翻译起始因子2的晶体填充分析揭示了其功能的新细节

O.S.尼科诺夫,E.Y.Nikonova（尼科诺娃）,N.V.Lekontseva公司,N.A.内夫斯卡娅和S.V.尼科诺夫

古代翻译起始因子2已知晶体结构的比较分析硫矿硫化叶菌并报道了其单个亚单位。这项工作证实了开关1在翻译起始因子2γ亚基功能中的主导作用，并揭示了该过程的一些重要新细节。

阅读文章类似文章

古生物翻译起始因子2（aIF2）分子中的第三个结构开关及其在启动GTP水解和从核糖体中去除aIF2中的可能作用

O.尼科诺夫,O.克拉夫琴科,N.内夫斯卡娅,E.斯托尔布什基纳,M.加伯和S.尼科诺夫

在无镁条件下获得的与GTPCP复合物中aIF2（aIF2γ）γ亚基的结构²⁺测定了结晶溶液中的离子，并获得了有关镁作用的新信息²⁺提供了具有aIF2γ功能的离子。发现了aIF2γ的一个新的功能区（开关3）。

阅读文章类似文章

载脂蛋白、GTP结合型和GDP结合型翻译起始因子2蛋白核心的结构

A.西蒙内蒂,S.马尔齐,A.法布雷蒂,I.哈兹曼,L.詹纳,A.乌尔朱姆采夫,C.O.Gualerzi先生和B.P.Klaholz公司

真细菌翻译起始因子2的载脂蛋白形式和结合的GDP和GTP的晶体结构揭示了核苷酸结合和水解时的构象变化，特别是开关II区域中催化重要的组氨酸。

阅读文章类似文章

真核生物翻译起始因子复合物5B-1A的结构分析

姚明（M.Yao）,A.郑和I.田中

阅读文章类似文章

MIF4G畴的晶体结构克氏锥虫转换起始因子EIF4G5

L.P.卡米洛·多斯桑托斯,B.M.de马托斯,B.C.德马曼·里贝罗,N.I.T.赞钦和B.G.吉马朗斯

MIF4G畴的晶体结构克氏锥虫EIF4G5揭示了可能解释MIF4G特定交互机制的差异。

阅读文章类似文章

W2畴的结晶和初步晶体学研究黑腹果蝇真核翻译起始因子5C结构域蛋白

H.赵,H.王,H.刘,M.滕和十、李

羧基末端结构域的结晶和初步晶体学研究黑腹果蝇报道了真核翻译起始因子5C结构域蛋白。

阅读文章类似文章

真核生物起始因子4E的结晶和初步X射线分析豌豆

J.A.阿什比,C.E.M.史蒂文森,A.J.莫尔和D.M.劳森

从豌豆中获得了N末端截短的eIF4E晶体，并在室内记录X射线数据，分辨率为2.2º。

阅读文章类似文章

古生物翻译起始因子2γ亚基的构象转换

O.尼科诺夫,E.斯托尔布什基纳,V.阿尔基波娃,O.克拉夫琴科,S.尼科诺夫和M.加伯

aIF2γ的四种高分辨率晶体结构硫矿硫化叶菌据报道：aIF2γ-GDPCP（一种不可水解的GTP类似物）、aIF2β-GDP-formate（其中甲酸根离子可能模拟Pi）、aEF2γ-GDP和无核苷酸的aIF2。这些结构描述了aIF2γ的不同状态，并证明了在aIF2伽玛“生命周期”中发生的构象转变。

阅读文章类似文章

eIF5BΔN和eIF5BΔN–eIF1AΔN复合物的结晶和初步X射线晶体学分析

A.郑,R.山本,M.索卡比,I.田中和姚明（M.Yao）

真核生物翻译起始因子eIF5BΔN和eIF5PΔN–eIF1AΔN复合物酿酒酵母结晶。晶体衍射到最大分辨率分别为2.45和3.3º。

阅读文章类似文章

一种新型抑制剂稳定MAPK相互作用激酶1的非活性构象

Y.松井,一、Yasumatsu,吉田（K.Yoshida）,S.Iimura村,Y.池野一郎,T.纳瓦诺,H.富卡诺,O.Ubukata（乌布卡塔）,H.韩泽,F.坦扎瓦和T.等山

测定了MAPK相互作用激酶1（Mnk1）与新型Mnk1选择性抑制剂复合物的结构。研究发现，该抑制剂稳定了Mnk1的自抑制非活性状态。

阅读文章类似文章

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

搜索IUCr日记账		国防部		高级搜索
作者		体积	第页