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IUCrJ大学
(2015).
2
,
431-440
https://doi.org/10.107/S2052252515008337
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正常开放
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本地SAD正在成熟
J.P.罗斯
,
B.-C.王
和
M.S.Weiss先生
过去十年来，源稳定性、X射线光学、探测器、测角仪、数据收集策略以及数据简化和定相软件的进步，使本机SAD几乎成为这两种方法的“首选”方法
从头开始
和分子置换结构测定。
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《水晶学报》。
(2019).
D类
75
,
262-271
https://doi.org/10.107/S2059798319003103
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让常规本土SAD成为现实：瑞士光源光束线X06DA的经验教训
S.巴苏
,
A.芬克
,
L.维拉
,
王先生
和
V.奥利埃里克
描述了一种广泛适用的、简单快速的本地SAD数据采集策略，该策略已成为瑞士光源大分子晶体学光束线X06DA（PXIII）用户实验定相的主要选择。
回顾了其过去四年的使用情况。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
192-199
https://doi.org/10.107/S2059798319002031
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长波长
网格收集（&C）
微晶的自然SAD相位
M.Cianci先生
,
M.南澳
和
T.R.施耐德
使用刀豆球蛋白A微晶的尺寸定制微束进行长波长网格数据收集，线性尺寸小于20µm，允许使用天然存在的Mn的异常信号进行实验相位测定
2+
和Ca
2+
离子。
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《水晶学报》。
(2003).
D类
59
,
688-696
https://doi.org/10.107/S090744903002646
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硫异常信号的现场测量及其在相位调整中的应用
《期刊》。
德布赖采尼
,
G.邦科奇
,
Q.马
,
H.Blaser公司
和
G.M.谢尔德里克
主要基于内部测量的硫异常散射的SAD定相导致了五种标准测试蛋白的易于解释的图谱。
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《水晶学报》。
(2021).
F类
77
,
202-207
https://doi.org/10.107/S2053230X21006506
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干扰素调节因子4的核酸结合DNA结合结构域的磷和硫SAD定相
A.阿格纳雷利
,
K.El Omari公司
,
R.杜曼
,
A.瓦格纳
和
E.J.曼奇尼
描述了用天然固有磷和硫单波长异常分散法（天然SAD）解决干扰素调节因子4与其干扰素刺激反应元件结合的DNA结合域的结构。
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《水晶学报》。
(2019).
A类
75
,
a263型
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使用JUNGFRAU探测器在3.75keV下实现快速本地SAD相位调整
V.奥利埃里克
,
F.莱昂纳斯基
,
N.Matsugaki公司
,
S.雷德福德
,
A.莫扎尼卡
,
托木扎基
,
C.-Y.黄
,
M.Hikita先生
,
Y.山田
,
T.森达
和
王先生
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《水晶学报》。
(2021).
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77
,
1-10
https://doi.org/10.107/S2059798320014746
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相位（Phasertng）
：晶体相位的有向非循环图
A.J.麦考伊
,
D.H.斯托克韦尔
,
桑米托医学博士
,
R.D.Oeffner先生
,
K·S·哈蒂
,
T.I.克罗尔
和
R.J.里德
讨论了利用有向无环图来推进晶体相位策略的跟踪、控制和评估。
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J.应用。
克里斯特。
(2011).
44
,
1285-1287
https://doi.org/10.107/S0021889811041768
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阳极
：反常和重原子密度计算
A.索恩
和
G.M.谢尔德里克
程序
阳极
通过颠倒通常的实验相测定程序来测定反常（或重原子）密度。
不是向重原子相添加相移以获得天然蛋白质相的起始值，而是从天然相中减去相移以获取重原子亚结构相。
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J.同步辐射。
(2017).
24
,
19-28
https://doi.org/10.107/S1600577516014764
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确定硫SAD阶段化高多重性数据收集中的收益递减点
S.L.S.风暴
,
F.达尔安东尼亚
,
G.布伦科夫
和
T.R.施耐德
基于有符号异常差集分布的统计被评估为一种可能的度量，用于确定在S-SAD定相过程中包含来自逐渐受损晶体的额外数据将降低定相成功概率的点。
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《水晶学报》。
(2019).
D类
75
,
242-261
https://doi.org/10.107/S2059798319003528
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如何最好地使用光子
G.冬季
,
R.J.吉尔迪亚
,
N.帕特森
,
J.比尔
,
M.Gerstel先生
,
D.阿克斯福德
,
M.Vollmar先生
,
K·E·麦考利
,
R.L.欧文
,
R.弗莱格
,
A.W.阿什顿
和
D.R.霍尔
探讨了不同的数据采集模式，并讨论了流量和多样性对数据集结果质量的影响。
就如何在缺乏样本事先知识的情况下收集数据提供了建议。
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