到B原子的π电子的离域化缩短了B-N（胺）键。在带有胺取代基的阳离子中，B-N（联吡啶基）键比在带有亚甲基C原子与硼结合的阳离子中长。

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